胃黏膜肥大细胞与胃病流行病学因素的相关性研究

目的 研究胃黏膜肥大细胞（mast cell,MC）与胃病流行病学因素的关系.方法 对320例胃镜受检者进行胃病流行病学资料调查,对患者胃黏膜MC进行免疫组织染色及计数,分析不同流行病学因素中MC的分布特点.结果 ①胃病组胃黏膜MC及其脱颗粒明显高于正常组;② H.pylori感染、饮酒、吸烟、焦虑、喜咸食（高钠饮食）、过冷过热饮食与MC改变有相关性.结论 胃病流行病学因素可以通过激活胃黏膜MC引起胃黏膜炎性改变.     

5个X染色体STR基因座的群体遗传学分析

目的 调查苏州汉族群体中5个X-STR的等位基因和单倍型分布,以及分析这些基因座间的连锁不平衡关系.方法 应用Chelex法提取样本DNA,PCR扩增5个X-STR,应用自动测序仪对PCR产物进行分型.结果 苏州汉族群体中,DXS7423、DXS10147、DXS10146、DXS10134、DXS8377分别观察到5、6、15、21、15个等位基因;男女性样本间,DXS7423、DXS10147、DXS10134的等位基因频率差异无统计学意义,P值分别为0.161、0.756、0.179;DXS10146、DXS8377等位基因频率差异具有统计学意义,P值分别为0.008和0.005.5个X-STR的观察杂合度在0.505～0.845间,DPf值在0.684～0.977间,DPm值在0.487 ～0.902间,MCEtrio值在0.469～0.894间,MCEduo值在0.266～0.860间.男性样本中,观察到111种单倍型,单倍型变异度为0.9916.结论 苏州汉族群体中,5个X-STR中DXS10146、DXS10134、DXS8377多态性较好;5个X- STR构成的单倍型鉴别能力较高.     

我国《鼓励研发申报儿童药品清单》的政策实施效果及优化

儿童用药是社会广泛关注且亟待解决的重要问题。为加强儿童合理用药,国家卫生健康委员会联合多部门制定了3批《鼓励研发申报儿童药品清单》,旨在鼓励企业研发儿童药品适宜剂型和规格,实现精准用药。通过对纳入药品的特点与实施现状、发展趋势等进行分析,总结清单中药品的剂型、规格、批文数、上市情况、纳入医保目录等相关情况,发现清单中纳入的药品仍存在规格剂型尚待细化、研发申报效果不理想等问题。为此,应积极发挥政府引导作用,以临床用药为导向,鼓励和引导企业积极研发、申报儿童药品,完善配套激励措施,满足儿童用药需求。     

广西汉族群体与其它群体的群体差异分析

目的 通过群体遗传学调查，获取15个STR基因座在南宁地区汉族群体的群体遗传学和法医学数据，并分析南宁汉族群体与广西其它民族群体的遗传关系。方法 利用复合扩增技术，分析南宁地区汉族样本在15个STR基因座的等位基因和基因型分布。Arlequin 3.1软件分析群体间遗传差异和遗传距离，用邻接法构建13个群体系统树。结果 15个STR基因座的PIC值为0.51-0.84，观察杂合度为0.59-0.88，期望杂合度为0.54-0.89，DP值为0.77-0.96, PE值为0.24-0.77。TH01基因座，南宁汉族群体与广西回族、京族间的群体间非差异exact P值均大于0.05。构建12个群体的系统树。结论 在南宁汉族群， TPOX基因座个人识别能力和非父排除能力较差，其它基因座较好。南宁汉族群体与壮族、侗族遗传距离较近。     

四川汉族群体8个Y-STR的遗传分析

目的 调查四川汉族群体8个Y染色体STR的遗传多态性,分析8个Y染色体STR的等位基因序列.方法 利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对8个Y-STR基因座进行分型.结果 DYS443、DYS453、DYS455、DYS456是简单重复序列的Y-STR,DYS444、DYS448、DYS457、DYS458是复杂重复序列的Y-STR.108位男性个体观察到106种单体型.8个Y-STR的基因变异度在0.355～0.821之间,单体型变异度为0.9996.结论 在四川汉族群体,8个基因座构成的单体型具有较好的个人识别能力和非父排除率.     

人性化天气预报

日本天气预报的基本要素与中国并无太大差别,包括天气、气温、降水概率等部分,不过也有其特点. 首先,天气预报非常精确和具体,最普通的天气预报也精确到三个小时.朝日新闻网站提供的天气预报分别具体到0时、3时、6时、9时、12时、15时、18时、21时.这样一来,民众就可以更方便地为次日工作、生活做准备,起码可以基本预知上午、下午、晚上三个时间段的天气并做好准备.     

22个常染色体单核苷酸多态性的群体遗传学研究

目的 评估非二态单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)的遗传多态性及其法医学鉴别效能.方法 采集100名广东东莞汉族个体,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱方法对22个常染色体SNP进行分型.结果 广东汉族群体中,9个SNP观察到1个等位基因,4个SNP是二态SNP,9个SNP观察到3个等位基因.13个多态性SNP的累积个人识别率和非父排除率分别为0.99998、0.9330,9个非二态SNP的累积个人识别率和非父排除率分别为0.9998、0.8956.单亲鉴定时,13个多态性SNP的累积非父排除率分别为0.7266,9个非二态SNP的累积非父排除率为0.6405.结论 个人识别和亲权鉴定方面,非二态SNP具有较高的鉴别效能.     

广西汉族群体与其他群体的群体差异分析

目的 获取15个STR基因座在南宁地区汉族群体的群体遗传学和法医学数据,并分析南宁汉族群体与广西其他群体的遗传关系.方法 利用复合扩增技术,对15个STR基因座进行基因型分型.Arlequin 3.1软件分析群体间遗传差异和遗传距离,用邻接法构建12个群体的系统树.结果 15个STR基因座的多态信息量(polymorphic information content,PIC)为0.51～0.84,观察杂合度为0.59～0.88,期望杂合度为0.54～0.89,个人识别率(discrimination power,DP)为0.77～0.96,非父排除率(probability of exclusion,PE)为0.24～0.77.在TH01基因座,南宁汉族群体与广西回族、京族的群体间非差异exact P值均大于0.05.结论 在南宁汉族群体中,TPOX基因座的个人识别能力和非父排除能力较差,其他基因座的个人识别能力和非父排除能力较好.在南宁汉族与回族、京族之间,TH01基因座的等位基因频率分布无差异.广西各民族间存在基因交流,具有部分相同血缘,其中南宁汉族群体与壮族、侗族遗传距离较近.     

山东汉族群体15个常染色体短串联重复序列的遗传多态性分析

目的 获取15个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座在山东汉族群体的群体遗传学数据.方法 应用AmpFISTR IdentifilerTM Kit试剂盒对15个SIR进行分型.结果 15个基因座的观察杂合度为0.605～0.882,期望杂合度为0.625～0.862,多态信息量为0.57～0.85,个体识别力为0.795～0.958,非父排除率为0.297～0.758.TPOX的等位基因频率,山东汉族群体与河南、吉林、江苏汉族群体间的非差异P值大于0.05;D13S317的等位基因频率,山东汉族群体与鄂温克族群体的P值大于0.05.结论 15个STR基因座在该群体多态性,除TPOX和TH01,其余13个STR基因座在山东汉族群体的非父排除率和累计个人识别机率较高.