半胱氨酸蛋白酶-3基因表达对缺血再灌注心室功能的影响

目的观察家兔急性缺血再灌注后心肌组织中半胱氨酸蛋白酶-3（caspase-3）表达对心室功能影响。方法家兔30只,分对照组（10只）,缺血组（10只）,再灌注组（10只）。缺血组套扎左冠状动脉前降支30min,再灌注组套扎30min后再灌注120min,对照组游离左冠状动脉前降支不结扎。超声心动图测量左室收缩功能,采用RT—PCR和免疫组化方法检测caspase-3基因与蛋白表达情况。结果对照组：各项指标基本正常。缺血组与对照组比较：caspase-3蛋白表达明显增高（P〈0．01）;caspase-3mRNA表达显著增强;左室应变率明显降低（P〈0．01）。再灌注组与缺血组比较：caspase-3蛋白表达进一步增高（P〈0．01）;caspase-3mRNA表达也有所增强;左室应变率有所恢复,但仍明显低于对照组（P〈0．05）。结论缺血再灌注激活capase-3是导致与心室功能的改变的重要原因。     

药用植物学与生药学实验考核体系探讨

《药用植物学与生药学》是药学专业的一门专业基础课,是一门理论性、实践性很强的课程。而其实验课教学是教学中学生获取生药鉴定的各种方法和操作技术的重要手段,是提高学生科学素质的重要途径。为了保证实验课的教学质量,提高学生的综合能力,必须有相应的考核体系做保障。我们对近年来实验教学进行总结分析,建立了药用植物学与生药学实验考核体系。为了使学生的实验成绩能如实地反映学生的实际能力,我们将实验考核评定划分为三部分：     

冬凌草甲素固体分散体的制备及溶解性能研究

目的 采用固体分散技术,提高冬凌草甲素的体外溶解性能。方法 分别以聚乙二醇6000(PEG6000)、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)为载体,制备冬凌草甲素固体分散体。采用紫外分光光度法进行含量测定,差示热分析法鉴别药物在载体中的存在状态,并进行溶解度、体外溶出速率实验。结果 两种载体的固体分散体均能增加药物的溶解度和溶出速率,冬凌草甲素在载体中以高度分散状态存在。结论 以 PVPK30为载体制备的冬凌草甲素固体分散体体外溶解度和溶出速率明显提高。     

壳聚糖用于山芪营养颗粒的澄清工艺研究

目的研究山芪营养颗粒的澄清工艺。方法以固形物含量、总多糖含量为指标,采用正交试验法,考察壳聚糖加入量、药液浓度、pH值及絮凝温度对澄清工艺的影响。结果最佳澄清工艺为:药液浓度1:8,在70℃条件下,加入1.8 mL·g-1的壳聚糖溶液。结论壳聚糖絮凝法可为山芪营养颗粒的工艺改进提供科学依据。     

正交试验法优选山芪营养颗粒的提取工艺

目的优选山芪营养颗粒的最佳提取工艺。方法以出膏率、总多糖含量为评价指标,采用正交试验法优选山芪营养颗粒的提取工艺。结果最佳提取工艺为:药材加8倍量水,提取3次,每次1.5 h。结论优选山芪营养颗粒的提取工艺经济、合理,稳定可行。     

冬凌草甲素固体分散体的制备及溶解性能研究

目的采用固体分散技术,提高冬凌草甲素的体外溶解性能。方法分别以聚乙二醇6000（PEG6000）、聚乙烯吡咯烷酮K30（PVPK30）为载体,制备冬凌草甲素固体分散体。采用紫外分光光度法进行含量测定,差示热分析法鉴别药物在载体中的存在状态,并进行溶解度、体外溶出速率实验。结果两种载体的固体分散体均能增加药物的溶解度和溶出速率,冬凌草甲素在载体中以高度分散状态存在。结论以PVPK30为载体制备的冬凌草甲素固体分散体体外溶解度和溶出速率明显提高。     

冬凌草甲素固体分散体的制备及溶解性能研究

目的 采用固体分散技术,提高冬凌草甲素的体外溶解性能。方法 分别以聚乙二醇6000(PEG6000)、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)为载体,制备冬凌草甲素固体分散体。采用紫外分光光度法进行含量测定,差示热分析法鉴别药物在载体中的存在状态,并进行溶解度、体外溶出速率实验。结果 两种载体的固体分散体均能增加药物的溶解度和溶出速率,冬凌草甲素在载体中以高度分散状态存在。结论 以 PVPK30为载体制备的冬凌草甲素固体分散体体外溶解度和溶出速率明显提高。     

正交法优选桃花精油的提取工艺

目的优选桃花精油的最佳提取工艺。方法以提取桃花精油的得率为指标,设计L9(34)正交试验,对桃花浸泡时间(A)、提取时间(B)、料液质量比(C)、桃花形态的完整性(D)进行优选研究。结果在各设计方案中,向捣烂状态的桃花(D3)中加6倍的水(C3)浸泡3 h(A2)、蒸馏提取3 h(B2)时,桃花精油的得率最高。结论优选所得最佳提取工艺A2B2C3D3稳定可行。