阿维A联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:观察阿维A联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:81例符合条件的患者随机分为2组,对照组40例口服阿维A0.5mg·kg-1·d-1,症状好转后改为0.1～0.2mg·kg-1·d-1;治疗组41例在对照组的基础上加服白芍总苷0.6mg,tid。2组均外用冰黄肤乐霜。疗程均为8周。治疗前、后检查2组患者的血尿常规、肝肾功能及血脂含量,并观察患者的不良反应。结果:治疗组有效率为90.2%,对照组为62.5%,2组有效率差异有显著性(P<0.05);治疗组患者的不良反应显著低于对照组(P<0.05)。结论:阿维A联合白芍总苷治疗寻常型银屑病近期疗效明显,且不良反应少,安全性高。     

先天性巨大色素痣伴发右侧半身发育障碍、神经纤维瘤及右足外翻畸形一例

患者男,11岁.出生时即有大小不等、境界清楚、以躯干为主并波及全身的灰褐色斑块和多发性柔软的背部肿物.     

分类多种疾病人工智能算法诊断常见皮肤病的准确性

目的 测试一种分类多种常见皮肤病人工智能(AI)算法的诊断准确性,评估其诊断皮肤病的价值.总结在测试AI诊断软件诊断皮肤病过程中存在的问题.方法 收集761例就诊于郑州大学第一附属医院皮肤科门诊的患者的皮损照片,选取30张非人类皮肤(NHSO)照片、20名志愿者的20张正常人体皮肤(NHS)照片、3张用薄材料覆盖的NH...     

单纯型大疱性表皮松解症Weber-Cockayne亚型两家系

1　临床资料家系1来自河南新乡。先证者男,67岁,出生不久即在手足部位发生大疱、糜烂和结痂。皮损有时尚波及腹股沟、臀、窝和肘窝等部位,常因热、摩擦、行走和劳动诱发或加重。家族中连续5代发病,其中患者13人,具以下特点:(1)患者双亲之一患病;(2)患者子女中发病者约占...     

皮肤基底细胞癌104例临床及病理分析

目的 探讨皮肤基底细胞癌(BCC)临床病理特点及诱发因素.方法 收集郑州大学第一附属医院皮肤科门诊2001年1月至2008年12月经病理明确诊断为BCC的病例.结果 共收录BCC患者104例,其中男52例,女52例,男女之比为1:1.发生在头面部101例(97.12%),肿瘤多为单发.104例基底细胞癌中,临床诊断与病理报告不符的有28例(26.92 %).BCC病理分型以实体型多见,达51个(49.04%),且在性别构成比上差异无统计学意义(P>0.05).结论 BCC发病以中老年为主,好发于暴露部位,说明紫外线照射是BCC发病的重要因素.BCC容易出现误诊,建议及时做病理检查有助于早期诊断和治疗.     

郑州市紫外线强度及其皮肤病学意义

目的：研究郑州市紫外线强度特征,为该市居民,包括正常人、光敏性皮肤病和紫外线相关性皮肤癌患者提供科学防晒依据。方法：测量该地一年中、长波紫外线强度,并分别统计其不同季节、不同日间时间点强度差异。结果：春夏秋冬长波紫外线平均强度分别为（1542．06±94．27）μW／cm2、（1828±92．95）μW／cm2、（1017．98±97．09）μW／cm2、（534．94±94．27）μW／cm2;中波紫外线平均强度分别为（109．04±7．12）μW／cm2、（136．32±7．02）μW／cm2、（76．91±7．33）μW／cm2、（34．56±7．12）μW／cm2。春夏长波紫外线强度无差异（P春vs夏=0．195）,其余季节两两比较均有差异（P春vs秋=0．001,P秋vs冬=0．003,其余所有只〈0．001）。春夏、春秋中波紫外线强度无差异（P春vs夏=O．043、P春vs秋=O．012）,其余季节均有差异（所有Ps〈0．001）。一年内在8：00、10：00、12：00、14：00、16：00长波紫外线平均强度分别为（590．29±38．28）μW／cm2、（1332．02±53．91）μW／cm2、（1894．82±75．88）μW／cm2、（1584．04±67．73）μW／cm2、（752．80±36．85）μW／cm2;中波紫外线平均强度分别为（41．18±2．95）μW／cm2、（100．10±3．96）μW／cm2、（142．76±5．67）μW／cm2、（111．64±5．04）μW／cm2,（50．36±2．67）μW／cm2。五个测量时间点长波紫外线强度两两比较均有差异（所有R〈0．001）。8：00和16：00中波紫外线强度无差异（P8：00vs16：00=0．030）,其余测量时间点均有差异（P110：00vs14：00=0．014,其余所有Ps〈0．001）。结论：郑州市四季和日间紫外线强度可有差异,但任何季节均需根据当时紫外线强度、个人敏感紫外线种类及其最小红斑量采取防晒措施。     

表现为黏液样神经纤维瘤的神经纤维瘤病1型一例

患者男,19岁,因全身多发无症状褐色斑和皮肤肿物6年,于2016年7月来我院皮肤科门诊就诊。患者于6年前无明显诱因双前臂、胸背部出现少量散在无症状褐色斑和皮肤肿物,在当地医院皮肤科就诊,诊断为“纤维瘤”,未做处理。6年来,皮损逐渐增多、增大,为明确诊断来我院就诊。患者既往体健,无特殊个人史和既往史。未婚,父母及其弟均健康,家族中无类似疾病史……     

单纯型大疱性表皮松解症Weber-Cockayne亚型一家系角蛋白5基因突变的检测

鉴定单纯型大疱性表皮松解症Weber-Cockayne亚型一家系中的基因突变位点。方法:应用聚合酶链反应(PCR)及DNA直接测序的方法,检测患者角蛋白5(KRT5)及角蛋白14(KRT14)基因的全部编码序列;针对所发现的突变,以限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)分析加以验证。结果:该家系患者存在KRT5基因突变:第2外显子第596位碱基由腺嘌呤突变为胞嘧啶,导致第199位氨基酸由赖氨酸变为苏氨酸(K199T),而正常对照无此替代。结论:KRT5K199T为导致此家系中患者临床表现的特异突变,此突变位点为国内外首次报道。