我院药房开展药学服务的调查与分析

目的 了解我院药房药学服务工作的开展情况及其在临床治疗和提高药学服务质量方面的作用。方法 收集我院2005年9个月药物咨询记录，对记录的内容分类并进行总结、分析。结果 从咨询中发现，关注和了解药物知识的人群以老年人为主流，当然咨询所涉及到的药物也以他们常用的心血管类药为多；对于用药中发现的问题及时与临床联系予以解决，履行药学人员的职责。结论 临床药学服务工作的开展能够提高合理用药的工作质量，以确保医院的医疗质量。     

中药头皮脂溢搽剂治疗头皮脂溢性皮炎和头皮糠疹的临床疗效观察

目的观察中药头皮脂溢搽剂治疗头皮脂溢性皮炎和头皮糠疹的临床疗效。方法将符合诊断标准的160例头皮脂溢性皮炎和头皮糠疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中药头皮脂溢搽剂,每日2次,外用,对照组使用2．5％硫化硒洗剂,1次／3d。两组均用药4周为1个疗程,计算疗效指数并记录不良反应。结果治疗组56例痊愈,14例显效,有效率87．5％,对照组50例痊愈,12例显效,有效率77．5％,治疗组的有效率优于对照组（P〈0．01）。两组均无明显不良反应。结论中药头皮脂溢搽剂治疗头皮脂溢性皮炎和头皮糠疹疗效明显,具有临床实用价值。     

要重视用药期间的饮食禁忌

对于药物的用法和剂量，医务人员及患者都比较重视。药剂人员在调配处方时也能向患者交代清楚。但是有些药物在使用时还应在饮食上加以注意，才能提高疗效，降低副作用。常言说“病人不忌嘴，看病跑断腿”就是这个道理。     

六类清洁手术围手术期预防用抗菌药物使用现状分析

目的:比较2010年一、二季度六类清洁手术围手术期抗菌药物的使用,评估我院对围手术期预防性使用抗菌药物的监管效果。方法:随机抽取两季度六类清洁手术中在围手术期接受不同抗菌药物的治疗病历各60例,对抗菌药物的使用率、联用情况、用药时机及选择的合理性等指标作对照研究。结果:第二季度与第一季度比较氨基糖苷类、青霉素类和氟喹诺酮类的使用率显著下降,二联和三联用药第二季度明显少于第一季度,构成比从30%和5%分别降至20%和1.67%(P<0.05,P<0.01);术前0.5～2 h预防使用抗菌药物的比例显著升高,构成比从43.33%提升到71.67%(P<0.01),合理性总比例从38.30%上升到56.70%(P<0.05)。结论:医院对外科围手术期预防性使用抗菌药物监管效果明显。     

长时间放置药品中大肠杆菌的稳定性和检出率

污染大肠杆菌的药品在室温放置15、30、90及180d，用部颁法和MUG－EMB法检查大肠杆菌、中药检出率为93．3％、86．8％、86．8％、53．8％。化学药品为77．8％、66．7％、55．6％、33．3％。有五株发生变异，占20％，其中有一株变为构橼酸杆菌、一株变为典型中间型大肠杆菌，其它三株仍为大肠杆菌。     

头皮脂溢搽剂制备工艺研究

目的:研究头皮脂溢搽剂的制备工艺。方法:采用正交试验设计L9(34),以60%乙醇为溶剂,以盐酸小檗碱含量为考察指标,以提取方法、提取时间、溶剂用量和提取次数为考察因素,确定最佳制备工艺。结果:最佳制备工艺为采用浸渍法,提取时间为48h,60%乙醇用量1500mL,提取次数为2次。结论:本工艺稳定、可行,可为头皮脂溢搽剂的工业化生产提供理论依据。     

人参皂苷Rd对非家族性高血脂SD大鼠血管保护的作用机制

目的 探讨人参皂苷Rd对非家族性高血脂SD大鼠血管保护作用及机制。方法 采用全自动生化仪分析、病理学观察、实时荧光定量聚合酶链式反应、蛋白免疫印迹、酶联免疫吸附测定分别在生化、组织水平上检测。结果 与高脂饲料组相比,人参皂苷Rd不同剂量组（30、35、40、45 mg/kg）大鼠血清中胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白含量下降、动脉粥样硬化指数改善、血管壁厚度降低、血管腔面积改善;人参皂苷Rd不同剂量组血管组织中一氧化氮合酶、卵磷脂胆固醇酰基转移酶、胆固醇7-羟化酶mRNA和蛋白表达均显著上调;血清中NO含量增加,而血浆内皮素、血管性血友病因子含量明显下降。结论 人参皂苷Rd对非家族性高血脂SD大鼠血管具有保护作用,呈剂量依赖性。     

2009年-2011年我院抗高血压药应用分析

目的:评价我院抗高血压药的使用情况及用药趋势。方法:采用世界卫生组织推荐的规定日剂量(DDD)的方法,对我院2009年1月至2011年12月抗高血压药的使用情况进行统计、分析。结果:三年中抗高血压药总用量逐年增长,DDDs总和增长55.00%,增速最快的是AT II受体拮抗药(256.51%),其次是钙拮抗药(58.52%)、β-受体阻滞药(56.98%)、ACEI(39.86%)、利尿药(26.15%),而血管扩张药(-21.77%)和α、β受体阻滞药(-25.00%)明显下降;钙拮抗药、ACEI、利尿药是用药主体,DDDs合计三年皆大于80%;富马酸比索洛尔5mg(康忻5425.00%),坎地沙坦酯8mg(搏力高2411.43%),厄贝沙坦氢氯噻嗪162.5mg(安博诺616.74%)DDDs增速前三。结论:我院抗高血压药应用符合2010年版《中国高血压防治指南》,AT II受体拮抗剂的构成比增幅最大,用药频度较高的药物日用药费相对较低,以联合用药为主,而老的中西药复方制剂逐渐淘汰。     

鼻爽清洗液的急性毒性、过敏性及刺激性实验

目的 初步研究鼻爽清洗液的安全性。方法 在预试验的基础上，选择豚鼠30只，随即分为空白对照组、纯化水组和鼻爽清洗液组，均分笼正常饲养10天，后两组在24小时内分别分3次，12mL／20g1次，灌服纯化水和鼻爽清洗液，观察最大耐受量及全身中毒表现及死亡情况，判断鼻爽清洗液的急性毒性；白兔8只，随机分为鼻爽清洗液组、纯化水组、阳性对照组和空白对照组，每组2只，均分笼常规饲养，前三组分别用鼻爽清洗液（20mL）、纯化水（20mL）和阳性致敏物（20mL）滴鼻，1次14h，用药3次。末次给药后24h处死动物，取出鼻粘膜，和空白对照组进行对比观察鼻粘膜水肿、结痂等，评估鼻爽清洗液的过敏性及刺激性。结果 豚鼠全部存活，与空白对照组对比观察，均未见明显毒副反应；白兔鼻粘膜刺激的总平均分值为0．1。属于无刺激性，并与三个对照组对比观察，鼻粘膜未见过敏反应。结论 结果表明，鼻爽清洗液对鼻粘膜无刺激性，急性毒性和过敏性甚小或无，提示可供临床疗效观察。     

鼻爽清洗液临床疗效研究

目的 通过对鼻内镜术后患者采用鼻爽清洗液冲洗鼻腔及鼻窦,观察术腔变化,评定鼻爽清洗液的临床疗效.方法 随机选择300例鼻内镜术后患者,采用鼻爽清洗液进行鼻腔及鼻窦冲洗,记录术腔变化,参考疗效标准,分析临床疗效.结果 300例患者中除1例发生过敏反应终止外,54例在3次冲洗后好转,失访;245例患者达到治愈.冲洗次数最短3次,最长8次.结论 鼻爽清洗液对鼻内镜术后术腔的转归、恢复能起到良好的辅助作用,大大缩短了术后康复的时间.