两种载药高分子复合膜治疗皮肤溃疡的实验研究

目的研究两种载药复合材料对家兔皮肤溃疡愈合的影响。方法制备载康复新的聚氨酯水凝胶膜及载聚维酮碘的聚乙烯醇/有机硅杂化交联膜。以兔背部皮肤切割伤创面作为实验性溃疡模型,观察复合药膜对溃疡愈合率、愈合时间、镜下炎细胞浸润、新生血管形成及新生表皮移行的影响。结果用药7d两药膜组创面面积明显缩小,愈合率与空白对照组比有统计学差异(P0.05,P0.01),药膜组与相应药液组比具更好促进愈合作用,有显著性差异(P0.05)。用药11d,两药膜组愈合率与空白对照组有统计学差异(P0.05,P0.01)。从创面愈合时间来看,康复新药膜组显著短于空白对照组(P0.01)及相应药液组(P0.05)。组织学上,用药4 d后,聚维酮碘药膜组创面炎细胞浸润数量明显少于空白对照组(P0.01)。药膜组创面组织肉芽生长情况良好,毛细血管数量较空白对照组为丰富。12 d时药膜组完全重上皮化比例与上皮移行距离均大于空白对照组(P0.01)。结论本研究所制备的两种高分子复合药膜对家兔皮肤溃疡愈合具有一定促进作用。     

抗肿瘤药物可注射原位凝胶系统的药理学评价

抗肿瘤药物可注射植入型水凝胶是一种用于肿瘤局部用药的新型控释系统。根据凝胶材料的不同以及各个实验室的具体条件,对该系统的药理学评价方法有许多种。这些方法大致分为3类,包括生物相容性（安全性）评价、细胞毒性（药效学）评价和药动学评价。综述该系统药理学评价方法学研究的近况,为进一步研究和应用提供参考。     

紫杉醇原位凝胶在EAC荷瘤小鼠体内药动学研究

目的:考察紫杉醇原位凝胶制剂PECT/PTX小鼠瘤体内植入后的药动学特点,评价该制剂是否具有控释、缓释作用。方法:对EAC荷瘤小鼠分别进行PECT/PTX瘤体内给药(A组,40 mg·kg^-1),PTX瘤体内给药(B组,40 mg·kg^-1)和PTX腹腔给药(C组,40 mg·kg^-1),给药后于设定的时间点采血,应用HPLC法测定血浆中PTX的含量,DAS 2.1.1药动学分析软件计算主要药动学参数。结果:血浆中A、B、C 3组的C_max分别为(2.23±0.16),(25.25±0.83),(258.38±10.34)mg·L^-1;t_1/2分别为(473.81±195.13),(10.89±0.87),(17.87±6.29)h;AUC_0-t分别为(623.57±23.48),(340.72±2.73),(843.35±25.93)mg·L^-1·h;V_d分别为(17.01±2.24),(1.76±0.13),(1.07±0.25)L·kg^-1;CL分别为(0.024±0.010),(0.105±0.001),(0.040±0.004)L·h^-1·kg^-1。与B组相比,A、C 2组主要药动学参数均具有显著的统计学差异(P<0.01)。结论:PECT/PTX原位凝胶制剂瘤体内给药具有缓慢释放PTX的作用。     

紫杉醇注射剂的研究

介绍了有关抗癌药紫杉醇注射剂型的最新研究进展。归纳了诸如脂质体、聚酯微粒、聚合物胶束和其他几种注射用微粒的特点，为紫杉醇注射剂的研究提供了一些思路。     

紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-b-聚(L-乳酸)二嵌段共聚物纳米粒的研究

采用自乳化溶剂蒸发法制备负载紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-b-聚(L-乳酸)二嵌段共聚物纳米粒(Paclitaxel-loadedmethoxypoly(ethyleneglycol)-b-poly(L-lacticacid)diblockcopolymernanoparticles,PMT),采用动态光散射、紫外分光光度计、透射电子显微镜和高压液相色谱等手段研究了PMT的形态结构、粒径和粒径分布、体外释放等。实验结果表明PMT呈核/壳结构的球形,粒径为纳米级,随着载药量的增大而增大;PMT的体外释放无突释现象,释放速率缓慢,且随着释放液置换量的增大,累积释放量增大。本研究为开发紫杉醇新型静脉注射制剂提供了实验依据。     

聚乙二醇单甲醚-聚(D,L-乳酸)嵌段共聚物的研究

采用熔融缩聚反应合成一系列聚（D，L-乳酸）（PDLLA）／聚乙二醇单甲醚（mPEG）两亲性二嵌段共聚物（PEDLLA），采用IR、^1H-NMR、DSC、WAXD和TEM等手段分析和研究PEDLLA的结构与性能。实验结果表明，PEDLLA的结构和组成与设计相一致，结晶度和熔点均低于均聚物，且随着PEDLLA中PDLLA含量的增加，mPEG嵌段熔点降低，随着PDLLA嵌段相对分子质量的增大，PEDLLA降解速率增大。载药纳米粒呈核壳结构，载药量达30％。     

抗肿瘤药物可注射原位凝胶系统的药理学评价

抗肿瘤药物可注射植入型水凝胶是一种用于肿瘤局部用药的新型控释系统。根据凝胶材料的不同以及各个实验室的具体条件,对该系统的药理学评价方法有许多种。这些方法大致分为3类,包括生物相容性(安全性)评价、细胞毒性(药效学)评价和药动学评价。综述该系统药理学评价方法学研究的近况,为进一步研究和应用提供参考。     

辐照交联聚硅氧烷—十八甲基炔诺酮体系缓释行为的研究——在增溶介质下的药物扩散释放行为

以醇为增溶剂,在醇——水介质条件下,药物控制释放行为研究表明,储存器型辐照交联聚硅氧烷——十八甲基炔诺酮(PMVS/LNG)体系的稳态释放,不改变零级动力学机制,控制释放过程的“增速”,使药物“增释”,并讨论了增溶剂浓度及边界层对释放速率的影响。     

抗肿瘤药物可注射原位凝胶系统的药理学评价

中国药学会于2009年与中国学术期刊(光盘版)电子杂志社签订数字出版独家合作协议,生协议期间,中国药学会主办的科技期刊(包括天津中草药杂志社出版的4本期刊《现代药物与临床》、《中草药》、Chinese Herbal Medicines(中草药英文版)、《药物评价研究》杂志)的网络版由中国学术期刊(光盘版)电子杂志社(其出版和信息服务网站为