卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥的血药浓度与不良反应及疗效相关性

目的:研究卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥的血药浓度与不良反应及疗效的关系。方法:采用高效液相色谱法同时测定卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥血药浓度。利用Eta系数描述血药浓度与不良反应及疗效的相关性,并采用Logit模型研究血药浓度与不良反应及疗效的关系。结果:卡马西平血药浓度与不良反应及疗效的Eta系数分别为0.558,0.554。苯妥英钠和苯巴比妥血药浓度与不良反应的Eta系数分别为0.977,0.968。结论:卡马西平血药浓度与不良反应及疗效存在相关性。苯妥英钠、苯巴比妥血药浓度与不良反应存在相关性,与疗效相关性弱。这为临床合理用药提供了实验依据。     

RP-HPLC测定人尿液中甲磺酸帕珠沙星的浓度

目的 建立测定甲磺酸帕珠沙星的尿药浓度的方法,计算累积尿药排泄率.方法 采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,色谱柱为C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,柱温35℃;流动相：乙腈-甲醇-水（6∶12∶82,含0.01％磷酸和0.01％三乙胺）;流速：1.10 ml/min;检测波长：245 nm.结果 甲磺酸帕珠沙星最低定量浓度为13.6 μg/ml;尿药标准曲线线性范围为13.6～2720 μg/ml （r=0.9997）,方法回收率＞90％;日内、日间精密度（RSD）＜10.0％.30名健康志愿者进行单剂量静脉注射低、中、高三种剂量的注射用甲磺酸帕珠沙星后,帕珠沙星在24 h内尿液中的累积尿药排泄率分别为（92.63±5.04）％、（91.21±2.09）％、（90.22±3.53）％.结论 该方法快速、简便、准确度高,专属性好,无杂质干扰,适用于帕珠沙星体内药物浓度的测定及药代动力学研究.     

提高伊马替尼对慢粒白血病敏感性的方法

随着伊马替尼耐药机制的不断阐明,出现了许多应对耐药的策略.其中提高慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)对伊马替尼敏感性是研究较多的领域,主要方法有提高细胞内伊马替尼的药物浓度、调节信号通道、下调细胞凋亡抑制因子的表达等.     

社区高血压患者血压控制影响因素及综合干预的调查分析

目的:为提高社区高血压患者血压控制水平提供参考。方法:采用自行设计的调查问卷对1120例高血压患者进行调查,对血压控制影响因素进行单因素χ2检验和多因素非条件Logistic回归分析;随机选取120例社区高血压患者,均分为干预组与对照组;运用时间治疗学理论对2组进行综合干预。结果:患者服药认知、服药依从性、生活方式和血压监测为血压控制的影响因素;经4个月的时间治疗学干预后,干预组血压控制率为86.7%,对照组血压控制率为25.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:为高血压患者制定个体化健康指导方案、定期随访、开展健康教育等综合干预措施是高血压社区防治工作最行之有效的办法。     

测定K562/G01细胞内伊马替尼浓度及甲基莲心碱对其转运的影响

目的 建立测定K562/G01细胞株(imatinib-resistant K562 cells,耐伊马替尼K562细胞株)内伊马替尼浓度的方法,探讨甲基莲心碱对其细胞内STI571转运的影响.方法 采用反相高效液相色谱法(reversed phase high-performance liquid chromatographic,RP-HPLC)直接测定药物浓度.色谱柱为:Gemini C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:0.02 mol·L-1 KH2PO4-CH3CN=65∶35;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:265 nm.结果 采用外标法以峰面积定量,以色谱峰面积对STI571浓度进行线性回归,得回归方程:A=83.08C-7.975,r=0.999 4.线性范围49.51～3 076.92 ng·mL-1,相对回收率分别＞95％,日内日间RSD均＜10％.结论 该方法准确、快速、操作简便,可用于细胞内药物浓度的测定与研究.结果显示甲基莲心碱能影响细胞内STI571的转运.