家兔静注水杨醛-N'-(2-呋喃硫羰基)腙铜配合物的药物动力学

目的：研究水杨醛－Ｎ′－（２－呋喃硫羰基）腙铜配合物（ＣＳＦＣ）在兔体内的药物动力学。方法：１０只家兔静脉注射ＣＳＦＣ５ｍｇ·ｋｇ－１，用反相ＨＰＬＣ法测定血清药物浓度。结果：ＣＳＦＣ的血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，主要药动学参数为：Ｔ１２α＝３．４±１．７ｍｉｎ，Ｔ１２β＝６５．５±１４．６ｍｉｎ，Ｋ１２＝０．１１８３±０．０６６９ｍｉｎ－１，Ｋ２１＝０．０２２８±０．００６５ｍｉｎ－１，Ｋ１０＝０．１２０２±０．０４０７ｍｉｎ－１，Ｖ０＝０．３０５±０．１８４Ｌ·ｋｇ－１，ＣＬ＝１．８９６±０．４７０Ｌ·ｋｇ－１·ｈ－１，ＡＵＣ＝１７０．１±５７．０ｍｇ·ｍｉｎ－１·Ｌ－１。结论：ＣＳＦＣ在兔体内分布迅速而广泛，消除也较快。家兔静注５ｍｇ·ｋｇ－１，可维持抗结核杆菌有效血浓度６ｈ。     

川芎嗪体内代谢产物的合成

川芎嗪体内代谢产物的合成刘新泳１葛蔚颖２徐丽君２张君仁１王海燕３潘淑菊１（山东医科大学１药物分析教研室２无机化学教研室３药学系９０级）川芎嗪（Ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｐｙｒａｚｉｎｅ，ＴＭＰ）是从活血化瘀中药川芎中提取的有效成分，目前，临床上已广泛用于...     

氯化水杨醛呋喃硫羰基腙合铜在家兔体内的药代动力学研究

用反相ＨＰＬＣ法研究了氯化水杨醛呋喃硫羰基腙合铜（ＣＳＦＴＣＨＤ）在家兔体内的药代动力学行为。实验结果表明，给家免静脉注射ＣＳＦＴＣＨＤ５ｍｇ／ｋｇ后的血清药时曲线符合二室开放模型；灌胃给药１０ｍｇ／ｋｇ后的血清药时曲线符合一室开放模型。静脉注射或灌胃给药均可达到有效抑菌浓度。     

新型杀菌剂噻吩硫羰基腙衍生物的合成和抑菌活性研究

设计合成了１１种未见文献报道的新型噻吩硫羰基腙衍生物，经元素分析、红外光谱测定，其组成和结构得到证实。抑菌活性结果表明，部分化合物对９种受试菌种具有较强的抑菌活性，设计合成的中间体噻吩硫酰肼（Ｍ）对多数受试菌种有较强的抑菌作用，表明噻吩环与ＮＣＳ结构结合对此类化合物的抑菌活性有重要意义。     

硒的抗癌作用研究

<正> 硒是生物必需微量元素,通过谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)等多种方式发挥其重要生物效应,具有延缓衰老、抗癌、保护心脏、防治克山病、治疗关节疾病和大骨节病等临床意义。硒对癌症的防治作用研究,已受到人们的普遍关注。 一、硒与癌症的关系 流行病学研究已证实,人类癌症的发病和死亡率与地区含硒量有关。低硒地区以及血硒低的人群,癌症发病率较高,消化道和     

新型杀菌剂噻吩硫羰基腙衍生物的合成和抑菌活性研究

设计合成了１１种未见文献报道的新型噻吩硫羰基腙衍生物，经元素分析、红外光谱测定，其组成和结构得到证实。抑菌活性结果表明，部分化合物对９种受试菌种具有较强的抑菌活性，设计合成的中间体噻吩硫酰肼（Ｍ）对多数受试菌种有较强的抑菌作用，表明噻吩环与ＮＣＳ结构结合对此类化合物的抑菌活性有重要意义。     

邻香草醛—2—硫代呋喃羧酸腙及其金属配合物抑菌活性研究

<正> 邻草醛—2—硫代呋喃羧酸腙(OVFTCH)及其过渡金属铜(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、银(Ⅰ)配合物是国内新近研究的一类含有CVS活性中心的非缩氨基化合物。我们对其该类配合物进行了抑菌试验,探讨了抗菌作用     

STUDIES ON SOME TRANSITION METAL CHELATES OF O-VANILLIN-2-FURANTHIOCARBOXYHYDRAZONE

In this paper,O-vanilIin-2-furanthiocarboxyhydrazone(H_2L)and its copper(Ⅱ),nickel(Ⅱ)and cobalt(Ⅱ)complexes have been synthe-sized and characterized by elemental analysis,electronic and infrared spectra.The results suggest an octahedral geometry for(H_2L)_3Cl_2·2H_2O and Co(H_2L)_3Cl_2,and a square geometry for Cu(HL)Cl.The biological studies show thatthese compounds all exist antibacterial activity.The activity order is copper(Ⅱ)complex>nickel(Ⅱ)complex>H_2L>cobaIt(Ⅱ)complex.