布地奈德雾化吸入联合红霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床分析

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入联合红霉素静滴治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将62例确诊为肺炎支原体肺炎患儿随机分成治疗组和对照组,其中治疗组32例,男20例,女12例,对照组30例,男16例,女14例。对照组常规给予静脉滴注红霉素抗炎治疗,并予对症治疗;治疗组在常规治疗基础上,加用布地奈德混悬液(商品名普米克令舒,阿斯利康公司出品)2 ml(1 mg),(<2岁首日0.5 mg,2次/d,次日减到半量0.25 mg,2次/d;>2岁首日1 mg,2次/d,次日减到半量0.5 mg,2次/d),加生理盐水1ml,采用氧驱动简易喷雾器雾化吸入,雾化吸入采用氧驱动简易喷雾器(德国百瑞有限公司生产),观察两组患儿发热、咳嗽、肺部啰音等症状、体征消失时间,两周后复查胸片是否恢复。结果治疗组患儿发热、咳嗽、肺部啰音消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入联合红霉素静滴治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效优于单纯红霉素抗炎治疗。     

肺表面活性剂联合持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的:观察注射用牛肺表面活性剂(珂立苏)联合鼻塞持续气道正压通气(nCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法:选取2009年6月至2012年6月太和县中医院新生儿科收治的NRDS患儿60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组经气管内滴入牛肺表面活性剂后拔管给予nCPAP支持治疗,对照组单纯应用nCPAP支持治疗,比较两组患儿治疗24 h后的疗效及治疗前后的血气分析、X线胸片情况。结果:治疗24 h后,治疗组总有效率86.66%,对照组70.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗1 h、12 h、24 h后,治疗组血气分析指标均好于对照组(P均<0.05)。结论:注射用牛肺表面活性剂联合nCPAP治疗NRDS疗效确切,可提高抢救成功率。     

珂立苏联合鼻塞持续气道正压呼吸治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效分析

目的观察珂立苏联合鼻塞持续气道正压呼吸(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法对38例确诊为NRDS患儿尽早使用珂立苏联合NCPAP治疗,观察分析珂立苏治疗前后临床表现、血气分析结果及胸片变化。结果 38例患儿中31例用药后临床表现及血气分析结果明显好转,胸片明显改善,差异有显著性意义(P<0.05);治愈31例,死亡3例,2例因经济原因放弃,治愈率为81.58%。结论早期应用珂立苏联合NCPAP治疗NRDS疗效确切,明显提高抢救成功率。