东莞汉族人PCSK9基因SNP与冠心病及其预后关系研究

取所有纳入研究者的外周静脉血,离心,取血细胞500μL、血清1000μL,-80℃低温保存。检测两组血脂水平相关指标。观察组和对照组在TC、LDL-C、HDL-C水平方面,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者AA同AG基因型之间TG、TC差异无统计学意义(P>0.05),LDL-C、HDL-C水平方面,差异具有统计学意义(P<0.05)。东莞汉族人PCSK9基因SNP与冠心病及其预后有相关性,临床可通过其血脂水平变化进行病症预测和疗效评价。     

免疫球蛋白A肾病临床特征及外周血T细胞亚群、Th22变化研究

目的 分析免疫球蛋白A(IgA)肾病患者的临床特征及外周血T细胞亚群、Th22变化.方法 将自2015年2月至2017年2月东莞市人民医院收治的87例IgA肾病患者纳入B组,另选取同期60例健康者纳入A组.比较两组研究对象临床特征.采用流式细胞术检测两组研究对象外周血T细胞亚群、Th22细胞.结果 A组与B组男性比例、...     

蛋白转化酶枯草溶菌素9检测对诊断冠脉粥样硬化的临床意义

目的：探讨应用蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）检测对冠脉粥样硬化的诊断意义。方法对60例冠脉粥样硬化患者按照冠脉狭窄程度分为轻度组（狭窄〈50%）23例、中度组（狭窄50%~75%）26例及重度组（狭窄＆gt;75%）11例。对比三组PCSK9含量差异,同时对所有患者PCSK9含量与甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及冠脉狭窄程度的相关性进行分析,并分析PCSK9对诊断冠脉粥样硬化的意义。结果重度组PCSK9含量明显高于中度组及轻度组（P〈0.05）,同时PCSK9含量与TG、LDL-C及冠脉狭窄程度存在显著正向直线相关性（P〈0.05）,与HDL-C存在负向相关性（P〈0.05）, PCSK9对冠脉粥样硬化存在诊断意义（P〈0.05）。结论PCSK9检测对冠脉粥样硬化有着明确的诊断意义。     

雅培i2000化学发光法检测HIV病毒的准确性

目的分析雅培i2000化学发光免疫分析仪检测HIV病毒的准确性。方法 2009年7月至2014年7月,东莞市人民医院对28 632例受血者同时采用雅培i2000化学发光法(观察组)和酶联法(对照组)进行HIV检测。以免疫印迹法(WB)检测结果为标准,比较2组的阳性确诊率。结果观察组HIV病毒阳性确诊率高于对照组(70.6%比46.2%,P<0.05)。观察组初筛17例阳性者中,S/CO值≥500.00时阳性确诊率达到100%,即雅培i2000化学发光法S/CO值越高,其阳性确诊率就越大。结论雅培i2000化学发光法提高了初筛HIV病毒的准确性,但对初筛阳性者,仍需经WB检测来进一步确认。更多还原     

东莞汉族人PCSK9基因SNP与冠心病及其预后关系探讨

目的探讨东莞汉族人PCSK9基因E670G位点SNP与冠心病(CAD)及其预后的关系。方法选择在该院CAD患者100例及非CAD患者100例为研究对象,取患者血液,提取DNA并采用PCR法分析PCSK9基因E670G位点SNP,并采用基因测序法验证。采用酶法检测患者血脂水平,并随访CAD患者采用他汀类治疗后血清脂质水平的变化、心血管事件发生率。结果冠心病(CAD)组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著高于健康对照组,HDL-C显著低于健康对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。基因型主要为AA即298bp和152bp的纯合子,其次为AG即450bp和298bp、152bp的杂合子,尚未检测到450bp GG纯合子基因型,等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。CAD组患者AA基因型的患者LDL-C水平显著低于AG基因型,HDL-C水平显著高于AG基因型的患者(P0.05)。随访半年发生心血管的例数总共为27例,AA基因型占66.7%,AG基因型占33.3%,G等位基因携带者心血管事件例数和平均病变支数差异具有统计学意义(P0.05)。结论 PCSK9基因E670G多态性与LDL-C、HDL-C水平及CAD病变程度相关,CAD患者中G等位基因的携带可能增加发病概率和再发病风险。