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1.
以肺出血为首发症状的新生儿动脉导管未闭   总被引:1,自引:0,他引:1  
以肺出血为首发症状的新生儿动脉导管未闭(PDA)报告不多,我科从2000年3月~2000年6月收治了8例,其中6例经手术治疗取得较好疗效。 1 临床资料 1.1 一般资料 8例中男5例,女3例,足月儿和早产儿各4例。体重1370~3150g,平均(2569±582)g。入院日龄2~22h,平均(5.38±6.76)h。8例生后Apgar评分8~10分6例,4~7分2例。入院时病儿均有紫绀、呼吸困难或呼吸不规则。入院诊断持续性胎儿循环4例,新生儿呼吸窘迫综合征2  相似文献   
2.
巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)感染在我国流行广泛,育龄妇女感染率占94.7%~96.3%,且为新生儿CMV感染的重要原因之一。先天性CMV感染可引起婴幼儿和儿童出现远期神经系统后遗症,如智力低下、耳聋和视觉障碍等,是导致各种畸形和病残的主要原因之一。为提高对CMV感染的诊治水平,笔者对我科收治的23例CMV感染患儿情况进行分析研究。  相似文献   
3.
患儿,男,9d。生后家属发现患婴间断摇头而入院。G_1P_1,孕38~(+4)周,出生体重3100g。因头盆不称行剖宫产,否认窒息史。患婴自生后6h即出现摇头,每次6~10下,持续数秒后自行缓解,平均每天发作4~5次,均在清醒时发生。无颈后仰、肢体抖动及双目凝视。入院前3d曾发热,体温37.9℃(腋温),降低环境温度后热退。无癫癎家族史,父母体  相似文献   
4.
围产期新生儿肺出血的病因分析和治疗体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
荣丽英  郭静  刘晓军 《天津医药》2006,34(11):808-809
围产期新生儿肺出血是发生在严重的原发疾病基础上的一种非常危重的病症,严重地威胁着围产期新生儿的生命.发生率约占活产婴儿的0.1%~0.5%,起病急剧,病情发展迅速.病死率高达90%.多于尸检后才得以确诊。近年来,随着对此病理解程度的加深以及医学诊断和治疗技术的提高,围产期新生儿肺出血抢救的成活率有了明显的提高。为此,笔者将我院自2000-2004年收治的36例围产期新生儿肺出血患者进行回顾性分析总结.报告如下。  相似文献   
5.
6.
1 病例报告 患儿 女,11天。主因阵发性咳嗽,憋气11天于2000年6月23日入院。患儿系第1胎第1产,孕39周,经产道分娩。于生后即发现右足底有一疱疹,约0.5cm×0.5cm,为薄壁水泡,后破溃形成溃疡。生后2h出现阵发性咳嗽,同时伴有憋气及口周发绀,呈进行性加重而就诊。入院后经多次追问,其父有吸毒及冶游史。查体:体温36.7℃,呼吸40次/分,血压70/50 mmHg(1mmHg=0.133 kPa)。患儿营养发育中等,质量2.79kg,烦躁不安。面部及右侧腿部可  相似文献   
7.
先天性无痛无汗症五例   总被引:3,自引:0,他引:3  
先天性无痛无汗症 (congenitalinsensitivity to pain with anhidrosis,CIPA)又称遗传性感觉自律性神经病 型 ,是一种少见病 ,到 1994年国外仅报道31例 [1 ]。国内报道 10例。现将我院自 1984年~ 1999年收治的 5例报告如下。一、一般情况5例均为男孩 ,发病年龄为生后 2~16 d  相似文献   
8.
以自发性颅内出血为特征的晚发性维生素长缺乏症是一种对婴儿生命危胁性较大,病死率高,幸存者易致残的疾病.但又是一种完全可以预防的疾病.本文报道48例,男:女2.2:1.具备足月儿,体重超过3000g,单纯母乳喂养儿3种情况者占95,83%.直、间接胆红素增高,伴或不件肝功能损害占68,75%.本组患儿经头颅CT证实,单纯硬脑膜下腔出血占31.25%,硬脑膜下腔出血伴其他颅内出血占31,25%,硬脑膜外出血占3.25%,过去采取内科保守治疗,现对以上两类颅内出血及时做颅内钻孔引流,术前静脉注射1剂维生素长,术中或木后输血浆或鲜血获较好效果  相似文献   
9.
张芳  郭静  杨楠  荣丽英 《天津医药》2002,30(3):150-150
近年来,国外研究报道新生儿血小板减少症可能与人类细小病毒B19(HPVB19)感染有关[1],国内文献报道极少。人类细小病毒B19属于DNA病毒,能在人体骨髓的红系祖细胞及幼稚细胞内迸行复制[2,3]。目前,HPVB19感染的特异性检测方法是核酸杂交及聚合酶链反应(PCR)技术[2,3]。我科自1998年10月-2000年12月利用PCR方法检测方法确诊因HPVB19感染引起的新生儿血小板减少症4例,现报告如下。  相似文献   
10.
新生儿正常甲状腺病态综合征   总被引:1,自引:0,他引:1  
荣丽英 《医学综述》2006,12(6):366-368
新生儿正常甲状腺病态综合征或非甲状腺疾病综合征(NTIS)是由于非甲状腺的全身性疾病引起的甲状腺功能(甲功)检查上异常的疾病。NTIS的甲功异常包括:低T3综合征、低T3低T4综合征、高T4综合征以及其他异常。甲功异常的影响因素有:早产、缺氧、感染、营养、母亲疾病等。T3T4的下降将影响脑细胞的生长和分化并加速小脑细胞程序化死亡。对原发疾病治疗恢复期,甲功仍然不能恢复者,给予适当的甲状腺激素替代治疗,可改善神经系统症状,促进病情恢复及减少后遗症的发生。  相似文献   
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