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以肺出血为首发症状的新生儿动脉导管未闭 总被引:1,自引:0,他引:1
以肺出血为首发症状的新生儿动脉导管未闭(PDA)报告不多,我科从2000年3月~2000年6月收治了8例,其中6例经手术治疗取得较好疗效。 1 临床资料 1.1 一般资料 8例中男5例,女3例,足月儿和早产儿各4例。体重1370~3150g,平均(2569±582)g。入院日龄2~22h,平均(5.38±6.76)h。8例生后Apgar评分8~10分6例,4~7分2例。入院时病儿均有紫绀、呼吸困难或呼吸不规则。入院诊断持续性胎儿循环4例,新生儿呼吸窘迫综合征2 相似文献
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先天性无痛无汗症五例 总被引:3,自引:0,他引:3
先天性无痛无汗症 (congenitalinsensitivity to pain with anhidrosis,CIPA)又称遗传性感觉自律性神经病 型 ,是一种少见病 ,到 1994年国外仅报道31例 [1 ]。国内报道 10例。现将我院自 1984年~ 1999年收治的 5例报告如下。一、一般情况5例均为男孩 ,发病年龄为生后 2~16 d 相似文献
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以自发性颅内出血为特征的晚发性维生素长缺乏症是一种对婴儿生命危胁性较大,病死率高,幸存者易致残的疾病.但又是一种完全可以预防的疾病.本文报道48例,男:女2.2:1.具备足月儿,体重超过3000g,单纯母乳喂养儿3种情况者占95,83%.直、间接胆红素增高,伴或不件肝功能损害占68,75%.本组患儿经头颅CT证实,单纯硬脑膜下腔出血占31.25%,硬脑膜下腔出血伴其他颅内出血占31,25%,硬脑膜外出血占3.25%,过去采取内科保守治疗,现对以上两类颅内出血及时做颅内钻孔引流,术前静脉注射1剂维生素长,术中或木后输血浆或鲜血获较好效果 相似文献
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新生儿正常甲状腺病态综合征 总被引:1,自引:0,他引:1
新生儿正常甲状腺病态综合征或非甲状腺疾病综合征(NTIS)是由于非甲状腺的全身性疾病引起的甲状腺功能(甲功)检查上异常的疾病。NTIS的甲功异常包括:低T3综合征、低T3低T4综合征、高T4综合征以及其他异常。甲功异常的影响因素有:早产、缺氧、感染、营养、母亲疾病等。T3T4的下降将影响脑细胞的生长和分化并加速小脑细胞程序化死亡。对原发疾病治疗恢复期,甲功仍然不能恢复者,给予适当的甲状腺激素替代治疗,可改善神经系统症状,促进病情恢复及减少后遗症的发生。 相似文献