多西他赛联合铂类治疗晚期卵巢癌的系统评价

目的:评价多西他赛联合铂类治疗晚期卵巢癌的的疗效和安全性。方法:检索并选取国内公开发表的关于多西他赛联合铂类治疗晚期卵巢癌的随机对照试验文献,对纳入的文献应用Jadad评分法进行质量评价,采用Revman 4.2.2软件进行Mata分析。结果:共有7项研究符合纳入标准。与对照组比较,多西他赛联合铂类治疗晚期卵巢癌的临床疗效比数比OR合并值为0.33,95%可信区间(CI)为(0.20~0.53)。结论:根据目前获得的Meta分析结果显示,多烯紫杉醇联合铂类治疗晚期卵巢癌的常规治疗有效率的作用,且无明显不良反应,安全性好,可在临床上广泛应用。     

正交函数分光光度法测定复方地卡因注射液中盐酸麻黄碱的含量

复方地卡因注射液由盐酸地卡因、盐酸麻黄碱、葡萄糖组成。各种成分的浓度随用法不同而有差异。本制剂的含量测定方法曾有报道。本实验采用正交函数分光光度法测定此制剂中盐酸麻黄碱的含量,选择五次正交多项式,波长区间248nm～263nm,波长间隔△λ=3nm,测试点N=6,获得较好的结果。 1 材料与方法 1.1 仪器和试药:日本岛津UV—210紫外分光光度计;751G型分光光度计上海分     

紫杉醇/NLS-KALA-SA核定位纳米粒对肺腺癌A549细胞株的抑制作用

目的 观察多肽自组装载体载紫杉醇纳米粒 （NKSP） 及紫杉醇单药对肺腺癌 A549 细胞株的体外抑制作用及可能机制。方法 用噻唑蓝（MTT）法分别检测不同浓度组 NKSP（20、 40、 80、 100 μg/L）、 紫杉醇单药(20、 40、 80、 100 μg/L)作用 24、 48 及 72 h 对 A549 细胞增殖的影响。流式细胞仪检测不加任何药物处理（A）组、 加入 80 μg/L 的多肽自组装纳米粒(NKS)培养液（B）组、 加入 80 μg/L 紫杉醇单药（C）组、 加入含 80 μg/L NKSP（D）组作用 A549 细胞 48 h 及 72 h 时的细胞凋亡率。Western blot 检测 A、 B、 C、 D 组作用 48 h 及 72 h 细胞凋亡相关蛋白 bax、 caspase-3 的表达。结果 紫杉醇单药、 NKSP 均能抑制 A549 的增殖, 紫杉醇单药各组 48 和 72 h 时、 NKSP 单药各组在 72 h 时随浓度递增抑制率也呈递增趋势 （均 P < 0.05）。48 h 时 D 组促 A549 凋亡作用低于 C 组(P < 0.05), 72 h 强于 C 组(P < 0.05), 且药物作用 48 h 时 D 组的 bax、 caspase-3 的表达低于 C 组, 而 72 h 时高于 C 组(P < 0.05)。结论 NKS 包裹紫杉醇后可促使载体内的紫杉醇缓慢释放, 与紫杉醇单药相比, 可降低细胞毒性, 延长抗肿瘤作用时间。     

白花蛇舌草缓释微丸的制备

目的以中药白花蛇舌草抗肿瘤模型药,制备白花蛇舌草醇提取物缓释微丸。方法通过单因素考察和正交设计实验优化处方,采用挤出滚圆法制备白花蛇舌草缓释微丸。结果所获得的目标微丸表面圆整光滑,粒径均一,粒径18~24目,收率约达到90%以上。微丸能够持续释药达到12 h。结论该微丸制备工艺简便易行,达到了预期缓释设计要求。     

丙戊酸钠的药物基因组学

基于癫痫的病理机制,癫痫患者需长期甚至终生药物治疗。丙戊酸钠(valproate,VPA)是临床上常用的一线抗癫痫药物之一。临床发现VPA的用药剂量和血药浓度存在很大的个体差异,部分患者即使应用较小剂量,其血药浓度仍会超过有效血药浓度范围。研究表明,基因多态性可导致药物疗效差异,是影响给药剂量确定的重要因素之一。药物基因     

依巴斯汀引起不良反应1例分析

1病例摘要患者女,48岁,因全身皮疹伴瘙痒一周于2010年4月6日来我院就诊。主诉:一周前患者忽然自觉皮肤瘙痒,很快于瘙痒部位出现大小不等的红色风团,呈不规则形,苍白色,皮肤凹凸不平,呈橘皮样。胸部及大腿出现大量团块红疹,红疹时多时少,反复发生,偶可急性发作。查体:T 36.8℃,R     

正常妊娠血浆一氧化氮的变化

一氧化氮(NO)不仅作为血管内皮依赖性舒张因子(EDRF)调节血管张力,在血管舒张起重要作用,而且是机体细胞间一种新型的信息分子,NO 与血压的调节,神经传导及宿主的防御能力都有着极其密切的关系。本文采用荧光分光光度法,测定正常妊娠的血浆 NO 含量,以探讨 NO在正常妊娠过程中的生理作用。1 材料和方法①标本收集:对照组15例未孕妇女,未服避孕药。无心、肝、肾脏及免疫病史,正常妊娠组30例,无产科并发症和内科合并症。晨6～8时空腹取肘前静脉血5ml,1h 内4℃2000rpm/min 离心10min,分离后血浆于-20℃     

甘露醇的体内药代动力学研究

甘露醇是临床上常用的脱水药,可降低颅内压,临床上广泛用于治疗脑水肿、脑出血及青光眼,其药代动力学研究未见报道,本文采用比色法测定其血药浓度,对此药在家兔体内静注给药的药代动力学进行了研究,为该药在临床上的合理应用提供了参考。 1 仪器与材料:751G型分光光度计(上海分析仪器厂):20％甘露醇注射液(本院制剂室生产)。动物:2Kg左右健康家兔(由本院动物室提供)。Nash试剂:称取醋酸铵15g,用适量蒸馏水溶解后加入冰醋酸0.2ml和乙酰丙酮0.2ml,再用蒸馏水稀释至100ml(临用前新配)。其它试剂:均为分析纯,均用蒸馏水按常规方法配制。     

麻醉药导致一过性脑栓塞1例

患者男,48岁。声音嘶哑8个月,近1个月症状加重,以“左声带息肉”于1996年3月29日入院。查;一般状态佳,心肺未见异常,无头痛、恶心、呕吐、神志清晰,四肢活动自如。T35℃,P80次/min,R20次/min,BP14/10kPa。术前准备已毕,于1996年4月1日上午8时在“全麻支撑喉镜下行声带息肉摘除术”。术前给病人肌注杜冷丁30mg(镇痛)+阿托品0.5mg(预防咳嗽、喉痉挛、支气管痉挛),20min 后,病人取仰卧位,2.5%硫喷妥钠325mg+司可林100mg,缓慢静注,快速诱导,行气管内插管,手术历时20min,术中病人生命指征稳定,术毕自主呼吸恢复,拔管送回病房。病人全麻3h 后苏醒,发现左侧肢体无力,不能活动,立即请神经内科会诊,诊断为“脑血栓”,立即给予(1)