活性碳对替硝唑注射液含量的影响

我院在配制替硝唑注射液时,按常规量加入活性碳,发现替硝唑含量明显低于投料量,并且活性碳吸附时间对其含量也有一定的影响.为了探讨活性碳对替硝唑注射液含量的影响,特做如下实验,为制剂生产和质量控制提供参考.     

血小板相关参数在银屑病中的临床价值探讨

目的探讨血小板(PLT)相关参数在银屑病中的临床价值。方法回顾性分析54例银屑病患者(银屑病A组)和67名体检健康者(正常对照A组)的相关资料,包括银屑病面积严重程度分数(PASI)及相关实验室检测结果[血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)计数、PLT计数、血小板分布宽度(PDW)、平均血小板体积(MPV)]。根据PASI将54例银屑病患者分为PASI≥10组(10例)和PASI10组(44例)。另选取20例银屑病患者(银屑病B组)和20名体检健康者(正常对照B组),检测未成熟血小板比率(IPF)及血小板P-选择素(CD62P)、磷脂酰丝氨酸(PS)。PASI与其他指标之间的相关性采用Spearman等级相关分析。结果银屑病A组年龄、WBC计数、MPV和PDW与正常对照A组比较,差异均有统计学意义(P0.05、P0.001),而2个组之间男女比例、Hb、PLT计数差异均无统计学意义(P0.05)。PASI10组WBC计数、PDW均明显高于正常对照A组(P0.05),PASI≥10组男性占比、WBC计数、MPV明显高于正常对照A组(P0.05),PASI≥10组男性占比和MPV明显高于PASI10组(P0.001、P0.01),其他指标各组之间差异均无统计学意义(P0.05)。银屑病B组外周血MPV、IPF及CD62P表达均明显高于正常对照B组(P0.05),而2个组之间PS表达差异无统计学意义(P0.05)。PASI与MPV呈正相关(r=0.234,P0.05),与年龄、Hb、WBC计数、PLT计数、PDW均无相关性(r值分别为-0.215、-0.062、0.076、-0.114、0.027,P0.05)。结论 MPV、IPF、CD62P作为PLT活化的标志物,对判断银屑病患者体内的凝血状态具有重要价值。     

几种实体瘤的体外药物敏感性及其与临床化疗的相关性研究

目的与方法利用MTT比色法对胃癌、乳癌、肺癌、肠癌、恶性淋巴瘤，几种实体瘤的体外抗癌药物敏感性，及其与临床化疗近期疗效的相关性，进行了研究。结果不同的肿瘤类型或同一肿瘤而不同的患者，其体外药敏结果不同。根据药敏结果选择用药方案，比较显示：体外敏感，临床用药有效及体外不敏感临床化疗无效的符合率为68．8％。结论为临床用药提供了直接可靠的依据。     

HPLC法同时测定肾炎四味胶囊中4种黄酮类成分的含量

摘 要 目的： 建立HPLC法同时测定肾炎四味胶囊中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等4种成分。方法: 采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇 0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为278 nm,柱温为30℃,进样量为10 μl。结果: 上述色谱条件下,4种成分分离较好,黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素线性关系良好,线性范围分别为0.060～1.203 μgr=0.999 9、0.026～0.521 μgr=0.999 9、0.031～0.622 μg（r=0.999 8）、0.025～0.497 μg（r=0.999 6）,加样回收率分别为97.9%（RSD=1.72%）、101.8%（RSD=1.86%）、102.1%（RSD=1.35%）、99.3%（RSD=1.12%）（n=9）。结论: 本方法准确度高、重复性好,能同时测定肾炎四味胶囊中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等4种成分的含量。     

黄芩药材及饮片质量状况分析北大核心CSCD

目的:全面了解各使用环节黄芩药材及饮片的质量状况,为监管提出合理建议。方法:对196批全国抽样的黄芩样品,分别选择UPLC测多种黄酮类成分含量、二氧化硫残留量测定、黄橙色染料筛查等三个方面进行检测,并对结果进行分析。结果:196批黄芩样品中,14批黄芩药材全部合格,合格率达100%;182批黄芩饮片,74批不合格,合格率仅59%,主要不合格项目为二氧化硫残留量。结论:黄芩药材总体质量较好,黄芩饮片质量主要问题体现在炮制加工环节硫黄过度熏蒸,提示监管部门监管重点在加工炮制环节。     

复方司帕沙星膜剂的制备与质量控制

目的:制备复方司帕沙星膜剂.方法:选用壳聚糖为成膜材料,按药剂学原理制备复方司帕沙星膜剂.采用紫外分光光度法测定司帕沙星的含量.结果:本法平均回收率为100.54%,RSD为0.32%(n=5)结论:本品制备工艺简便,质量控制方法可行,制剂质量稳定,临床疗效好.     

盐酸奥丹西隆注射液的制备及质量控制

对盐酸奥丹西隆注射液的制备及质量控制进行了研究,采用紫外分光光度法测定注射液中奥丹西隆的含量,测得平均回收率为99.94%RSD为0.49%。方法简便。结果准确,能满足该制剂检测要求。     

活性炭对替硝唑注射液含量的影响

在配制替硝唑注射液按常规量加入活性炭时,活性炭对替硝唑有较大的吸附作用,同时加热的时间对其含量亦有一定影响。反复实验证明配制替硝唑注射液时,替硝唑按标示量的１１０％投料,投入０．０５％的活性炭,加热时间控制在２０ｍｉｎ时,可提高产品的澄明主和质量,其含量也符合规定。     

肺癌患者红细胞内谷胱甘肽含量测定及其与临床治疗的相关性

谷胱甘肽(GSH)是哺乳动物细胞内主要的非蛋白巯基,在细胞解毒过程中起着重要的作用,同时也是肿瘤细胞产生耐受性,导致临床治疗失败的原因之一,据报道,利用消耗谷胱甘肽的药物能消除这种耐受性而提高治疗疗效。然而对肺癌患者GSH含量及其与临床疗效的关系国内报道还很少。我们应用分光光度法对肺癌患者治疗前后的GSH浓度及其与临床疗效的相关性进行了研究,现报道如下。