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1.
目的探讨乙型肝炎病毒携带产妇血清HBVDNA浓度对哺乳的影响。方法选择乙肝携带产妇145例,采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术对产妇血清HBVDNA与乳汁HBVDNA的进行检测,并将产妇血清HBVDNA浓度分级,分析产妇血清不同HBVDNA浓度级对乳汁HBVDNA阳性率。结果当产妇血清HBVDNA〈500copies/ml时,74例产妇的乳汁中检出HBVDNA阳性为零,当产妇血清HBVDNA浓度500~1e^6copies/ml时,30例产妇乳汁中检出HBVDNA阳性为3例,阳性率为10%(3/30),当产妇血清HBVDNA浓度为≥1e^6copies/ml时,41例产妇乳汁中检出HBVDNA阳性为36例,阳性率为87.8%(36/41)。结论当产妇血清HBVDNA浓度达到或超过1e^6copies/ml时,乳汁中HBVDNA阳性率大幅度增加;而当产妇血清HBVDNA浓度小于1e^6copies/ml时,乳汁中HBVDNA检出率低。 相似文献
2.
例1 患者31 岁,孕2产0,因"停经39 +3周,下腹阵痛6 h"于2014年8月8 日收入中山大学附属第三医院产科.患者孕期定期产前检查,妊娠期血常规提示血红蛋白波动在100~110 g/L,其余各项检查均正常,否认既往高血压、糖尿病、心脏病、癫痫等病史.入院诊断:(1 )妊娠39 +3周,先兆临产;(2)轻度贫血... 相似文献
3.
目的:分别采用多重连接探针扩增技术(MLPA)与荧光原位杂交技术(FISH)针对外周血及羊水标本分析杜氏/贝氏肌营养不良(DMD/BMD)患者DMD基因缺失/重复突变的类型。分析在DMD/BMD产前诊断中两者联合应用的诊断价值。方法:对2009年1月-2010年1月在我院行基因诊断的3个DMD/BMD家系共5位先证者及其15位女性亲属采用MLPA进行DMD基因的分析,获得缺失/重复片段范围,再通过BAC克隆制备相应区段的直标型FISH探针,并用X染色体着丝粒探针作为对照。分别采取MLPA和FISH技术对羊水标本进行检测,与分娩后取样的MLPA检测结果进行对照。结果:MLPA与FISH技术检测效果在外周血中完全一致,但3例羊水标本中采用MLPA进行检测有1例无法满足分析要求,1例出现假阳性结果,另1例为真阴性结果,MLPA联合用FISH检测结果均正确。结论:MLPA和FISH检测DMD基因缺失/重复在外周血中都能够获得准确的结果,但对于羊水标本MLPA联合FISH进行检测的准确性更高。 相似文献
4.
目的研究妊娠中晚期重型病毒性肝炎(以下简称重肝)对孕妇及胎儿预后的影响。方法观察引起妊娠中晚期重肝的感染病原体,比较各型各期患者的病死率、存活组和死亡组之间各项指标、并发症发生的差异以及胎儿病死率与HBV感染的关系。结果HBV相关、HEV相关、重叠感染率分别为66.67%、25.93%、29.63%。总病死率为68.52%,急性、亚急性及慢性妊娠中晚期重肝在病死率方面比较差异无显著性(P〉0.05);中期、晚期妊娠重肝患者病死率比较差异无显著性(P〉0.05)。存活组和死亡组在凝血酶原时间(PT)、血清总胆固醇(TC)及肝脏体积缩小等指标上差异有显著性(p〈0.05)。病死率随着并发症增加而升高。胎儿总病死率48.15%,其中HBV感染相关的病死率占55156%。结论引起妊娠中晚期重肝的病原体以HBV、HEV为主;该组病例的孕产妇及胎儿病死率高;其孕妇转归与PT、TC、肝脏体积大小及并发症相关;胎儿预后可能与HBV感染有关。 相似文献
5.
6.
目的了解高密市乙类法定传染病中性传播疾病的流行情况,为今后制定性传播疾病防治措施提供科学依据。方法对高密市2004~2010年乙类法定传染病中的性传播疾病疫情资料进行分析。结果 2004~2010年高密市共计报告乙类性传播疾病3种907例,发病率为14.99/10万,死亡3例,病死率为0.33%。2004~2010年发病率(/10万)分别为18.41、12.03、13.49、10.77、12.80、14.47和22.89。累积发病情况为淋病(366例)、梅毒(537例)、艾滋病(4例)。结论高密市乙类性传播疾病防治形势严峻,应采取切断性传播为主的综合干预措施,预防控制性传播疾病的发展。 相似文献
7.
8.
为探讨低年级临床医学生进行产科学预见习的教学效果,对中山大学14名参加产科预见习的学生进行问卷调查,结果表明:早期接触产科临床可以提高学生的学习兴趣和使命感、提高学生的自学能力、有利于培养学生理论联系实际、培养学生的临床思维能力。并对预见习中存在的问题进行分析,提出改进措施。 相似文献
9.
目的探讨胎儿颈部软组织厚度和母体血清标记物在筛查胎儿发育异常的价值。方法收集399例孕11~14周超声测定胎儿颈部软组织(nuchal translucency,NT)厚度和1125例孕14-21周测定母体二联血清标记物(AFP+Free—B—HCG),并对其胎儿结局进行追踪。结果胎儿NT测定和母体血清标记物用于筛查胎儿发育异常的敏感度分别为50.00%和51.11%,特异度分别为98.69%和74.44%。胎儿NT筛查胎儿发育异常的截断值初步计算为2.25mm。结论胎儿NT和母体血清标记(AFP+Free—β—HcG)筛查胎儿发育异常具有较高的敏感性。 相似文献
10.