冠心病患者血管紧张素Ⅱ对炎症因子水平的影响

目的研究冠心病患者血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平的影响,探讨AngⅡ及炎症因子与冠心病发病、病变程度的相关性。方法检测110例冠心病患者和60例正常对照者血清AngⅡ,同时测定炎症因子IL-6、TNF-α和ox-LDL水平。结果冠心病患者AngⅡ水平为(123.6±62.69)ng/L,明显高于正常对照人群的(63.6±19.49)ng/L(P<0.05);随着冠状动脉病变支数增加其水平增高;AngⅡ与IL-6、TNF-α及ox-LDL呈正相关。结论血清AngⅡ是炎症因子IL-6、TNF-α和ox-LDL的影响因素,且与冠心病发病及病变程度密切相关。     

拉贝洛尔联合拜新同治疗妊娠期高血压疾病的疗效观察

目的 探究拉贝洛尔联合硝苯地平控释片(商品名：拜新同)治疗妊娠期高血压疾病(HDCP)的临床效果。方法 84例HDCP患者,以随机数字表法分为常规组与研究组,各42例。常规组予以拜新同治疗,研究组在常规组基础上联合拉贝洛尔治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后病情相关指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、胎儿脐动脉SBP和DBP比值(S/D比值)、24 h尿蛋白定量]水平。结果 研究组总有效率95.24%高于常规组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SBP、DBP、S/D比值、24 h尿蛋白定量均低于本组治疗前,且研究组SBP(125.61±9.24)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(75.83±5.63)mm Hg、S/D比值(2.06±0.47)、24 h尿蛋白定量(0.17±0.04)g/24 h均低于常规组的(137.32±10.61)mm Hg、(84.64±6.79)mm Hg、(2.45±0.51)、(0.23±0.07)g/24 h,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异...     

二甲双胍联合诺和锐30R对2型糖尿病患者血糖控制及低血糖的影响

目的:探讨二甲双胍联合诺和锐30R对2型糖尿病患者血糖控制及低血糖的影响。方法:100例2-型糖尿病患者分为治疗组和对照组,对照组采用诺和锐30R早晚皮下注射治疗,治疗组在对照组的基础上口服二甲双胍治疗,比较两组患者的血糖控制情况及低血糖多发生情况。结果:治疗组治疗后的总有效率为84.0%显著高于对照组的总有效率为68.0%(P<0.05)。两组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、睡前血糖、HbAlc的含量均较治疗前显著改善,但治疗组的改善效果显著优于对照组(P<0.05)。且治疗组的诺和锐30R用量少于对照组,低血糖的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:二甲双胍联合诺和锐30R能够显著控制2型糖尿病患者的血糖水平,显著减少诺和锐30R的用量,降低低血糖的发生。     

早期治疗对妊娠期亚临床甲状腺功能减退孕妇妊娠结局的影响分析

目的 观察妊娠期亚临床甲状腺功能减退(SCH)孕妇实施早期治疗的效果及对妊娠结局的影响。方法 152例妊娠期SCH孕妇,按照是否接受早期治疗分为观察组(105例)和对照组(47例)。观察组给予早期治疗,对照组未接受早期治疗,仅给予常规护理措施。对比两组不良妊娠结局发生情况、甲状腺自身抗体[甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)]、甲状腺功能[血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、促甲状腺素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)]。结果 观察组不良妊娠结局发生率26.67%低于对照组的48.94%,差异有统计学意义(P<0.05)。分娩前1个月,观察组TgAb(36.46±5.03)U/ml、TPOAb(137.43±42.35)U/ml低于对照组的(58.47±7.36)、(296.46±40.23)U/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。分娩前1个月,观察组TSH(2.83±0.87)mU/L低于对照组的(4.25±0.82)mU/L,T3(2.47±0.56)nmol/L、FT4(17.98±4.25)pmol/L高于对照组的(1.18±0.50)nm...     

门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果观察

目的 探究门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的临床效果。方法 116例GDM患者为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和观察组,每组58例。常规组给予二甲双胍治疗,观察组在常规组基础上联合门冬胰岛素治疗。比较两组临床疗效及治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、胰岛素敏感性指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]。结果 观察组患者治疗总有效率为93.10%,高于常规组的79.31%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FPG、2 h PG、FINS、HOMA-IR均低于本组治疗前, ISI高于本组治疗前,且观察组患者FPG(4.83±0.69)mmol/L、2 h PG(5.87±0.78)mmol/L、FINS(14.42±1.75)mU/L、HOMA-IR(2.92±0.43)低于常规组的(5.65±0.74)mmol/L、(6.40±0.83)mmol/L、(17.82±1.87)mU/L、(3.28±0.56),ISI(5.23±0.74)高于常规组的(4.64±0.7...