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1.
中国“药食同源”的思想源远流长,随着国家对中医药产业的日益重视,伴随中医药产业走向世界,药食同源观点必将被世界所接受与认可。综述了药食同源文化来源、应用现状和发展前景,总结了药食同源品种的质量标准、检测方法、企业状况和中药监管法律法规等环节的现状及面临问题,提出“采用多种检测方法、完善质量标准、重视科研创新和加强监督管理”等多方面监管措施,以推进药食同源产业的健康发展。  相似文献   
2.
(接3月下)药品安全监管各部门既是独立的又是密切联系的,因此,清晰的职权界定必须与完善的协调机制并举。划分职权是明确某一环节谁负总责,但总负责部门有权力争取其他相关部门的协助,其他部门也有义务协助总负责部门做好支持、保障工作,这样不仅能避免职责不清、互相推  相似文献   
3.
范保瑞 《首都医药》2013,(23):60-60
本刊讯 日前,记者在“中国医药企业伦理准则发布大会”上获悉,中国化学制药工业协会、中国医药保健品进出口商会、中国医药工业科研开发促进会等九家相关医药协会商会在会上联合签署了实施《医药企业伦理准则》倡议书。倡议医药行业遵循该《准则》中,  相似文献   
4.
目的从理论到实践两个层面阐述行政监督与技术监督相结合对药品生产质量进行监管的重要意义及可行性做法。方法通过剖析近年来我国发生的典型药害事件,发现这些药害事件的共同特征。结果与结论发生药害事件的主要原因是生产企业对GMP的认识仍停留在应付检查的层面、理解片面、厂家为控制生产成本违规操作等。  相似文献   
5.
药品检验按照检验的性质及检验结果的效力可分两类:一类是药品生产者、经营者、医疗机构等因自身需要对药品进行的检验.对于这类药品的检验,法律没有必要强制规定检验机构.另一类药品检验为药品监督管理部门依法履行药品监督管理职能所需要进行的检验.承担上述工作的药品检验机构,其检验结果将作为药品监督管理部门作出具体行政行为的依据.  相似文献   
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