香椿皮质量标准研究

目的：为完善香椿皮质量标准提供依据。方法：按照《中国药典》 2015年版方法,对香椿皮粉末进行显微观察,并对香椿皮水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物测定。结果：15批香椿皮药材粉末具有共同的明显的显微特征;水分、总灰分、酸不溶性灰分分别为6.4%～12.0%、 5.5%～12.1%、 0.2%～2.0%、 19.1%～36.4%,平均值分别为10.5%、 7.9%、 0.6%、 25.2%。结论：香椿皮药材粉末显微特征可为其定性鉴别提供依据,水分、总灰分、酸不溶灰分和醇溶性浸出物的含量控制限可为其品质提供保障。因此,本研究可为香椿皮药材质量标准的完善提供实验依据。     

气相色谱法测定食用脂肪及油的氧化度

Dupuy 等人曾报告用直接气相色谱法作植物油中的挥发成份的分析方法,并提出食用脂肪和油老化降介的可能性。以前,我们曾报告,在气相色谱图上测得的,被氧化的食用油中2.4—癸二烯(2.4—decadienal)含量与过氧化值及碳化值有密切的关系。所以食用脂肪及油的氧化度,可以用气相色谱法测量。这份资料介绍的是一个用直接气相色谱法对脂肪及油的氧化值的简易、灵敏、快速的测量法。大豆油及猪油在60℃的烘炉中氧化后,每间隔一定时间取样,分别将一克样品放     

柴葛畅原合剂中葛根素的含量测定

目的:建立柴葛畅原合剂中葛根素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为CAPCELL PAKC18色谱柱(4.6 mm x250 mm,5 μm),甲醇-0.1％甲酸(30:70)为流动相,流速1.0mL/min,波长250nm,柱温调整到25 ℃.结果:在这一条件下,葛根素和其他色谱峰分离程度达到要求,在0...     

氟斑牙酸蚀脱色后的再矿化探讨

脱色漂白法“治疗氟斑牙,对白垩型、染色型效果好,但脱色液含有盐酸,可造成一定深度的釉质层脱矿。为此,我们研制了矿化液,应用于临床,脱色明显,光泽度改善,增加美观感,深受患者好评。通过扫描电镜观察和 X-射线能谱仪分析,证明该矿化液可使牙齿脱矿层再次矿化。采用矿化液可弥补脱色漂白法的不足之处。现用脱色漂白液加矿化液联合应用,效果好,无副作用,药品性能稳定,临床操作简便,易于掌握,便于推广。缺点是疗程较长;药品配制要求精度高,掌握较难。     

石南藤化学成分、药理活性和质量控制研究进展

石南藤为少数民族习用药,药用历史悠久,可用于风寒湿痹、腰膝酸痛、阳痿、咳嗽气喘、痛经、跌打肿痛,主要含有挥发油、酰胺生物碱、木脂素、新木脂素类化学成分,具有神经保护、抗血小板聚集、抗氧化、抗菌、抗肿瘤等活性。文章系统总结了国内外石南藤植物的化学成分、生物活性及质量控制研究的进展,为石南藤进一步开发和应用提供参考依据。     

双参胶囊辅助降血糖人体试食试验研究

目的：证明威门牌双参胶囊具有辅助降血糖的作用。方法：采用自身对照及组间对照法,将100例高血糖试食者随机分为试食组和对照组,每组50例,观察期间原服用降糖药物品种和剂量不变,试食组加食威门牌双参胶囊,对照组加食安慰剂。结果：威门牌双参胶囊能明显降低非胰岛素依赖型（Ⅱ型）糖尿病患者的空腹血糖和餐后血糖水平,改善多饮、多食、乏力症状。结论：威门牌双参胶囊具有辅助降低血糖的作用。     

双参胶囊毒理学安全性的研究

目的：对威门牌双参胶囊的毒理学进行评价研究,以证实其安全性。方法：通过昆明种大鼠、SD小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和30天喂养试验对威门牌双参胶囊进行检测。结果：大、小鼠急性经口LD50均大于10000mg／kg．bw属无毒级。Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验结果表明,该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论：威门牌双参胶囊安全性好、对体细胞无致诱变及突变作用,可用于糖尿病患者辅助降血糖作用。     

香椿化学成分及生物活性研究进展

香椿为楝科植物,根皮、树皮、叶和果实均为民族药.目前从香椿中分离得到150余个化合物,包括三萜、生物碱、黄酮、木脂素、香豆素等类.香椿提取物及其化合物具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、降糖、神经保护等生物活性.查阅国内外文献,对已报道的香椿化学成分和生物活性进行归纳总结,尤其对其特征成分三萜和稀有生物碱进行系统阐述,以期为其后续深入的化学成分、生物活性、质量控制研究及开发利用提供参考.     

太子参抗心肌缺血作用机制的网络药理学研究＊

目的 利用网络药理学的研究方法，筛选太子参抗心肌缺血的活性化学成分和作用靶点，探讨太子参多成分、多靶点、多途径抗心肌缺血的分子机制。方法 采用中药系统药理学数据库（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform，TCMSP）和中药中医药综合数据库（Traditional Chinese Medicine Integrated Database，TCMID），以口服生物利用度（oral bioavailability，OB ≥ 30%）和类药性（drug-likeness，DL ≥ 0.18）2个重要参数为依据，经文献整理，结合生物学功能、含量、研究热度等因素筛选太子参的活性化学成分；通过中药靶标数据库（Integrative Pharmacology-based Research Platform of Traditional Chinese Medicine，TCMIP）、中药系统药理学分析平台（TCMSP）和BATMAN-TCM数据库，预测活性成分的作用靶点，建立靶点数据集；构建“活性成分-靶点-疾病”网络和蛋白互作网络（protein protein interaction，PPI）；利用生物学信息注释数据库（Database for Annotation，Visualization and Integrated Discovery，DAVID）进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。结果 共检索出25个化合物，其中8个化合物作为活性成分；检索出858个成分作用的靶点；通过网络拓扑特征评价筛选出12个可能的潜在作用靶点；筛选出116个生物过程和34条信号通路。与太子参抗心肌缺血有关的信号通路为：HIF-1通路、PI3K-Akt通路、mTOR通路、VEGF通路等；其主要涉及的生物过程包括细胞对缺氧的反应、细胞对血管内皮生长因子刺激的反应、血管生成的积极调节、血管内皮生长因子受体信号通路的正调节。结论 太子参抗心肌缺血的分子机制与活性成分协同作用于这些潜在靶点调节这些生物过程和信号通路，发挥多成分、多靶点、多途径抗心肌缺血的生物学效应。