奥沙利铂甘露醇注射液致剥脱性皮炎

1例62岁女性胃癌患者在根治术后接受奥沙利铂甘露醇注射液（第1天）+替吉奥（第1~14天）治疗,21 d为1个周期。每次应用奥沙利铂甘露醇注射液前3 h予地塞米松等药物预处理以减轻化疗不良反应。第1周期化疗期间,患者除恶心、乏力外未出现其他不良反应,未予干预。第2周期奥沙利铂甘露醇注射液滴注结束后约2 h,患者四肢肿胀...     

一例他克莫司引起血糖升高的用药分析

在临床工作中药师发现患者因膜性肾病使用他克莫司,引起继发性糖尿病1例,通过查阅文献对于患者此次出现血糖升高的机制和治疗策略展开讨论,指导患者正确使用降糖药物,患者目前血糖控制良好。临床工作中应重视他克莫司诱发的继发性糖尿病,正确认识并合理使用降糖药物。     

164名在校中专生HBV感染及肝功受损情况的调查分析

１６４名在校中专生ＨＢＶ感染及肝功受损情况的调查分析苗秋丽，臧改华，曾萍，袁丽娜为了解中专学生ＨＢＶ感染情说以及相对高强度的体能活动对ＨＢＶ感染者肝功能的影响，我们对某学校的１６４名在校中专学生进行了ＨＢＶ感染标志“乙肝五项”和抗－ＨＢＣＩｇＭ的血清...     

2010-2012年吉林大学第一医院住院药房麻醉药品应用分析

目的：了解我院住院药房麻醉药品应用情况,并评价其合理性,为临床合理用药提供参考。方法：对2010-2012年我院住院药房麻醉药品的销售金额、用量、用药频度（DDDs）及DUI等进行统计、分析。结果：我院麻醉药品共涉及12个品种、4种剂型,销售金额、用量基本呈逐年递增趋势;3年来芬太尼注射液DDDs排序均居首位;芬太尼、吗啡制剂用量增幅较大。结论：我院麻醉药品流通、使用各环节的监管措施和职责明确,使用基本符合《癌症三阶梯止痛指导原则》,用药基本合理,但仍需加强对疼痛的规范化处理及“三阶梯治疗”的理解和认识。     

盐酸阿罗洛尔片致痛风发作1例

1病例资料患者,男,47岁,因间断性眼睑浮肿,加重4个月,于2014年4月10日入住我院肾内科。既往高血压病史5年,血压最高达200/120 mmHg,规律口服替米沙坦40 mg 1次/日、苯磺酸左旋氨氯地平片（施慧达）2.5 mg 1次/日,血压控制在160/90 mmHg。医生调整降压方案,于4月10日给予施慧达1片2.5 mg,1次/日,血压控制仍在150～160/80～90 mmHg,于4月13日加用盐酸阿罗洛尔片,10 mg 2次/日。自述4月18日起关节疼痛加剧,测血尿酸由501μmol·L -1（2014年4月11日）升至564μmol·L-1（2014年4月18日）,考虑患者血尿酸升高与盐酸阿罗洛尔使用有关,遂于2014年4月18日晚停用盐酸阿罗洛尔,改用氯沙坦钾片50 mg 1次/日,3天后患者疼痛减轻,复查血尿酸496μmol· L-1（2014年4月21日）。     

ELISA方法检测人狂犬病毒抗体效果分析

[目的]血清抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人狂犬病毒抗体效果分析。[方法]对43份狂犬疫苗全程足量免疫接种后的样本和57份未注射过狂犬疫苗和无疯动物咬伤史的样本,用ELISA和RFFIT方法分别检测,结果进行对比。[结果]与确认试验相比,ELISA方法灵敏度为100%,特异度为98.2%,总符合率99.0%。[结论]ELISA方法能较高程度反应疫苗全程足量免疫后效果。     

降钙素基因相关肽受体拮抗剂—Ubrogepent的研究进展

降钙素基因相关肽受体拮抗剂ubrogepant是一种口服、小分子、高选择性、降钙素基因相关肽受体拮抗剂.抑制降钙素基因相关肽(CGRP)的活性而发挥作用.与传统治疗偏头痛急性期的药物相比,ubrogepant可以有效预防急性偏头痛的发作,减少发作次数,且有良好的耐受性和较少的禁忌证.通过对ubrogepant的作用机制...     

117例新的/严重的儿童药品不良反应分析

摘 要 目的：分析某院新的/严重的儿童药品不良反应（ADR）的特点,为促进儿童安全用药提供参考。 方法：对2017～2018年某院上报的新的/严重的儿童ADR报告进行回顾性分析,内容包括性别、年龄、既往ADR史、家族ADR史,ADR涉及药品品种、剂型及给药途径、是否超说明书用药,ADR累及的系统/器官、发生时间、对原患疾病的影响及转归、关联性评价等。 结果：2017～2018年某院上报117例新的/严重的儿童ADR,其中新的ADR 46例（39.32%）,严重的ADR 68例（58.12%）,新的严重的ADR 3例（2.56%）。关联性评价结果：肯定1例（0.85%）,很可能112例（95.73%）,可能4例（3.42%）。男性患儿78例（66.67%）,女性患儿39例（33.33%）;1～3岁患儿所占比例最高。药品剂型以注射剂（52.99%）为主;给药途径以静脉滴注（68.38%）为主。涉及药品品种14类58种,构成比最多的为抗感染药物（47.01%）;22例（18.80%）ADR存在超说明书用药。ADR累及系统/器官以皮肤及其附件系统（60.68%）为主,引起严重皮疹23例（19.66%）。用药后0～5 min内（41例）发生ADR比例最高。115例（98.29%）ADR对患儿原患疾病无明显影响,仅2例（1.71%）使患儿病程延长。 结论：儿童临床用药需加强监测,国家应尽快出台儿童安全用药的指南及相关法规,药品生产企业需积极完善补充药品说明书中儿童用药信息,临床药学人员应加强对医护及患儿家属安全用药知识的宣教,全面促进儿童安全用药。