HPLC测定乌鸡白凤软胶囊中芍药苷的含量

目的建立乌鸡白凤软胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法采用HPLC,色谱柱Kromasil 100A C18(4.6mm×250mm,5μm);芍药苷流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83);检测波长230nm;柱温30℃;流速1.0mL.min-1。结果芍药苷在0.368~2.208μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.96%。结论本法操作简单、准确,重复性好,可用于乌鸡白凤软胶囊的质量控制。     

鼻渊软胶囊中大叶茜草素的含量测定

鼻渊软胶囊由苍耳子、辛夷、金银花、茜草、野菊花等中药组成,具有清热毒、通鼻窍之功效.临床用于慢性鼻炎及鼻窦炎.大叶茜草素为蒽醌类化合物,是鼻渊软胶囊中主要有效成分之一,为加强本品的质量控制,选择HPLC法对大叶茜草素成分进行了含量测定.     

RP-HPLC变波长同时测定复方谷氨酰胺颗粒中L-谷氨酰胺与薁磺酸钠的含量

目的：建立同时测定复方谷氨酰胺颗粒中L-谷氨酰胺和薁磺酸钠含量的方法。方法：采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm ×150 mm,5μm ）,以乙腈（A）-0.08％辛烷磺酸钠溶液（用磷酸调pH至3.0）为流动相,梯度洗脱（0～5 min,90％A;5～10 min,90％A→72％A;10～18 min,72％A）,检测波长为210 nm （0～10 min）、290 nm （10～18 min）。结果：L-谷氨酰胺在250.6～1503.6μg· mL^-1,薁磺酸钠在0.7575～4.5450μg· mL^-1范围内有良好的线性关系（相关系数均为1.0000）,平均回收率分别为99.94％和100.04％。结论：本方法同时测定复方谷氨酰胺颗粒中2种组分的含量,快速、简便、准确,可用于该制剂的含量测定。     

顶空气相色谱法测定盐酸法舒地尔中有机溶剂的残留量

目的 测定盐酸法舒地尔原料药中甲醇、二氯甲烷、异丙醚的残留量.方法采用顶空气相色谱法,以水为溶剂,用AT.OV - 1301毛细管柱(30 m×0.32 mm× 1.80 μm)和FID检测器.结果原料药中3种有机溶剂均达到了完全分离,在考察的浓度范围内具有良好线性,最低检测浓度分别为1.5、2.4、0.8 μg·mL...     

HPLC测定养血当归软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立养血当归软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC,色谱柱:kromsil-C18柱(4·6mm×250mm,5μm);紫外检测波长:313nm;流动相:甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液(10∶10∶89)。结果:阿魏酸在0·02~0·20μg,线性关系良好,平均回收率为102·8%。结论:本方法准确、简便、快速,可准确控制养血当归软胶囊的质量。     

快速搅拌制粒制备空白微丸的工艺研究

目的:利用快速搅拌制粒机制备空白微丸。方法:考察不同影响因素对空白微丸的影响,并利用均匀设计对微丸制备工艺进行了优化。结果:优选出快速搅拌制粒机制备空白微丸的工艺条件,并得出微丸平均粒径、收率与影响因素的定量关系。结论:其工艺制备空白微丸切实可行。     

GC法测定二羟二丁基醚原料及其软胶囊的含量和有关物质

目的：建立二羟二丁基醚原料及其软胶囊的有关物质和其组分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量测定的方法。方法：采用FFAP 型毛细管色谱柱,分流比为1 : 5,FID检测器,进样口温度250℃,检测器温度280℃,进样量1μl,程序升温。以正辛醇作为内标物,测定二羟二丁基醚有关物质及组分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量。结果：试验显示组分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的回归方程分别为Y=0.031X+0.003、Y=0.033X+0.016、Y=0.036X+0.002,相关系数分别为0.9985、0.9985、0.9989,分别在0.19~6.30、0.88~28.89、0.33~10.81mg?ml-1浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系。结论：本法可适用于二羟二丁基醚原料及其软胶囊组分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量和有关物质测定。     

HPLC测定恒古骨伤愈软胶囊中橙皮苷和人参皂苷Rg1的含量

目的:建立恒古骨伤愈软胶囊中的橙皮苷和人参皂苷Rg1含量的HPLC方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(5μm 4.6×200mm);橙皮苷流动相为:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),检测波长283nm;人参皂苷Rg1流动相为:乙腈-0.1%磷酸溶液(19∶80),检测波长203nm;流速均为1.0ml·min-1.结果:橙皮苷在0.172～1.032μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为97.95%;人参皂苷Rg1在1.008～6.048μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.62%.结论:本法操作简单、准确,重复性好,可用于恒古骨伤愈软胶囊的质量控制.     

罗库溴铵有关物质的合成

为控制罗库溴铵产品中的有关物质,分别合成了欧洲药典5.4版所载罗库溴铵的5种有关物质-2β-(4-吗啉基)-16β-(1-吡咯烷基)-5α-雄甾烷-3α,17β-二醇(1)、2β- (4-吗啉基)-16β-(1-吡咯烷基)-5α-雄甾烷-3α,17β-二醇-17-乙酸酯(2)、1-[3αt,17β-二羟基-2β- (4-吗啉基)-5α-雄甾烷-16β-基]-1-(2-丙烯基)吡咯烷鎓溴化物(3)、1-[3α,17β-双(乙酰氧基)-2β- (4-吗啉基)-5α-雄甾烷-16β-基]-1-(2-丙烯基)吡咯烷鎓溴化物(4)和1-[3α,17β-双(乙酰氧基)-2β-(1-吡咯烷基)-5α-雄甾烷-16β-基]-1- (2-丙烯基)吡咯烷鎓溴化物(5),并经1H NMR、13CNMR和MS等确证结构.