血管生成抑制剂的研究进展

目的探讨血管生成抑制剂的作用靶点及其分类,对临床研究进展进行综述,尤其在肿瘤方面,为新药合成和发现提供参考。方法综述了近年来国内外相关报道,根据血管生成抑制剂的作用靶点进行分类,并对临床研究和作用机制进行讨论,重点强调了小分子酪氨酸激酶(protein-tyrosine kinases,PTK)抑制剂的分类和作用机制。结果血管生成抑制剂分为八大类,分别进行抗肿瘤治疗的讨论,并就其代表药物及开发上市状况进行概述,同时阐明血管生成抑制剂的其他应用。结论血管生成抑制剂与传统的化疗药物抑制肿瘤细胞相比,能够直接抑制血管生成,这将在抗肿瘤转移方面有广阔的前景。     

甜瓜蒂化学成分的分离与鉴定

目的研究甜瓜蒂的化学成分。方法采用硅胶、ODS、凝胶、制备HPLC等多种色谱方法分离纯化,根据理化性质、波谱数据分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从甜瓜蒂中分离得到了7个化合物,分别鉴定为:粘霉烯醇(glutinol,1)、葫芦素B(cucurbitacin B,2)、葫芦素B-2-O-β-D-葡萄糖苷(2-O-β-D-glucopyranosy cucurbitacin B,3)、葫芦素D(cucurbitacin D,4)、(6S,9S)6-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡萄糖苷[(6S,9S)6-hydroxyl-3-oxo-α-ionol-9-O-β-D-glucopyranoside,5]、尿嘧啶核苷(uridine,6)和β-D-葡萄糖乙苷(ethyl-β-D-glucopyranoside,7)。结论化合物1、5、7均为首次从甜瓜属植物中分离得到,化合物6为首次从甜瓜蒂植物中分离得到。