正交实验法筛选从茶叶中提取咖啡因的最佳实验条件

咖啡因是重要的原料药物,一般从茶叶中提取,但影响提取咖啡因的因素很多,为了选筛从茶叶中提取因的最佳方法,用正交实验法对影响咖啡因的各种因素进行研究。结果１５．０ｇ茶叶,１２０ｍｌ水,回流６０ｍｉｎ,以２０％ＰｂＡｃ２,溶液为沉淀剂,咖啡因产率最高。     

有机化学实验教学法改革初探

化学在医学教育中的作用举足轻重,化学实验对于培养学员的动手能力,观察、分析、解决问题的能力,逻辑思维能力等方面起着理论课不可替代的作用。为了培养出真正高素质的合格人才,我们从有机化学实验入手,做了一些探索性的改革。 过去的实验教学模式为:课前预习—课上老师讲解,示范,学员操作—课后交上实验报告,每一环节都有流于形式的现象。如课前的预习,有的学员只读一遍讲义,有的甚至没有完整读过讲义,只等着课上老师讲解示范。由于没有真正思考,没有认真查阅资料,故操作时心中无数,照方抓药,看一下,做一下,因此实验成功率较低,     

浅议化学在医学教育中的地位

目前,国内外的医学院校均把化学作为基础课来教授。尽管如此,化学在医学中究竟占有什么位置,它与医学有着怎样的关系等问题一直困扰着医学院校的学生,甚至有些化学教师本身也怀疑化学在医学院校学生将来的工作及科研中的作用。有些学员毕业工作一段时间后,很诚恳地告诉我们,说化学在他们的工作中一点也用不上,言外之意,就是学医的学生在校期间学习化学是     

三(2-苯并咪唑亚甲基)胺的钴(Ⅱ)配合物的合成及结构

目的:人工模拟合成超氧化物歧化酶(SOD)并测定其结构。超氧化物歧化酶是一种金属酶,它具有防御机体内氧自由基损害的功能。它的活性中心是以咪唑桥联的多核过渡金属配合物。而且它还有一特性,即当只保留一个金属离子时。其活性不变。方法:以市售分析纯Co(NO_3)_2·6H_2O为原料,将其与配体三(2—苯并咪唑亚甲基)胺(NTB)一起溶于甲醇中共热,粗产物重结晶后溶于二甲亚砜中得红色单晶体。对所得产物分别进行元素分析,红外光谱分析和X—射线晶体结构测定。结果:红外光谱分析结果表明配合物中咪唑氮确与金属离子发生配位。X—射线晶体结构表明,此晶体属于正交晶系,其空间群为Fdd2,晶胞参数为a=31.575A,b=31.623A,c=22.356A,最终的偏离因子R=0.076。结论:本文以三(2—苯并咪唑亚甲基)胺为配体,合成了其钴(Ⅱ)的配合物,其结构与人体细胞中SOD结构相似,为人工模拟合成SOD提供了实验基础。     

酒精酵母在连续发酵中的振荡行为研究

目的:初步分析酒精酵母在连续发酵中的振荡行为的产生条件及产生机理。方法:通过改变稀释率、pH值、溶氧和进料葡萄糖浓度等条件,观察不同操作条件对酒精酵母菌生长和代谢行为的影响。结果:只有在10～15g/L的较低葡萄糖浓度,0.1c～0.20/h的较低稀释率,以及70％左右的适度的溶氧浓度等发酵条件下,酒精酵母会出现同步的代谢振荡现象。结论:一定条件下,菌体浓度处于振荡状态,残余葡萄糖浓度不可测或在很低水平振荡,这些发现预示着控制机制的新发展。     

胸腺素α1的分离纯化

化学合成胸腺素α1采用阴离子交换色谱和制备型RP-HPLC两步纯化.阴离子交换色谱以pH8.0的Tris-HCl为缓冲液,0～0.35mol/L NaCl溶液离子强度梯度洗脱;制备型RP-HPLC采用C18柱,流动相A为0.1%三氟乙酸-H2O,流动相B为0.1%三氟乙酸-90%乙腈,线形梯度10%～35%B,0～60min洗脱,流速2.0ml/min,检测波长214nm.纯化结果采用分析型RP-HPLC和Tricine-SDS-PAGE检测,终产物纯度达98.8%以上.     

有机化学实验教学法改革效果的研究

本文将 98和 99两年我院有机化学实验操作考试成绩进行量化处理 ,以考察有机化学教学法改革的效果。1　数据的收集处理及结果1 1　数据的收集以 98级、 99级本科学员为研究对象 ,收集没有实施实验教学法改革的基础化学实验操作成绩和实施实验教学法改革的有机化学实验操作成绩进行统计分析。1 2　数据的处理为了消除因考题难度不同而造成的分析误差 ,我们将学员的实验成绩换算成相对分数 ,即求出样本的平均分数 ,再用每个学员的操作成绩以样本的平均成绩得到相对分数。用有机化学实验的相对分数减去基础化学实验的相对分数 ,得到相对分数差…     

共沉淀法制备羟基磷灰石工艺优化条件的研究

目的：通过研究不同的反应溶剂、温度和分散剂的加入对羟基磷灰石烧结产物性质的影响，探讨羟基磷灰石合成工艺的优化条件。方法：选择不同的反应条件制备羟基磷灰石。通过X射线衍射、红外光谱对目标产物羟基磷灰石作定性分析。结果：乙醇作反应溶剂，同时降低沉淀反应温度可改善产物的分散度，降低粒径；分散剂的存在可提高烧结产物的气孔率。结论：该合成工艺可制备晶型结构完整、小粒径、高气孔率的羟基磷灰石。     

沉淀法制备羟基磷灰石影响产物结晶和晶粒粒度的因素

从生物陶瓷发展历史看，生物惰性陶瓷和合金一样,较早进入生物材料领域，其基础理论研究及临床应用技术都较成熟。与生物惰性陶瓷相比，生物活性陶瓷具有更强的优势，而且发展更快，在某些领域已逐步开始替代生物惰性材料。     

人胸腺肽α1的固相合成及体外活性研究

目的对胸腺肽α1的固相合成工艺进行研究,并对合成产物进行活性评价.方法采用对碱敏感的Nα-芴甲氧羰基(Fmoc)作为α-氨基的保护基,以Fmoc-Asn(Trt)-Wang Resin为起点,逐个延伸固相合成法合成胸腺肽α1.与Nα-Fmoc-基团配套的保护策略还有:叔丁氧羰基(Boc)保护Lys的侧链氨基,叔丁酯基(OtBu)保护Asp、Glu的侧链羧基,叔丁氧基(tBu)保护Ser、Thr的侧链羟基,三苯甲基(Trt)保护Asn的侧链酰胺基.采用DCC-HOBt缩合剂法进行接肽反应,茚三酮定性显色法和水杨醛定量自由氨基检测法控制反应进程,肽段最后用TFA-DCM(V∶V=1∶1)定量地从树脂上切除.结果胸腺肽α1总产率为33.2%.纯化后的产物,经SDS-PAGE和RP-HPLC鉴定,纯度为98.8%以上,活性与日达仙对照品相当.结论 Nα-芴甲氧羰基保护策略的固相合成方法操作简便、条件温和、副反应少,产品纯度高、收率高.