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诺维本(Navelbine,NVB)是一种新的半合成长春碱类抗癌药物,经研究表明,诺维本联合顺铂(DDP)方案即NP方案治疗转移乳腺癌有较好疗效.1999年6~12月,我们采用NVB联合DDP方案治疗转移乳腺癌52例,现报告如下. 相似文献
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目的探讨吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)方案及长春瑞滨(NVB)联合DDP方案在治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果及毒性反应。方法63例晚期老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,吉西他滨组31例,长春瑞滨组32例。分别评价其疗效。结果吉西他滨组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,有效率为41.94%。长春瑞滨组完全缓解(CR)3例,部分缓解(RP)11例,有效率43.75%。两组间差异无显著性(χ2=0.02,P>0.05)。中位生存期吉西他滨组为9.3个月,长春瑞滨组为9.5个月,中位缓解期吉西他滨组为4.3个月,长春瑞滨组为4.4个月。毒性反应:吉西他滨组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降发生率为12.90%,长春瑞滨组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降发生率为34.38%,长春瑞滨组明显高于吉西他滨组(χ2=4.00,P<0.05);吉西他滨组血小板Ⅲ/Ⅳ度下降4例,发生率为12.90%,明显高于长春瑞滨组(χ2=4.41,P<0.05);长春瑞滨组发生外周静脉炎6例,发生率为18.75%,明显高于吉西他滨组(χ2=5.42,P<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期临床效果相近,中位生存期及中位缓解期相似,一般状况良好(KPS≥70分)的老年患者能够耐受。 相似文献
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目的 观察帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移的疗效。方法 对恶性肿瘤骨转移50例患者用国产帕米膦酸二钠治疗,剂量90mg加入生理盐水500ml静脉滴注,维持4~6h。结果 总有效率为78%(39/50),其中显效20%(10/50),有效58%(29/50),无效22%(11/50)。结论 帕米膦酸二钠能有效地减轻骨转移引起的疼痛,其毒副反应轻微,可作为癌性骨痛基础治疗措施。 相似文献
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目的:观察DF/NP方案化疗鼻咽癌肺转移疗效.方法:A组初治予DF(DDP 20mg/m2 D1-5 5-FU0.5/m2 D1-5)化疗,有效者共3-4个周期,化疗2周期无效者改用NP方案化疗2周期;复治(以前用DF方案化疗有效后进展)予DF化疗2周期.B组初治予NP(NVB25mg/m2,D1、8,DDP30mg/m2,D2、3、4)方案化疗,有效者共3-4个周期,化疗2周期无效者改用DF方案2周期;复治(以前用DF方案化疗有效后进展)NP方案化疗2周期.结果:初治者两组有效率相近,P>0.05,无显著差异;白细胞血红蛋白毒性显著差异,P<0.05:NP方案对DF方案化疗达CR、PR后进展或无效者有效率也分别达35%、22.22%,相反NP方案化疗无效者DF化疗也无效;DF方案初治中位进展时间4个月,NP方案初治中位进展时间6个月.结论:鼻咽癌肺转移者NP方案二线使用更有优势,缓解期延长2个月. 相似文献
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目的研究血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测对肿瘤化疗患者早期肾损伤的诊断意义。方法选择在玉林市红十字会医院进行化疗的恶性肿瘤患者作为观察组,选择同期体检的健康者作为对照组,检测内生肌酐清除率(Ccr)、血肌酐水平(Scr)、血尿素氮含量(Urea)和半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)的水平。结果观察组Ccr、CysC明显高于对照组,Scr、Urea和对照组无显著差异;在。肾功能I期和Ⅱ期的患者中,CysC异常的检出率达到58.3%和76.7%,明显高于Scr和Urea异常的检出率;在肾功能Ⅲ期和Ⅳ期的患者中,CysC异常的检出率和Scr和Urea异常的检出率无明显差别。结论血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测对肿瘤化疗患者早期肾损伤的诊断具有积极意义。 相似文献
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奥沙利铂对大肠癌化疗敏感性的实验观察 总被引:1,自引:0,他引:1
大肠癌是严重威胁人类健康、发病率呈上升趋势的常见恶性肿瘤之一。目前外科手术仍然是治疗大肠癌的主要手段,但有相当多的患者就诊时已属晚期,失去手术的机会;接受根治术后的患者仍有较高的复发率,因此化疗在大肠癌的治疗中占有十分重要的地位。奥沙利铂(OXA,Eloxatin)作为第三代铂类抗癌药,对中、晚期大肠癌的治疗有较好的效果。我们采用组织块培养-终点染色-计算机图像分析法(TECIA)进行了大肠癌对奥沙利铂等7种化疗药物的体外药物敏感性试验,前瞻性地观察奥沙利铂和其他化疗药物对大肠癌的敏感和耐受情况,为临床进行有效的个体性化… 相似文献
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康复新液治疗化疗后消化道症状疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性肿瘤化疗后常引起恶心、呕吐,尽管应用抗5-羟色胺类药物可使大部分患者症状得到控制或缓解,但仍有部分患者有严重恶心、呕吐反应,常伴随食欲下降、上腹痛、味觉改变,闻到药水以及油烟味即呕吐,在女性患者尤为多见,给治疗带来不利影响。2006年笔者在原来抗胃肠道反应基础上加用康复新液以及安定片口服, 相似文献