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培氟沙星与4种注射剂的配伍实验 总被引:5,自引:1,他引:4
目的:本文考察了培氟沙星分别与维生素 C、维生素 B6 、止血敏及地塞米松注射液在5 % 葡萄糖注射液中的配伍变化。方法:采用紫外分光光度法测定培氟沙星与上述4 种药物配伍前后的吸收曲线变化情况。结果:在室温条件下,0 ~4 h 内混合液的外观、p H、吸收峰及吸收曲线未发生改变。薄层色谱未见杂斑生成。结论:培氟沙星可与上述4 种药物混合静脉滴注。 相似文献
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目的:建立Beagle犬血浆中反式白藜芦醇葡萄糖苷(TRG)的测定方法并进行药动学研究。方法:Beagle犬分别灌胃和静脉给予TRG后测定不同时间的血药浓度,运用Topfit 2.0药动学软件计算非房室模型药动学参数。结果:Beagle犬以25,50,100 mg·kg-13个剂量灌胃给予TRG,TRG血浆峰浓度(Cmax)分别为(0.92±0.44),(1.93±0.46),(4.02±1.22)mg·L-1;达峰时间(tmax)分别为(0.83±0.18),(1.19±0.36),(0.78±0.17)h;半衰期(t1/2)分别为(0.93±0.16),(1.18±0.19),(1.18±0.29)h;药-时曲线下面积(AUC0-t)分别为(1.73±0.77),(4.14±0.52),(8.67±2.95)mg·h·L-1。Beagle犬静脉注射TRG 25 mg·kg-1后,TRG的t1/2为(1.72±0.41)h,AUC0-t为(48.9±6.41)mg·h·L-1,TRG的绝对生物利用度为3.53%。结论:TRG在25~100 mg·kg-1剂量范围内Cmax和AUC0-t呈线性动力学特征,TRG在Beagle犬体内的绝对生物利用度较低。 相似文献
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目的 采用电喷雾离子阱质谱(ESI-MSn法研究8种氨基糖苷类抗生素2,4-二硝基氟苯(FDNB衍生化产物的质谱裂解规律及色谱行为。方法 分别取氨基糖苷类抗生素FDNB衍生化产物溶液,将其直接导入ESI离子源进行分析。结果 在正离子检测方式下,各化合物在二级质谱分析时,均可发生A环与B环之间的糖苷键断裂,生成脱去A环的碎片离子;在三级质谱分析时,进一步发生B环与C环之间的糖苷键断裂,生成脱去B环或C环的碎片离子。新霉素B由4个环组成,在三级质谱分析时,其衍生化产物发生B环与C环之间的糖苷键断裂,主要生成脱去B环的碎片离子;在四级质谱分析中,进一步生成脱去C环或D环的碎片离子。结论 通过LC-MS/MS和HPLC-UV分析获得了氨基糖苷类抗生素FDNB衍生化产物的色谱行为信息,为该类药物分析方法(HPLC-UV和LC-MS/MS的建立和结构解析提供依据。 相似文献
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目的 建立泰山四叶参药材的指纹图谱分析方法,为泰山地区四叶参药材质量评价和合理应用提供参考依据。方法 采用 HPLC-ELSD 检测法,对泰山四叶参药材进行测定,色谱柱为 Ultimate AQ-C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-0.2% 冰醋酸水梯度洗脱,柱温 30 ℃,漂移管温度 102 ℃,载气流量为 2.5 L/min。结果 确立 7 个共有峰为特征峰的泰山四叶参 HPLC-ELSD 指纹图谱,相似度评价结果表明,除2批药材外,其余药材的相似度在 0.84 以上。结论 泰山地区的四叶参药材具有很好的相似度。本方法操作简便、快速、准确,为泰山四叶参的质量控制提供了依据。 相似文献
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目的测定双黄连粉针中绿原酸在大鼠体内的药动学参数。方法利用建立的高效液相色谱法测定大鼠单独静脉注射双黄连粉针及与头孢拉定合用后绿原酸在大鼠体内的血药浓度,采用药动学程序Topfit2.0进行统计处理,计算非室模型药动学参数。结果单用双黄连粉针后绿原酸的药动学参数:t210.5h,ke1.37h-1,AUC0-t6.98μg.h.mL-1,MRT0.43h,Cltot111.0mL.min-1.kg-1,Vz5.01L.min-1.kj-1;合用头孢拉定后绿原酸的药动学参数:t210.53h,ke1.33h-1,AUC0-t8.07μg.h.mL-1,MRT0.45h,Cltot99.3mL.mL-1.kg-1,Vz4.50L.min-1.kg-1。结论头孢拉定不影响大鼠体内绿原酸的药动学过程。 相似文献
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目的:根据临床需要配制甲碘酸培氟沙星滴鼻剂。方法:采用紫外分光光度法测定含量,并进行稳定性试验、刺激性试验及临床疗效观察。结果:制剂制备工艺简单,含量测定方法简便可行,临床应用总有效率为95%,与对照组相比无显著差异(P>0.05)。结论:本品对急慢性鼻炎、鼻窦炎疗效确切。 相似文献