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目前计算机的使用已比较普遍 ,但专门用于医院药品管理的软件还为数不多。较大的商业软件也并不完全适合所有医院使用。为此我们自己编写了医院药房信息管理系统 (服务器版和客户机版 ) ,以实现药库与各用药部门之间微机网络化管理。1 系统构成1 1 该系统采用由多台电脑组成的客户机 /服务器结构 ,该方式能够充分发挥设备性能 ,网络的方便快捷性。硬件可以逐步投资建设 ,局域网中有一台电脑安装了服务器版后即可单独使用 ,之后可以逐渐添加不同科室的电脑设备 ,安装客户机版后就可轻松实现远程对服务器上的数据库操作 ,有较大的灵活性。1 … 相似文献
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目的探究氯沙坦对急性肺损伤( ALI)小鼠肺部组织及肺树突状细胞( DC)结构功能的作用。方法 2016年 10月至 2018年 12月取 72只 C57BL/6小鼠,按随机数字表法分为健康对照组、 ALI模型组、氯沙坦干预组各 24只。 ALI模型组:向气管中注射 2 mg/kg的脂多糖( LPS)来构建 ALI模型,行气管注射脂多糖的前 30 min,给予腹腔注射等量的磷酸盐缓冲液( PBS)。氯沙坦干预组:在向气管中注射 2 mg/kg脂多糖之前的 30 min,对其进行腹腔中注射 15 mg/kg的氯沙坦。健康对照组:气管中注射 PBS,量与脂多糖是相等的,在行气管中注射 PBS的前 30 min对其进行腹腔 PBS的注射,注射的量与之前相等。在 PBS或脂多糖注射之后的 6、12、24 h使小鼠死亡,收集其肺部组织。肺部结构切片用苏木素 ?伊红( HE)进行染色,光学显微镜下观测肺部结构病理学变化,评估肺部炎症损伤程度,同时检测肺部湿重和体质量的比例( LW/BW)。用酶联免疫吸附法( ELISA)检测肺部结构匀浆中的白细胞介素( IL)?6水平,用流式细胞术检测肺部单个细胞悬浮液中 DC的比重和 CD80、主要组织相容性复合物( MHC)Ⅱ的表达。结果 ALI模型组小鼠的肺部结构中,肺泡间隙加宽,间质内的血管有明显的充血,出血以及炎性细胞的弥漫性浸润现象。经氯沙坦干预的小组小鼠肺部结构受损程度较轻,肺部损伤评分明显减低( P<0.05)。 ALI模型组小鼠肺部 LW/BW(0.71±0.04),(0.69±0.05)和( 0.67±0.05)%明显大于健康对照组的同一时间点肺部组织 LW/BW(0.49±0.03),(0.51±0.04)和(0.50±0.03)%,经氯沙坦干预的小组中 LW/BW(0.63±0.04)(0.61±0.03)和( 0.58±0.06)%与 ALI模型组相比较显著减低,但是仍旧明显大于健康对照组。 ALI模型组的肺部结构中 IL?6(2 864±185)(3 568±369)和( 3 018±264)pg/mg显著大于健康对照组( 396±96)(341±72)和( 355±108)pg/mg,氯沙坦干预组( 2 135±193)39±238)和( 1 786±153)pg/mg能够明显降低 ALI小鼠的肺部结中 IL?6水平( P<0.05)但是其仍旧显著大于健康对P<0.05)。 ALI模型组肺 DC比例( 3.18±水平,(25,构,照组(0.43),(3.34±0.37)和( 3.48±0.45)%显著升高,能够表达 CD80分子的肺 DC(9.78±2.37(10.56±2.69)和( 12.43±3.07)%显著升高( P<0.05)经氯沙坦干预过的小鼠表达 CD80分子的肺部 DC与 ALI模型组相比较降低,但其仍旧明显大于健康对照组(P<0.05)。氯沙坦干预以及 ALI模型组两部分表达的 MHC Ⅱ的 DC比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论 氯沙坦能够对 ALI产生局部的保护效果,提示其对 ALI发挥抗炎和免疫调控作用可能是通过对肺 DC的成熟抑制来实现的。 相似文献
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清开灵注射液系由胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银化经提取制成的灭菌溶液[1],为棕黄色或棕红色的澄明液体.pH为6.8~7.5,2ml中含黄芩苷10mg,总氮5mg;5ml中含黄芩苷25mg,总氮12.5mg;10ml中含黄芩苷50mg,总氮25mg.具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍及保护肝脏、促进损伤肝细胞修复作用.广泛用于热病神错、中风偏瘫,神志不清及急、慢性肝炎,乙型肝炎,上呼吸道感染,肺炎,高烧以及脑血栓形成等.通常肌内注射,2~4ml/d;重症可静脉滴注,20~40ml,以10%葡萄糖注射液200ml或生理盐水100ml稀释后使用. 相似文献
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目的分析药物不良反应(ADRs)的相关因素,为临床合理安全的使用药物、减少药源性疾病的发生提供参考。方法用回顾性分析方法对医院2006-2007年收集的ADRs病例报告情况进行分析。结果107例ADRs中以抗菌药物引发的ADRs居首位(35例次,32.7%),中药制剂占第2位(20例次,18.7%)。中枢神经系统药物占第3位(14例,13.1%);ADRs受累的器官/系统中皮肤及附件的损害居首位(50.5%)。结论老年患者,有严重基础病患者,不合理的联合用药,不合理的配伍与ADRs的发生密切相关。 相似文献
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目的观察白细胞介素-17A(IL-17A)对体外培养的人永生化角质形成细胞株(Ha Ca T)分泌角蛋白17(K17)及信号转导和信号转录激活因子3(STAT3)信号通路的影响。方法 RPMI1640培养液培养的Ha Ca T细胞随机分为空白对照组、IL-17A(50μg/L)刺激(诱导组)和IL-17A(50μg/L)+10μmol/L STAT3抑制剂Piceatannol(抑制剂组)。收集培养后Ha Ca T细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测Ha Ca T细胞增殖,流式细胞术(FCM)检测Ha Ca T细胞凋亡,RT-PCR检测Ha Ca T细胞K17 mRNA水平;Western印迹法检测Ha Ca T细胞K17和磷酸化STAT3(pSTAT3)蛋白水平。结果三组Ha Ca T细胞增殖和凋亡差异有统计学意义(P0.05);三组Ha Ca T细胞K17 mRNA和Ha Ca T细胞K17和p-STAT3蛋白表达差异均有统计学意义(P0.05)。结论 IL-17A能够上调Ha Ca T细胞K17的表达,表明IL-17A在银屑病中所发挥的作用可能与K17有关,为研究银屑病的发病机理和治疗提供了新的策略。 相似文献
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苏华振 《临床和实验医学杂志》2008,7(9):173-173
药品不良反应(ADR)监测是合理用药的重要内容,是关系广大患者用药安全的一件大事,同时也反映了一个医院的医疗质量。卫生部和国家食品药品监督管理局颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》,要求药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经‘营、使用过程中药品的不良反应报告和监测工作。我院于2004年开始进行ADR监测工作,建立了医院ADR报告制度,并将临床各科室都纳入ADR监测网。2006年我院加入全国ADR监测网。现将我院开展ADR监测工作中的一些情况介绍于此,以供同行参考和借鉴。 相似文献
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