伊曲康唑片处方工艺及质量检测标准的研究

目的筛选和优化伊曲康唑片处方工艺,并对片剂进行质量评定,建立伊曲康唑片的质量检测标准。方法以颗粒流动性、片重差异、片面光洁度、硬度、崩解时限为考察指标,以粘合剂（淀粉浆）浓度、崩解剂（CMS—Na）加入量为因素,采用L9（3^2）正交试验表设计试验方案,并考虑崩解剂（CMS—Na）的加入方式,对伊曲康唑片处方工艺进行筛选,进而进行质量评定。结果按本处方和工艺制成的片剂片重差异小,片子表面细腻,光滑,有光泽,质量评定均符合要求。结论优化处方达到《中国药典》规定要求。     

药物透皮吸收及临床应用

介绍了药物透皮吸收机制及其药物动力学、影响药物透皮吸收的因素和药物透皮吸收的危险性,以及药物透皮吸收的临床应用。     

乳膏制备新工艺之探讨

在乳膏制剂的实际生产中,现普遍采用的方法有以下几种,即分相制备法、混合制备法、混合研磨制备法（多为医院制剂室小批量生产用）等等。分相制备法有许多缺点,如需区分水相和油相,需考虑两相混合的次序与温度的差别及乳化剂和主药加入两相的选择,设备投资较大,设备利用率低等等,给工业制备带来许多难以克服的困难,同时对产品的质量、产品贮存期都有极为不利的影响。对此,亦有人对另外几种制备方法进行了报道,即混合加热制备法和后加乳化剂制备法。后两者乳膏制备方法是否适合于工业化生产,目前报道较少。本文就乳膏制备之新工艺进行了有益的探讨并开展相应的试验研究,取得了很好的效果。