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目的观察由黄芪、白术、淫羊藿组成的复方制剂(壮骨肾宝)对实验性小鼠高脂血症的影响。方法用蛋黄乳液快速致小鼠单纯性高胆固醇血症和喂养高脂饲料致高脂血症模型 ,观察预防性给予不同剂量的壮骨肾宝后对血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL -ch)的影响。结果壮骨肾宝中、高剂量能使血清TC降低(P<0.05),HDL -ch升高(P<0.01) ,但对TG的影响不大。结论壮骨肾宝有一定降血脂作用 ,并与剂量有关 相似文献
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锐孔-凝固浴法制备薏苡仁酯微胶囊的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨锐孔-凝固浴法制备薏苡仁酯微胶囊化的工艺条件,得出包埋率高、感官质量好的薏苡仁酯微胶囊产品。方法丙酮为溶剂提取薏苡仁酯;以海藻酸钠为壁材,锐孔一凝固浴法进行微胶囊化。结果正交实验得出微胶囊化最佳工艺条件:壁材海藻酸钠初始溶液的质量浓度为8g/L,芯材薏苡仁酯与壁材海藻酸钠的质量之比为0.6:1,乳化剂在壁材与芯材乳化分散液中的质量浓度为单甘酯0.5g/L及蔗糖酯0.5g/L,固化液CaCl2的质量浓度为10g/L。结论由此得到的微胶囊于室温下鼓风干燥,包埋率达80.4%,包埋效果好。 相似文献
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目的 对蛇床子挥发油的促透作用进行探讨。方法 采用离体兔皮用蛇床子挥发油预处理作透皮吸收试验。结果 用 0 .5 %、1%、2 %的蛇床子挥发油预处理兔皮后 ,双氯芬酸钠的渗透系数分别为 0 .0 75 7± 0 .0 12 5、0 .10 46± 0 .0 492、0 .0 997± 0 .0 332mg/ (h·cm2 ) ,都显著高于阴性对照组 0 .0 2 78± 0 .0 0 78mg/ (h·cm2 ) (P <0 .0 1)和 1%的月桂氮酮组 0 .0 488± 0 .0 11mg/ (h·cm2 )(P <0 .0 1) ,但 0 .5 %、1%、2 %的蛇床子挥发油三者之间的促透作用无显著性差异。结论 蛇床子挥发没具有较好的促皮渗透作用。 相似文献
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蛇床子挥发油与其它促透剂合用促透效果研究 总被引:5,自引:1,他引:4
目的:研究蛇床子挥发油与其它促透剂合用的促透效果。方法:在离体透皮吸收实验装置上,采用离体兔皮用1%蛇床子挥发油、5%油酸、1%蛇床子挥发油+5%油酸和1%氮酮预处理后作透皮吸收试验。结果:1%蛇床子挥发油、5%油酸、1%蛇床子挥发油+5%油酸和1%氮酮,对1%双氯芬酸钠都有良好的促透作用(与对照组比较P<0.01),1%蛇床子挥发油比1%氯酮促透作用强1.6倍,但1%蛇床子挥发油和5%油酸合用,与1%蛇床子挥发油、5%油酸的促透效果比较差异无显著性(P>0.05)。结论:蛇床子挥发油具有良好的促透效果,但其与油酸无协同作用。 相似文献
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大黄素对大鼠体外颅骨成骨细胞的影响 总被引:2,自引:2,他引:2
目的观察大黄素对体外大鼠颅骨成骨细胞细胞周期、骨钙素含量、骨结节数目和面积、Ⅰ型胶原mRNA表达的影响。方法在成骨细胞体系中加入不同浓度的大黄素,应用流式细胞术、放射免疫测定法、茜素红染色法及RTPCR的方法观察大黄素对大鼠颅骨成骨细胞的增殖、骨钙素含量、骨结节数目和面积、Ⅰ型胶原mRNA表达的影响。结果大黄素可刺激成骨细胞分泌骨钙素。低浓度的大黄素可上调Ⅰ型胶原基因的表达,高浓度时则降低Ⅰ型胶原的基因表达。结论大黄素可以刺激成骨细胞分泌骨钙素和增加Ⅰ型胶原mRNA的表达。 相似文献
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目的:研究硫酸壳聚糖的体内抗肿瘤作用。方法:用高、低(200、100mg/kg)两个剂量的硫酸壳聚糖分别腹腔注射治疗肉瘤180(S180)小鼠和艾氏腹水癌(EAC)小鼠10d,然后测定其抑瘤率、重要器官的内脏指数和生命延长率,同时设生理盐水组(空白对照组)和氟尿嘧啶组(阳性对照组)进行比较。结果:硫酸壳聚糖高、低剂量组和氟尿嘧啶组的抑瘤率分别为38.67%、30.19%和43.27%,3组的生命延长率分别为65.38%、69.23%和54.93%。和生理盐水组、氟尿嘧啶组相比,硫酸壳聚糖高、低剂量组的S180小鼠的胸腺指数均有明显增加(P〈0.05)。结论:硫酸壳聚糖能有效抑制S180小鼠肿瘤的生长和延长EAC小鼠的生存时间,其作用机制可能与其提高机体的免疫力有关。 相似文献
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目的探讨油相干燥法制备薏苡仁酯微胶囊化的最佳工艺条件,得出包埋率高、感官质量好的薏苡仁酯微胶囊产品。方法丙酮为溶剂提取薏苡仁酯;以明胶为壁材,油相干燥法进行微胶囊化。结果用3.5倍的丙酮浸提3次,8 h/次,能萃取出薏苡仁中大部分的薏苡仁酯;壁材明胶水溶液的浓度为20%,芯材薏苡仁酯与壁材明胶的质量之比4∶10。结论得到的微胶囊于室温下喷雾干燥,其薏苡仁酯的包埋率达83.1%,包埋度达4.18%,包埋效果好。 相似文献
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大黄素对体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞的影响 总被引:8,自引:5,他引:8
目的 观察大黄素(emodin)对体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞增殖、分化作用特点及量效关系,并观察大黄素对骨保护蛋白(Osteoprotegerin,OPG)mRNA表达的影响。方法 在新生大鼠颅骨成骨细胞体系中加入不同浓度的大黄素,加药后 1、2、3d用MTT法检测细胞增殖, 3、5、7、9d用PNPP法检测细胞内碱性磷酸酶含量,加药后 7d检测细胞内OPGmRNA表达的量, 24d检测细胞上清中钙和细胞内羟脯氨酸含量。结果 大黄素能促进大鼠颅骨成骨细胞ALP活性,实验中最佳作用浓度为 1×10-6 mol·L-1,最佳作用时间是 7d。大黄素能增加细胞内羟脯氨酸含量,促进OPGmRNA的表达。结论 大黄素可促进成骨细胞分化,增加OPGmRNA的表达。 相似文献