艾滋病中和抗体和抗原

直到最近,发展艾滋病疫苗的许多工作仍集中在激发中和抗体应答上。经重组技术大量产生的人类免疫缺陷症病毒(HIV)包膜糖蛋白(中和作用的病毒靶)作为疫苗极少获得成功。中和抗体结合的特异性抗原决定簇的结构已经清楚,尽管其主要抗原决定簇是高度变异的,但其他一些抗原决定簇是保守的,从而可设计第二代疫苗。同时,仅使用灭活病毒作为免疫原在猿猴免疫缺陷症病毒(SIV)动物模型中的研究表明,一种有效的艾滋病疫苗至少是可能的。目前,各种HIV疫苗制剂正在研究之中,前景是乐观的。     

溶剂／去污剂处理增强血液制品的病毒安全性

本文简述了血液制品的病毒性安全性问题，并介绍了溶剂／去污剂（ＳＤ）处理作为血液制品病毒灭活技术的有效性。     

逆转录酶活性测定法和抗原捕捉法检测HIV的比较

逆转录酶(RT)活性测定法和最近建立的抗原捕捉法(酶标法)是检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原的特异性方法.本文作者通过检测HIV感染细胞悬液及其纯化后的病毒悬液中的HIV含量,对这两种方法进行了比较.感染细胞悬液系HIV IIIB株感染H9细胞所得,     

丙型肝炎疫苗的展望

在发现丙型肝炎病毒（HCV）5年之后,抗该病毒的疫苗的研制似乎仍很遥远。 同乙型肝炎病毒（HBV）一样,慢性HCV携带者产生抗各种病毒特异性蛋白的抗体,这些蛋白包括结构性核壳蛋白和各种非结构蛋白。但是,持续性HCV感染者还可能是抗HCV表面糖蛋白抗体阳性。那么,抗病毒蛋白（特别是表面糖蛋白）抗体阳性能保     

流行性出血热疫苗的研制

流行性出血热在国际上通称肾综合征出血热(HFRS)是由汉滩病毒(Hantavirus,HTV)引起的一种自然疫源性急性传染病。该病主要分布在欧亚大陆,对人们健康构成了极大的威胁,已成为世界性的公共卫生问题。在我国,估计每年有50,000～100,000病例发生,其病死率为5％～20％。因而研究安全有效的疫苗已成当务     

乙型肝炎病毒包膜蛋白的不同性质

作者分别消化pBRadw2质粒中的FnuDⅡ、SauⅠ和CfoⅠ核苷酸,分离到乙型肝炎病毒(HBV)主要的、中分子量和大分子量包膜蛋白顺序。消化pMPCV2质粒中的XhoⅠ和BglⅡ核苷酸后,将带有多聚腺苷酸信号的包膜蛋白基因插入质粒,从而获得重组质粒。用5型腺病毒d1309亲本株的XbaⅠ片段与该重组质粒一起进行共转染,获得了含有大分子量包膜(HS1·HP)、中分子量包膜(HS2·HP)和主要包膜(HS·HP)顺序的重组腺病毒。     

溶剂/去污剂处理增强血液制品的病毒安全性

本文简述了血液制品的病毒安全性问题,并介绍了溶剂/去污剂（SD）处理作为血液制品病毒灭活技术的有效性。     

重组腺病毒载体疫苗

人腺病毒(Ad)已成为极具发展前景的表达外源免疫原基因的载体之一。本文详述了携带各种病毒保护性抗原基因的重组腺病毒(rAd)诱生抗病毒免疫应答以及抗病毒保护作用的能力。     

DTP半量免疫接种

Rogers医生问:我对Bernbaum在儿科学杂志上报道的关于半量接种DTP的工作很赞赏,但是,我认为其工作有不足之处。将总量为1.5ml的DTP 3剂接种与总量仅为0.75ml的DTP接种进行效力比较是不恰当的。为完善其工作,我建议Bernbaum医生给半量接种者再进行3剂半量接种,从而使其接种总量与全量接种者一样,也为1.5ml。我从事该工作已40年,一般来说,如果婴儿出现严重的初免反应(发热40℃以上、阵阵尖