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1.
2.
目的:研究代谢综合征(MS)患者合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)与未合并NAFLD者胰岛素抵抗(IR)的差异。方法:观察148例诊断为MS的体检人群,检测其体质量指数(BMI)、腰臀比、血压,以及空腹血糖、胰岛素、总胆固醇、三酰甘油、LDL-C、HDL-C、血尿酸、ALT、谷氨酰氨基转移酶(γ-GGT)及CRP。比较上述指标及HOMA-IR在MS合并NAFLD与MS未合并NAFLD者间的差异。结果:MS合并NAFLD者BMI、腰臀比、总胆固醇、三酰甘油、LDL-C、HDL-C、血尿酸、ALT、γ-GGT和HOMA-IR较MS未合并NAFLD者升高(P〈0.05);Logistic回归分析提示HOMA-IR、总胆固醇、三酰甘油和腰臀比对NAFLD的发病有影响。结论:HOMA-IR、总胆固醇、三酰甘油、腰臀比可能是NAFLD发病的相关因素。 相似文献
3.
应用放射免疫分析法,对辨证属肝血虚证的23例缺铁性贫血和3例慢性再生障碍性贫血患者作血浆亮脑啡肽(L—EK)含量检测。结果显示,肝血虚证患者血浆L—EK含量增高,与正常对照组比较差异有非常显著性意义(P>0.01)。从而提示,肝血虚证的女性病人月经稀少、闭经,或不孕可能与L—EK含量水平增高有关。 相似文献
4.
5.
39例肝血虚证患者血清铁蛋白含量水平测定 总被引:2,自引:0,他引:2
用放射免疫法对辨证属肝血虚证的缺铁性贫血(IDA)和慢性再生障碍性贫血(CAA)进行了血清铁蛋白的测定。结果发现,与正常对照组比较IDA组极显著降低(P〈0.01),而CAA组却极显著增高(P〈0.01),且CAA组极显著高于IDA组(P〈0.01),从而提示,血清铁蛋白含量水平不能作为肝血虚证病理生化改变的特异性指标。 相似文献
6.
[摘要] 目的:了解多中心透明血管型Castleman病的临床和病理特征及治疗方法。方法:报道2例以全身症状腹胀、乏力、纳差等症状为首发表现,并有多处淋巴结肿大,肝脾肿大,腹水表现的Castleman病的临床资料并结合文献复习,其中病例2还合并有POEMS综合征,并给予了COP或CHOP+BLM等方案化疗,为其诊断及治疗提供有用的资料。结果:2例患者经淋巴结活检病理示血管滤泡性淋巴组织增生透明血管型,病例2还合并有POEMS综合征。病例1经化疗后病情明显好转,病例2无明显疗效。结论:多中心透明血管型Castleman病临床非常少见,并发POEMS综合征者更少,临床表现不典型,易误诊为其他疾病,确诊需进行淋巴结病理检查。以COP方案为基础的联合化疗对中心透明血管型Castleman病有一定疗效。 相似文献
7.
目的:探讨肌电图、各种自身抗体及血清肌酶在多发性肌炎/皮肌炎患者中的检测及评估作用。方法:选择2001-01/2004-06江西医学院第二附属医院神经内科及皮肤科门诊、住院,临床确诊多发性肌炎/皮肌炎患者47例,男16例,女31例,年龄4~73岁。对照组40例,均为本院健康献血员,男20例,女20例,年龄23~52岁。采用keypoint肌电/诱发电位,对47例多发性肌炎/皮肌炎患者进行同心针常规肌电图检查;检测两组对象抗核抗体和抗细胞浆抗体应用间接免疫荧光法;检测抗JO-1抗体应用免疫印迹技术,测定血清肌酶采用全自动生化分析仪。结果:47例多发性肌炎/皮肌炎患者和40例健康对照者血样合格,均进入结果分析。①47例多发性肌炎/皮肌炎患者中肌电图呈肌原性损害39例(其中包括不典型肌原性损害2例、神经原性损害1例),异常率为83%(39/47)。②抗核抗体,抗细胞浆抗体及抗JO-1抗体阳性率:多发性肌炎/皮肌炎患者检测抗细胞浆抗体及抗JO-1抗体阳性率明显多于对照组犤19%(9/47),0;23%(11/47),0,χ2=6.479,10.717,P<0.05,0.01犦,抗核抗体阳性率与对照组基本接近犤15%(7/47),5%(2/40),χ2=2.281,P>0.05犦。③血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶、α-羟丁酸脱氢酶活性:发性肌炎/皮肌炎患者明显高于对照组犤(17.056±8.713),(1.959±1.375)μkat/L;(4.311±1.815),(2.254±0.847)μkat/L;(1.96±1.330),(0.575±0.490)μkat/L;(7.476±5.961),(2.257±0.995)μkat/L,t=2.46~18.01,P<0.01犦。结论:①多发性肌炎/皮肌炎患者肌电图异常率,抗核抗体、抗细胞浆抗体、抗JO-1抗体阳性率较高,血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶、α-羟丁酸脱氢酶活性增高,以上指标的检测对指导治疗和对预后评估有重要意义。 相似文献
8.
9.
目的 观察探讨肌电图检查在儿童脊柱性肌肉萎缩诊断的方法,总结其临床意义.方法 选取我院2009年1月至2010年10月18例儿童脊柱性肌肉萎缩的患儿,分别进行肌电图(EMG)检查,测定神经传导的速度.结果 94条运动神经中出现神经肌肉复合动作电位的波幅明显衰减有63条,占67.0%,其中合并运动传导速度出现轻度减慢和末端潜伏期明显延长有44条,占46.8%.三角肌的MUP增宽、自发电位、MUP波幅增高均为不同肌肉类型中最低,对比其它类型的肌肉存在一定的差异(P<0.05),具有统计学意义.结论 肌电图检查在儿童脊柱性肌肉萎缩诊断中具有操作简便、出结果快、经济可行的优点,是较为普及的检查方法,对于早期儿童脊柱性肌肉萎缩诊断有重要的临床意义. 相似文献
10.
肝血虚证患者36例的血液流变学测定 总被引:3,自引:0,他引:3
肝血虚证患者36例的血液流变学测定湖南医科大学中西医结合研究所(410008)陈昌华,石林阶,陈国林,罗团连,赵劲风湖南医科大学湘雅医院血液科(410008)舒毅刚主题词贫血/血液,贫血,再生障碍性/血液,血虚笔者对再生障碍性贫血(AA)14例、缺铁... 相似文献