维拉帕米对梗阻性黄疸大鼠肝组织核因子κB表达的影响

目的:探讨维拉帕米对梗阻性黄疸时肝组织核因子-κB(nuclear factor kappa B, NF-κB)表达的影响. 方法:将雄性SD大鼠48只随机分成胆管结扎组、维拉帕米组和假手术组.分别于术后第7天、14天处死大鼠,观察肝组织NF-κB p65表达、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量以及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的变化. 结果:维拉帕米组肝组织NF-κB p65表达、MDA含量及血清TNF-α,IL-6水平均明显低于胆管结扎组(P＜0.05或P＜0.01). 结论:维拉帕米可下调肝组织NF-κB的表达,减轻梗阻性黄疸时肝损伤.     

无瘤技术在乳腺癌根治手术中的运用

在恶性肿瘤治疗过程中,无菌操作技术可以有效防止微生物生长和繁殖,但是无瘤操作技术对提高患者的治愈率与生存率,改善患者的预后,延长患者无瘤生存期更为重要。在治疗过程中任何手术操作和检查失误,都可造成肿瘤细胞的扩散。肿瘤治疗过程中为减少或防止癌细胞的播散而在术前、术中所采取的措施均属无瘤技术范畴。我院在乳腺癌治疗过程中,逐步应用并完善了肿瘤手术中的无瘤操作技术,报告如下。     

miR-18a、miR-223、miR-378在宫颈癌组织中的表达及相关性研究

目的 研究微小 RNA-18a(miR-18a)、微小 RNA-223(miR-223)、微小 RNA-378(miR-378)在宫颈癌组织中的表达及相关性.方法 选取2020年1月至2021年1月在德州市妇幼保健院病理科保存的50例女性宫颈癌组织标本、50例癌旁组织标本和50例卵巢囊肿组织标本作为研究对象.采用荧光定...     

曼月乐联合米非司酮治疗子宫腺肌病的临床研究

目的:观察左炔诺孕酮缓释系统（LNG-IUS,曼月乐）联合米非司酮治疗子宫腺肌病（AM）的临床效果。方法:选取我院收治的AM患者76例,随机分为治疗组与对照组,各38例,治疗组采用曼月乐联合米非司酮治疗,对照组仅给予放置曼月乐治疗,对比两组治疗前、后症状及性激素水平变化,并采用B超检查子宫体积及内膜厚度变化。结果:两组治疗前后月经周期比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组治疗后月经期时间较治疗前缩短,月经量PBAC评分、痛经VAS评分较治疗前显著下降（P<0.05）;治疗组治疗后痛经程度改善显著优于对照组（P<0.05）;两组治疗后子宫内膜厚度及子宫体积较治疗前显著下降（P<0.05）,但两组间比较无明显差异（P>0.05）;治疗组治疗后血清CA125明显低于对照组（P<0.05）,两组治疗前后黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、雌二醇（E₂）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:曼月乐联合米非司酮可有效缓解AM患者临床症状,对性激素无明显影响,值得临床推广应用。     

PTD-mFoxp3抑制小鼠皮肤移植排斥反应的研究

目的:研究带有蛋白穿膜结构域的小鼠Foxp3融合蛋白(mouse Foxp3 fusin protein combining with transduction domain, PTD-mFoxp3)对小鼠脾淋巴细胞活化增殖能力和皮肤移植排斥反应的影响.方法:取健康C57BL/6小鼠脾淋巴细胞,在体外经刀豆蛋白A(concanavaline A, ConA)活化,并分别给予环孢素A(cyclosporine,CsA)、不同浓度的PTD-mFoxp3,mFoxp3,PTD-GFP和培养基处理,检测脾淋巴细胞增殖指数.在此基础上进行从Balb/c小鼠到C57BL/6小鼠的皮肤移植试验,将40只C57BL/6受体小鼠随机分为4组,每组10只,分别以PTD-mFoxp3,CsA,0.9%氯化钠注射液(NS),PTD-GFP于手术当天开始连续腹腔注射8天为干预手段.术后第9天各组随机取2只移植小鼠,采集皮片标本,进行组织学检查.其余的8只用于观察移植皮瓣的存活时间.结果:PTD-mFoxp3和CsA相似,与其他处理方法相比明显抑制ConA活化的小鼠脾淋巴细胞增殖指数(P<0.05).PTD-mFoxp3组,CsA组移植物的存活时间较各对照组显著延长(P<0.05);病理检查显示PTD-mFoxp3组和CsA组移植物淋巴细胞浸润明显轻于各对照组.结论:PTD-mFoxp3能抑制ConA活化的T淋巴细胞的增殖,且具有抑制小鼠皮肤移植排斥反应的作用.     

PTD-eGFP-△ E250 mFoxp3融合蛋白的表达与穿膜能力鉴定

目的:构建、表达并纯化含有蛋白转导结构域(protein transduction domain,PTD)、eGFP的小鼠Foxp3突变体(PTD-eGFP-△E250 mFoxp3)融合蛋白,为研究小鼠Foxp3的功能奠定基础.方法:利用重叠延伸PCR方法构建pET28a-PTD-eGFP-△E250 mFoxp3原核表达载体,并在大肠埃希菌Rosetta(DE3)中表达此融合蛋白,经Ni2柱纯化,通过流式细胞仪和激光共聚焦显微镜观察其穿膜效率.结果:成功构建了pET28a-PTD-eGFP-△E250 mFoxp3原核表达载体,并表达和纯化了PTD-eGFP-△E250 mFoxp3融合蛋白,流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测结果显示融合蛋白能很好地穿过细胞膜进入细胞内,并定位于细胞质和细胞核.结论:成功制备了具有穿膜活性的PTD-eGFP-△E250 mFoxp3融合蛋白,为更好地研究小鼠Foxp3的功能与特性奠定了实验基础.     

大鼠颈部心肺联合移植模型的建立

目的:建立一种操作简单、可行的大鼠异位心肺联合移植模型,以利于移植排斥反应机制的研究及其实验性治疗研究.方法:分离受体Wistar大鼠颈部并形成皮囊,提供容受供体心肺的空间,分离颈总动脉.供体经过肝素化后,在0～4℃条件下取心肺,并作适当修剪,最后在0～4℃条件下将心肺供体SD大鼠的主动脉与受体Wistar大鼠的颈总动脉行端侧吻合,并进行心肺复苏.结果:心肺联合移植正式手术50例,手术后通血复跳率96%.手术时间为(70±10)min,平均冷缺血时间为(40±10)min.手术主要并发症是动脉吻合口狭窄及出血,血栓形成,失血性休克.未作任何处理的移植心肺3天存活率82%.结论:成功建立了大鼠颈部心、肺联合移植模型.