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表面活性剂在光度分析中已经有了广泛的应用,不论是在水溶液中测定的胶束增溶光度法还是在有机溶剂中测定的胶束萃取光度法中,表面活性剂的加入都具有明显的增溶、增敏和增稳作用,它能直接影响显色反应的速度、平衡位置以及配合物的构型,能改变溶剂的 相似文献
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建立了盐酸奈法唑酮片含量测定的HPLC方法。采用Hypersil ODS柱,以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(pH4.O)-三乙胺(78:22:0.025)为流动相,检测波长254nm。在5~100μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.5%(RSD1.O%)。 相似文献
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短毛细管区带电泳快速测定增效联磺片中三组分含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:在短毛细管上应用毛细管区带电泳法快速测定增效联磺片中磺胺甲嗯唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)及甲氧苄氨嘧啶(TMP)三组分的含量。方法:采用未涂层弹性石英毛细管(35cm×50 μm,有效长度20 cm),以咖啡因为内标(IS),检测波长214 nm(0.01 AUFS),电压10 kV,重力进样(10 cm×5 s),温度15℃,运行缓冲液为20 mmol·L-1硼砂溶液(磷酸调pH6.0)。每次电泳运行前用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液、水及缓冲溶液各冲洗毛细管3 min。结果:SMZ、SD、TMP的线性范围分别为0.0398-0.199,0.0399-0.200,0.0160-0.0800 mg·mL-1。平均回收率(n=9)分别为99.4%,99.0%,99.8%;RSD均小于1.5%。结论:该法简便快捷,准确可靠,灵敏度高。 相似文献
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荧光量子点在纳米药物研究中的应用进展 总被引:2,自引:1,他引:1
量子点是一类新型无机纳米荧光探针,在长时间、多色的荧光成像和检测中具有突出优势.近年来发展起来的量子点标记技术推动了纳米药物在细胞、活体动物水平上的研究;基于量子点和荧光成像技术开发的集靶向、成像和治疗作用于一体的多功能纳米药物,有望应用于肿瘤诊断和治疗.本文从量子点作为纳米药物载体、量子点标记纳米药物载体、量子点荧光共振能量转移技术用于纳米药物释放研究以及多功能纳米药物开发这四个方面综述了荧光量子点技术用于纳米药物研究的最新进展,并讨论了该领域未来可能的发展方向. 相似文献
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胡育筑 《中国高等医学教育》2010,(10):53-54
通过对药学专业开设药物质量及其研究方法初探新生研讨课的教学改革实践,分析了开设新生研讨课的基本思路,探索总结了能够激发学生学习兴趣,体现了对新生开设研讨课有利于在本科教育中加强创新和素质教育。 相似文献
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目的建立黄芪水煎液中胶体态铜的分析方法。方法采用0.45μm微孔滤膜、截留相对分子质量为14万、5万、1万、0.4万超滤膜组成的超滤系统,对黄芪水煎液进行分级处理,用石墨炉原子吸收法测定超滤液中元素铜。结果截留相对分子质量1万的超滤膜对相对分子质量4万的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)具有良好的截留效率(0.99)和较小的吸附损失(4.3%);元素铜在超滤过程中的回收率介于93.8%~105.1%之间,RSD<12.2%;黄芪水煎液可溶态中,元素铜主要与相对分子质量大于5万和小于0.4万的胶体颗粒结合,这与黄芪多糖分子质量分布相吻合。结论本法操作简便、快速,适用于黄芪水煎液中胶体态铜的分析,结果令人满意。 相似文献
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费休氏水分测定法的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对药品检验中的费休氏水分测定法的不确定度进行评定。方法:根据对药品水分测定的标准操作规范(Chinese standard operating procedure for drug analysis,SOP),建立评价水分测定不确定度的计算模型,对水分测定中的各影响因素进行了考察。结果:分别计算各分量的不确定度,再计算出合成不确定度,并取K=2(置信概率95%)得出扩展不确定度。结论:滴定的水分量越小。结果的偏差越大;实验中被测样品中的含水量至少在10mg以上,才能得到可靠的结果。 相似文献
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目的:运用一种新型的半导体纳米材料的发光性质测定中药饮片中的微量铜.方法:将硫化锌包被的硒化镉核壳量子点(CdSe/ZnS QDs)表面用牛血清白蛋白(BSA)进行修饰.利用QDs-BSA作为发光探针,在pH 7.4的缓冲溶液中Cu2 能使其发生荧光猝灭从而测定铜的含量.结果:Cu2 浓度在6.0×10-4~6.0×10-3μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.998 9),检测限为1.0×10-4 μg/mL,加样回收率为93.6%~108.0%.结论:此方法适用于中药饮片中的微量铜的测定. 相似文献
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制药过程有效化是70年代后逐步发展起来的研究领域它将有效化理论和手段应用于药品生产。本文概述了制药过程有效化概念、简史、意义、方法及一般步骤 相似文献
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