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目的::建立测定硝酸芬替原料药中二氯甲烷、甲醇和乙醇3种有机溶剂残留量的分析方法。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱:OV-1301毛细管色谱柱(30 m ×0.53 mm,3.0μm),检测器:FID;检测器温度:250℃;进样器温度:200℃;载气:氮气;顶空进样。结果:在上述色谱条件下,二氯甲烷、甲醇和乙醇分别在2.436~21.924μg·ml-1(r=0.9988),12.268~110.412μg·ml-1(r=0.9995),20.052~180.468μg·ml-1(r=0.9969)质量浓度范围内线性关系良好。平均回收率分别为99.30%(RSD=2.36%,n=9),100.21%(RSD=1.07%, n=9),100.15%(RSD=1.27%, n=9)。结论:该检测方法灵敏、准确、可靠,可用于硝酸芬替康唑原料药的质量控制。 相似文献
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目的:系统评价福辛普利治疗心力衰竭的有效性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Medline、CNKI、VIP、万方数据库等,检索时间均从建库至2013年10月31日,查找所有关于福辛普利治疗心力衰竭的随机对照试验的中、英文文献.由两名系统评价员独立进行资料提取并评价纳入研究的文献质量.对纳入的随机对照试验文献采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果:共检索到符合条件的文献796篇,符合纳入标准的RCT文献19篇(n=2 623),纳入研究文献多数方法学质量为中等.总有效率、左心室功能、6 min步行距离等方面的Meta分析结果显示,福辛普利疗效优于安慰剂及常规治疗药物,福辛普利联合用药优于单用福辛普利.结论:在治疗心力衰竭方面,福辛普利相对于安慰剂及常规治疗药物具有明显的治疗作用.此外,福辛普利结合常规药物治疗心力衰竭,不仅能缓解患者临床症状、提高运动耐量、改善预后和生活质量,而且服药方便、依从性好、不良反应少,在治疗心力衰竭方面有很好的临床应用前景. 相似文献
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摘要:目的:了解并分析武汉市11家大型三甲医院中草药房调剂现状,以提升中草药房管理水平并对人力资源进行合理配置,为患者提供高质量的中草药调剂服务。方法:通过电子问卷,向武汉市11家大型三甲医院中草药房的药师发放调查问卷,内容包括中草药房调剂工作的基本情况、人力资源、工作内容与岗位的认知、独立上岗前实践带教情况、科研教学的认知等,统计结果并进行分析研究。结果:医院中草药房的药师对中药煎煮和炮制、饮片质量控制的药学实践能力存在缺失;缺乏中草药房药学实践标准化培训课程;高级职称中药师配置不足;药师对科研、教学与继续教育的需求强烈,但没有得到足够的发展与重视。结论:应重视并加强中草药房调剂工作管理,提出解决方案,更好的为患者提供高质量的中草药调剂服务。 相似文献
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目的:基于宏基因组学技术研究生态繁育冬虫夏草(CCs)对大鼠肠道菌群的影响,尝试用组学技术表征冬虫夏草的功效。方法:将雄性SD大鼠随机分为给药组和空白组,分别灌胃给与虫草粉末和生理盐水14 d后,收集其粪便进行宏基因测序。结果:给药组肠道菌群明显改变,菌群多样性指数提高。肠道菌群物种组成及线性判别分析(LEfSe)显示,CCs能够调节门、纲、目、种各个层级的菌群丰度,显著降低放线菌门(Actinobacteria)、丹毒丝菌纲(Erysipelotrichia)、红蝽菌纲(Coriobacteriia)、丹毒丝菌目(Erysipelotrichales)的相对丰度(P<0.05),显著增加大鼠鼠乳杆菌(Lactobacillus murinus)的相对丰度(P<0.05)。京都基因与基因组百科全书(KEGG)功能注释提示,两组肠道菌群的功能主要集中在新陈代谢相关的氨基酸代谢、碳水化合物代谢通路;给药组调节了“抗肿瘤(antineoplastic)”和“免疫系统(immune system)”相关的功能通路。结论:CCs能够促进益生菌生长,虫草多糖可能会对肠道菌群产生影响,K... 相似文献
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目的:采用气相色谱法测定磷酸二甲啡烷原料药中的乙酸乙酯、三氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)3种有机溶剂的残留量。方法:采用毛细管气相色谱法,PEG-20M柱,程序升温,以水为溶剂,FID检测器,对乙酸乙酯、三氯甲烷和DMF的残留量进行检测。结果:3种有机溶剂基本实现基线分离且线性关系良好(r均在0.9990以上),上述3种溶剂残留的检出限范围分别为0.63,0.60和8.92μg·ml-1。3批样品中3种有机溶剂的残留量均符合ICH的规定。结论:该检测方法灵敏、准确、可靠,可用于磷酸二甲啡烷原料的质量控制。 相似文献
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摘要:目的:采用网络药理学方法研究冬虫夏草治疗糖尿病肾病(DN)的作用机制。方法:在TCMSP和Sym Map数据库中检索并筛选冬虫夏草活性成分,利用Target Net数据库和PharmMapper平台预测活性成分的靶点。借助Gene Cards和CTD数据库预测DN相关靶点,并和活性成分对应靶点取交集得到冬虫夏草治疗DN的潜在作用靶点,通过富集分析探索其作用机制。在String数据库中分析潜在作用靶点的蛋白相互作用(PPI),并借助Cytoscape构建可视化网络,进行网络拓扑分析筛选核心靶点。最后,对核心靶点与其对应成分进行分子对接验证。结果:筛选得到冬虫夏草活性成分17个,对应237个靶点,将其与232个DN相关靶点取交集得到32个潜在作用靶点。其中核心靶点为丝裂原激活蛋白激酶1(MAPK1)、丝裂原激活蛋白激酶8(MAPK8)和胱天蛋白酶3(CASP3),分子对接结果显示其与对应成分之间的结合活性较好。基因本体论(GO)富集得到39条生物过程(P<0.01),主要涉及凋亡过程的负调控、细胞对胰岛素刺激的反应等。京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集得到49条通路(P<0.01),主要包括催乳素信号通路、叉头框转录因子O亚型(Fox O)信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、胰岛素抵抗、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路等。结论:冬虫夏草可能通过抗足细胞凋亡、降低胰岛素抵抗发挥治疗DN的作用,还需进一步实验验证。 相似文献
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Internet在世界各地受到了药学界的重视和充分的利用,Internet与药学相结合,将极大地促进药学研究的发展。Internet为药学研究者在获得世界药学界最新信息方面带来了极大的便利。在Internet上可以很方便获得大量的时效性很高的与药学专业相关的资料,建立、查阅药学文献数据库,开设网上药刊,发表研究成果,并能与全球药学界进行交流,并可利用计算机在药学研究中进行辅助实验,促进药学科研。利用Internet上的药学资源,使使用者取得的信息量极大扩展,将对促进药学的快速发展产生深远的影响。 相似文献
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目的:制备硝酸芬替康唑阴道泡腾片,并制定其质量标准。方法:采用等量递加法混合原辅材料制作软材,直接压片包装;采用高效液相色谱法测定主药含量;通过影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验考察制剂稳定性。结果:制备的泡腾片为白色或类白色片;硝酸芬替康唑进样量线性范围为0.4~3.6μg(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.52%(RSD=0.44%,n=9)。多数稳定性考察指标结果无明显变化。结论:采用的制备方法简单,建立的含量测定方法简便、准确,制剂稳定性较好。 相似文献