银黄胶囊质量标准研究

目的:建立银黄胶囊质量标准.方法:C1s柱(Hypersil ODS Agilent,4.6×200mm,5μm),流动相:甲醇与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318mm,流速为1ml·min-1,柱温为室温.结果:绿原酸加样回收率为99.37%;RSD为0.35%;黄芩苷加样回收率为100.17%,RSD为1.23%.结论:方法简便、准确,可用于银黄胶囊的质量控制.     

盐酸托烷司琼的含量测定

目的:建立盐酸托烷司琼原料的含量测定方法.方法:采用非水滴定法及采用C18柱,以甲醇-乙腈-水-三乙胺(100:50:350:1),用磷酸调pH值至3.5为流动相,流速0.8ml·min-1,检测波长285nm的HPLC法.结果:HPLC法盐酸托烷司琼在1～10μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999.结论:二法测定结果无显著差异,但非水滴定法更简便,快速,准确.     

莪术醇对照品中相关物质的高效液相色谱-电喷雾电离-质谱分析

目的:对莪术醇对照品中的主要相关物质进行分析.方法:采用高效液相色谱-电喷雾-质谱法(HPLC-ESI-MS法).液相色谱条件,色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸(550:225:225:1),流速为1 mL/min.质谱条件,ZMD micromass电喷雾质谱仪,离子源为ESI,检出模式为正离子方式检测,电离电压为3.0 kV,电喷雾接口干燥气(N2)流速为318 L/h,离子源温度为150℃.结果:得到了样品总离子流以及选样离子流的相应色谱峰的ESI-MS质谱图,鉴定出莪术醇对照品中的主要相关物质为莪术酮.结论:HPLC-ESI-MS法为莪术醇对照品的进一步纯化提供了科学依据.     

中成药中大黄的初步鉴别

正品大黄有三种:即掌叶大黄Rheum pal-matum L.、药用大黄R.officinale Baill.和唐古特大黄R.tanguticum Maxim.ex Balf.由于其使用面广,用量大,野生资源日益减少,人工栽培又远远不能满足需要,各地出现了以华北大黄R.franzenbachii Munt.、河套大黄R.hotaoenseC.Y.Cheng et C.T.Kao.及藏边大黄R.emodi Wall.等非正品大黄作生产使用的情况,致使含有大黄的中成药质量下降。本文利用荧光鉴别     

加味银翘颗粒中多成分的同时鉴别和定量研究

目的；为制定简便、快捷的传统中药质量控制方法。方法；在同一块薄层板上同时鉴别了制剂中的栀子、连翘、牛蒡子，在另一块薄层板上同时鉴别了金银花和甘草。用高效液相法同时测定了该制剂中连翘苷和牛蒡子苷的含量。结果；通过方法学考察，连翘苷的进样量在18．96～379．2ng）（r=0．9999），牛蒡子苷的进样量在0．3228～6．456μg范围内，呈良好的线性关系（r=0．9996）。连翘苷的平均回收率为98．71％（n=9），RSD为2．22％，牛蒡子苷的平均回收率为100．00％（n=9），RSD为1．80％。结论：制剂中多成分的同时鉴别和定量测定简便、快捷、实用。     

利肺片质量标准研究

目的制定利肺片的质量标准.方法对五味子、白及、枇杷叶、百部、甘草进行了薄层鉴别.用高效液相法测定了制剂中五味子醇甲的含量.结果通过方法学考察,五味子醇甲在0.0784～7.84μg范围内,呈良好的线性关系.五味子醇甲的平均回收率为99.35%(n=5),RSD为1.7%.结论方法简便、准确、重现性好.可用于控制利肺片质量.     

利肺片质量标准研究

目的制定利肺片的质量标准。方法对五味子、白及、枇杷叶、百部、甘草进行了薄层鉴别。用高效液相法测定了制剂中五味子醇甲的含量。结果通过方法学考察，五味子醇甲在0．0784～7．84μg范围内，呈良好的线性关系。五味子醇甲的平均回收率为99．35％(n=5)，RSD为1．7％。结论方法简便、准确、重现性好。可用于控制利肺片质量。     

一种伪品小犀角

犀角有犀角和小犀角(又名蘑菇头、滑角、馒头角)之分。最近,我们发现以动物蹄匣加工后伪充小犀角销售一例。伪品外观性状,显微特征与小犀角极相似,不易区别。为此,将小犀角与其伪品动物蹄匣做了鉴别,现介绍如下。一、小犀角一般呈馒头状、盔帽状,大小不等。高1.5～6cm;底盘圆形或长椭园形,多平截或略向内凹入,长径1.5～7cm,密布细孔;无“天沟”、“地岗”、“马牙边”等特征。表面淡棕黄色或乌黑色,光滑或有纵裂纹,肉眼由顶端观可见众多圆形鬃眼。易纵向壁裂,劈裂面呈纵直粗丝纹,无绞丝。气微。