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冠心苏合丸的药理研究及其简化制剂—苏冰滴丸的理论基础 总被引:18,自引:0,他引:18
用小鼠耐缺氧试验和麻醉狗冠状窦血流量(CSF)及心脏动-静脉血氧差(MA-VO2)的实验研究冠心苏合丸及其成分的作用,发现:(1)冠心苏合丸能延长小鼠耐缺氧的时间;(2)冠心苏合丸能使心肌梗塞狗的CSF回升,减少心率和MA-VO2,对非心肌梗塞狗不能提高CSF但亦能减少心率和MA-VO2;(3)在本实验条件下,苏合香脂和冰片似为冠心苏合丸中起作用的两个成分,其余成分如檀香、青木香、乳香或其油均未能证实其效果。根据此理论,已制成一种新型制剂苏冰滴丸,治心绞痛有效。 相似文献
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本文从吸收、分布、代谢、排泄等方面综述阿司匹林(ASA)与其他药物可能产生的相互作用及不良反应。吸收 ASA 是一个具有刺激性的药物。早在1938年就有该药引起消化道出血的报导。ASA 引起消化道溃疡和隐性出血可能与下述因素有关:(1)水杨酸离子在胃粘膜上有选择性通透作用,它被胃粘膜吸收后,积聚固定在粘膜和毛细血管细胞上,从而产生局 相似文献
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胡国钧 《国外医学(药学分册)》1979,(2)
本文报道服用长效心得安制剂(LA)后的心得安血浓度以及运动试验对心率和血压的作用。这种LA是一硬明胶胶囊剂,内置有球状颗粒盐酸心得安160毫克,每个颗粒表面包有一层半透膜。体外崩解试验,显示90%药量的释出时间超过12小时。 相似文献
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胡国钧 《中国新药与临床杂志》1989,(3)
阿替洛尔(氨酰心安,atenolol,tenormin)是无内在交感活性的β_1受体阻滞剂,对β_2受体的阻滞作用相对较弱。脂溶性低,无明显肝脏首关效应,口服的生物利用度为36%,不易透过血脑屏障,以肾消除为主。生物T_(1/2)远较血浆T_(1/2)为长,每日服药1次可达到治疗目的。主要用于高血压和缺血性心脏病。不良反应较非选择性β阻滞剂为少。 相似文献
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哌唑嗪的药理及临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
胡国钧 《中国新药与临床杂志》1985,(2)
<正> 哌唑嗪(prazosin)是喹唑啉衍生物,对阻力血管和容量血管均有明显的扩张作用,主要用于高血压和慢性充血性心力衰竭。哌唑嗪又是一个冠状动脉扩张剂,对变异型心绞痛也有一定的疗效。本文结合哌唑嗪的临床用途介绍其某些药理特性。 相似文献
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