皮内接种减量的人二倍体细胞狂犬病疫苗:用ELISA和混合血吸附试验评价抗体应答

作者参照M?rieux研究所的疫苗说明书,对14名健康医学生于三角肌处皮内接种人二倍体细胞狂犬病疫苗0.1ml,另对14名实验室人员皮下接种1.0ml该疫苗.30天后分别接种第2针,1年后加强1针.以ELISA、混合血吸附试验(MHT)和间接荧光试验(IFT)检测免疫前、免疫后1个月、2个月、1年和1年零1个月的血清抗体应答并观察临床反应.抗体测定结果:皮下法第1针后,3种检测法均可测到抗体应答,第2针后,ELISA法平均滴度为12.2EU/ml,比第1针的抗体     

原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗:病毒株的适应,疫苗生产和暴露前、后处理的效果

作者报告了在中国研制成功的原代地鼠肾细胞(PHKC)狂犬病疫苗代替Semple疫苗作狂犬病预防接种的结果。将兔脑中传代保存300余代的狂犬病病毒北京株(固定毒)接种在幼小地鼠肾细胞     

多部位皮内接种狂犬病疫苗

人二倍体细胞株(HDCS)狂犬病疫苗是安全有效的制品,但因价格昂贵,难于在第三世界使用。作者为探索在这些地区更经济和有效地使用这种疫苗的可能性,采用经β丙内酯灭活的 HDCS 狂犬病疫苗(抗原价10.8)给10名未接种过狂犬病疫苗的健康志     

应用单向辐射状免疫扩散法测定狂犬病病毒糖蛋白的协作研究

作者报告了在WHO赞助指导下,7国14个实验室利用单向辐射状免疫扩散法(SRD)测定狂犬病疫苗中糖蛋白抗原含量的结果,以评价此方法的可重复性。     

皮内或肌肉注射狂犬病疫苗的人体血清学效果比较

<正> 为了寻求一种节省疫苗和能得到抗体出现早、高、快而持久的免疫方法,1985～1986年我们用国产冻于浓缩原代地鼠狂犬病疫苗与西德贝林厂冻于浓缩精制原代鸡胚细胞狂犬病疫苗,进行了正常人体皮内或肌肉注射血清学效果的观察比较,现报告如下。 材料和方法 一、材料 卫生部武汉生物制品研究所制造,浓缩原制冻牛疫苗(批号干84—5,效价4.9IU/ml;干84—9,7.3IU/ml)经常规检定合格。西德贝林厂赠     

原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗(PHKC-RV)接种健康人体后免疫效应的研究

<正> 我国自1981年推广使用PHKC-RV以来,其免疫学和流行病学效果已为国内外所公认。为了进一步系统了解PHKC-RV的免疫原性和免疫程序以及同时注射抗血清后的免疫应答效能,我们于1985年9月～1986年9月在江西省信丰县、吉安市,用卫生部武汉生物制品研究所生产的PHKC-RV和抗血清进行了现场观察,现将结果报告于后。     

狂犬病免疫体:一种候选的无RNA疫苗

狂犬病病毒的主要抗原糖蛋白在成熟病毒颗粒表面形成穗状突起。作者报道利用这种特殊的结构发展一种分子定位与自然病毒相同、可作狂犬病免疫的再造结构——免疫体(Immunosome)。这种免疫体可诱导动物产生抗体,并能保护动物经受活病毒的攻击。狂犬病疫苗体的制备:用含2%辛基-β     

用乳鼠脑和胎牛肾细胞狂犬病疫苗作狂犬病暴露后处理的效果

尼日利亚是狂犬病流行的国家,99%为犬咬伤发病.该国自产的Semple疫苗供不应求且有神经系统并发症等副作用.进口狂犬病疫苗数量有限,且价格昂贵.作者与法国巴斯德研究所协商在拉各斯市观察乳鼠脑和胎牛肾细胞疫苗的效果,以选择其中一种进行生产.     

狂犬病疫苗国家参考品的抗原效力检定试验

1981年WHO建议用WI-38细胞制备的第三国际参考疫苗(IRP3)来标定狂犬病疫苗国家参考品,并以国际单位(IU)表示其抗原能力。作者报告了Vnukovo-32株狂犬病病毒的地鼠肾细胞原制和浓缩疫苗以NIH法和抗体诱导法检定抗原能力和标定,并代替羊脑参考疫苗作为国家参考疫苗的结果. 原制的商品地鼠肾细胞疫苗批号146为     

人用精制鸡胚细胞狂犬病疫苗

由于人二倍体细胞狂犬病疫苗生产困难,价格昂贵,因此,作者研制了另一种狂犬病疫苗。