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1.
小鼠单次经口灌服司帕沙星4、20和100mg/kg后,动物的活动正常,未出现兴奋的抑制作用;小鼠单次经口灌服司帕沙星4、20和100mg/kg,与戊巴比妥钠镇静催眠无明显协同作用;给猫静脉注射司帕沙星4、16和64mg/kg,对动物呼吸和心血管系统无明显影响。 相似文献
2.
作者就复方三生注射液对小鼠肝癌细胞的细胞毒作用、生物大分子合成的影响及对兔和小鼠免疫功能的影响等方面进行了研究。用细胞染色法测得小鼠肝癌细胞与浓度为20~40%的本品体外混合培养36小时后59~100%被杀死,生理盐水对照组此时无细胞死亡现象,阳性对照组氮芥浓度为0.5~10μg/ml时,24小时内能将细胞全部杀死。同位毒标记前体掺入 相似文献
3.
对开展"药理学临床病案讨论"的教学效果评价 总被引:3,自引:0,他引:3
药理学是临床医学生非常重要的基础课程之一。药理学与临床实践紧密相关,同时也是一门实验科学。药理学的讲授及实验课通常安排在医学生完成公共基础课如解剖学、生理学、生物化学等的学习之后。与一般临床基础课如诊断学、病理学、病理生理学等同步进行,此时学生尚未接触临床课程如内科、外科、妇产科、儿科等。 相似文献
4.
为研究普拉西坦在犬和大鼠体内药代动力学规律,给犬灌服普拉西坦后,抽取不同时间的血液,分离血浆,用HPLC测定血浆中药物浓度,采用3p87 程序计算药代参数;应用HPLC测定大鼠灌服普拉西坦后各组织和胆汁、尿、粪中药物浓度。结果显示:血药浓度-时间曲线符合一室开放模型,其体内的T1/2为2.3~3.9 小时;大鼠灌服普拉西坦后3 小时各组织中有较高的浓度,以肾脏为最高,肝脏次之,依序为肠、肺、肌、心、生殖腺、脾、脂肪;脑组织也能测到一定的量。24小时从胆汁排泄原形药物占给药量的0.7% ,72小时从尿和粪中排出原形药物量分别占给药量的28.26% 和6.35% 。用平衡透析法测定普拉西坦的血浆蛋白结合率约为20.1% ~22.2% 。以上结果表明,普拉西坦吸收快,分布广,消除也快。 相似文献
5.
6.
该文通过对药理学理论课教学中“抗菌素药物”一篇讲授方式的改变,取得了较好的效果,同时让医学生在第一次接触抗菌素药物的概念后了解耐药性,使其树立正确使用抗菌药物的基本观念,为医学生将来避免在临床上滥用抗菌药物有一定的实际意义。 相似文献
7.
8.
机械通气在重型颅脑损伤过度通气患者中的应用观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨早期机械通气对重型颅脑损伤自发性过度通气患者的治疗作用。方法将48例重型颅脑损伤自发过废通气患者随机分成两组:A组伤后入院时使用机械通气(24例);B组伤后予以吸氧而未使用机械通气(24例),进行两组间血气指标监测(pH、PaCO2、PaO2)及预后的对比分析。结果A组机械通气后pH,PaCO2,Pao。等指标较B组有明显改善,差异有统计学意义(P〈005),6个月后按OOS预后判断,A组生存质量优于B组(P〈0.05)。结论早期机械通气能改善重型颅脑损伤过度换气患者的预后。 相似文献
9.
三十年来.传统的H_1受体阻断药一直用于治疗变态反应性疾病.及与组胺有关的疾病。但这些药在应用上受到嗜唾和抗胆碱等不良反应的限制,而新近研制成功的西替利嗪在此方面有很大的突破性进展。西替利嗪(cetirizine)是羟嗪(安太乐)在人体内的代谢物,是一个作用强而持久,具有选择性的抗H_1受体特性,而无镇静,嗜睡等中枢不良反应的新型抗过敏药。 相似文献
10.
肤尔特液用高出原液5倍浓度涂抹豚鼠皮肤(2ml/300克体重),每日一次,连续30日,会使皮肤发红、增厚,表皮明显过度角化,并伴炎细胞浸润,停药15日后皮肤逐渐恢复。用原液一日二次涂抹,连续30日,皮肤也有一定发红现象,角化程度轻微。用原液一日一次涂抹,连续30日,皮肤无明显变化。各剂量组对豚鼠食欲、血液学、血液生化指标和各脏器均无明显影响。 相似文献