西罗莫司在全血中的稳定性

目的:考察西罗莫司在全血中的稳定性.方法:配制浓度分别为2.5,7.5,22.5μg·L-1的西罗莫司血样,在3种温度下(25℃,4℃,-20℃)避光储存0～8 d和在-40℃存放后经历3个冻融周期,考察西罗莫司在全血中的稳定性.结果:在3种温度下储存8d和经历3个冻融周期后,西罗莫司血药浓度无显著变化.结论:西罗莫司血样可在冰冻或室温条件保存8d,经历3个冻融周期后西罗莫司在全血中仍能保持稳定.     

实时荧光PCR探针法和DNA测序法应用于CYP2C9和VKORC1基因检测的对比研究

目的:比较实时荧光PCR探针法和DNA测序法检测细胞色素氧化酶P450(CYP2C9)和维生素K环氧化物还原酶复合体1(VKORC1)基因多态性的一致性,建立适用于临床推广的华法林基因多态性检测的方法。方法:本研究随机收集清远市人民医院20例就诊患者的全血标本,应用实时荧光PCR探针法和DNA测序法检测其CYP2C9和VKORC1基因的多态性,结果运用Excel软件统计并进行比较分析。结果:两种方法对CYP2C9和VKORC1基因多态性的检测结果一致,且实时荧光PCR探针法比DNA测序法更简易、经济、快捷。结论:与DNA测序法相比,应用实时荧光PCR探针法检测CYP2C9和VKORC1基因的突变具有较高的临床应用价值,比较适用于临床检测。     

莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效评价

目的:评价莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效.方法:将我院2014年5月~2016年5月确诊收治的82例肺脓肿患者按照治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组41例,观察组给予莫西沙星联合甲硝唑治疗,对照组给予单纯甲硝唑治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组治疗后的咳嗽、发热症状以及血常规恢复正常时间均少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为95.1%,明显高于对照组的78.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的临床疗效可靠,可作为一种理想的治疗方案在临床推广.     

利用Access开发适合医院使用的药物识别系统

目的 开发适合医院使用的药物识别系统,通过中立、客观的参照物(照片)进行准确识别药物.方法 收集药品图片及相关信息,应用Access软件编制“药品识别查询系统”数据库并进行系统测试.结果 成功建立了一套药物识别系统,其平均识别成功率(S)可达93.3％.结论 该系统操作简便,与临床密切结合,有利于提高药品治疗质量和合理用药水平.     

231例药品不良反应报告回顾性分析

目的 探讨我院药物不良反应发生的相关因素及特点,为临床合理用药提供依据.方法 收集本院2008-06～2010-05上报的231例ADR资料,针对ADR所涉及的患者情况、用药情况以及不良反应临床表现、转归、因果关系评价等内容进行回顾性分析.结果 231例ADR报告涉及73种药品,以抗感染药物所致的ADR居多,占51.5...     

231例药品不良反应报告回顾性分析

目的探讨我院药物不良反应发生的相关因素及特点,为临床合理用药提供依据。方法收集本院2008-06～2010-05上报的231例ADR资料,针对ADR所涉及的患者情况、用药情况以及不良反应临床表现、转归、因果关系评价等内容进行回顾性分析。结果 231例ADR报告涉及73种药品,以抗感染药物所致的ADR居多,占51.51%;其次为循环系统用药,占11.69%;其他占36.80%。ADR累及最多的器官为皮肤及其附件;静脉注射是引起ADR的主要给药途径;性别对ADR发生率的影响无明显差异。结论应加强对医护人员的专业培训,合理使用抗生素,不断提高临床用药水平,规范注射剂的使用,可大幅减少ADR的发生。     

山楂酸保护顺铂致人肾小管上皮细胞氧化应激损伤作用机制研究

目的：研究山楂酸对顺铂（cisplatin）致近段人肾小管上皮细胞（HK-2）氧化应激损伤的保护作用机制。方法：实验共分四组：空白组、顺铂组、山楂酸保护组、维生素E保护组;培养HK-2细胞,加入顺铂及预先加入山楂酸或维生素E进行孵育,采用试剂盒测定细胞内MDA及GSH含量,采用荧光素DCFH-DA探针法测定细胞内ROS含量,采用流式细胞术测定细胞凋亡及坏死情况。结果：经山楂酸干预后,HK-2细胞内MDA明显减少,GSH明显增加,表明山楂酸能显著抑制顺铂诱导的细胞内ROS水平升高;流式细胞术测定结果表明山楂酸对顺铂所致的细胞毒性有保护作用。结论：山楂酸对顺铂诱导的HK-2氧化应激损伤具有保护作用。     

枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效比较及安全性分析

目的:分析比较枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法:选择120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例;观察组给予枸地氯雷他定片口服治疗,对照组给予氯雷他定片口服治疗,均连续服用28d;比较两组用药前及28d后临床症状评分(TSS)并评价疗效,记录治疗期间药物不良反应的发生情况.结果:两组治疗后TSS评分均较治疗前显著降低,治疗后观察组TSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为90.00%,显著高于对照组的71.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,对照组不良反应发生率为8.33%,两组比较无显著差异(P>0.05).结论:枸地氯雷他定片较氯雷他定片在缓解慢性荨麻疹临床症状上效果更佳,具有良好的安全性,是治疗慢性荨麻疹的优良选择.     

我院门诊处方质量分析

目的：对我院门诊处方进行质量分析,以了解我院门诊患者处方用药的基本情况,提高处方质量。方法：采用回顾性调查方法随机抽取我院门诊2009年处方10781张,对其进行点评分析并提出建议。结果：10781张处方中不合格处方289张,占总处方数的2.68%。其中书写不规范占0.27%,不合理用药处方占2.41%。结论：我院应深入落实《处方管理办法》,提高医生与药师的知识水平,加强协作,以促进合理用药。     

品管圈活动用于防范静脉药物调配中心排药差错效果分析

目的探讨品管圈活动运用于防范静脉药物调配中心排药差错中的效果。方法我科于2015年7月~2016年9月开展品管圈活动,收集改善前、改善后排药差错数据,对品管圈活动运用于PIVAS中的效果进行分析。结果通过收集查检数据并进行分析,品管圈活动改善前平均每周发生79件排药差错事件,包括溶媒错误、品规错误、数量错误、放错批次等差错类型,改善后排药差错明显减少,降至19件(χ~2=72.029,P=0.000);改善前平均每周发生87件内差事件,包括审方差错、排药差错、退药差错、调剂差错;改善后药物配置错误降至24件,组间比较具有统计学意义(χ~2=80.352,P=0.000);品管圈活动实施前医疗纠纷发生率、投诉率分别为7.85%、8.37%,实施后无医疗纠纷及投诉情况发生,差异有统计学意义(χ~2=8.171,P=0.004;χ~2=8.736,P=0.003)。结论品管圈活动的实施对预防PIVAS排药差错具有重要临床意义,可有效降低排药差错率,确保临床用药安全,提升PIVAS药品管理质量,具备较高临床实施意义与运用价值。