肺腺癌survivin表达与紫杉醇化疗疗效的关系

目的探讨抗凋亡蛋白survivin在肺腺癌组织中的表达及其与紫杉醇（PTX）化疗疗效的关系。方法应用免疫组化方法，对40例接受PTX化疗的肺腺癌患者survivin表达水平进行检测，分析其与PTX化疗疗效的关系。结果survivin在肺腺癌患者阳性率为65％（26／40）；survivin表达阳性率在化疗有效组（CR4例，PR6例）、稳定组（23例）、进展组（7例）分别为50．0％（5／10）、65．2％（15／23）、85．7％（6／7），有效组与进展组之间有显著性差异（P〈0．05）；survivin阳性组化疗有效率为12．0％（3／25），明显低：Fsurvivin表达阴性组46．7％（7／15）（P〈0．05）。结论survivin表达水平与PTX对肺腺癌化疗疗效呈显著负相关，survivin高表达者PTX化疗效果差，survivin可能作为一项预测PTX疗效、筛选肺腺癌化疗药物、指导制定合理治疗方案的新指标。     

硫酸吗啡控释片剂量滴定控制癌性疼痛的临床研究

目的：评价硫酸吗啡控释片通过剂量滴定对癌性疼痛的治疗作用。方法;本次研究共收治１４８例中重度癌症疼痛患者,硫酸吗啡控释片的初始剂量一般由１０－３０ｍｇ开始,观察１－２天疼痛无缓解即进行个体剂量滴定,按３０％－５０％剂量逐渐递增,直到能缓解。如经放,化疗后疼痛减轻而需要减量时,按３０％－５０％剂量递减。整个治疗期间随时进行剂量滴定,一直观察到用药终止。     

艾迪注射液联合DF方案治疗晚期食管癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合DF方案化疗治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法以艾迪注射液联合DF方案（5-Fu／DDP）治疗晚期食管癌30例，均为初治患者。完成2周期化疗后评价疗效，有效病例4周后确认。结果CR0例，PR18例，SD10例，PD2例。总有效率（CR＋PR）60．0％（18／30），主要不良反应为恶心、呕吐等胃肠道反应和血液学毒性，均是轻度日可逆的。结论艾迪注射液联合DF化疗方案是治疗晚期食管癌有效而且毒性较小的方案。     

LTA、CYFRA21-1、NSE和CEA联合检测对肺癌诊断及病理分型的价值

目的：评价LTA、CYFRA21-1、NSE、CEA 4种肿瘤标记物联合检测对肺癌的诊断价值.方法：研究对象分3组,肺癌组、良性肺病（BLD）组、健康对照组.其中肺癌组分为非小细胞肺癌（NSCLC）（鳞癌、腺癌）和小细胞肺癌（SCLC）组.采用乳胶凝集法（LA）检测LTA;放射免疫分析法（IRMA）检测CYFRA21-1、NSE、CEA.结果：①肺癌组LTA、CYFRA21-1、NSE和CEA阳性率,显著高于BLD组和健康对照组（P＜0.01）.②肺癌组LTA、CY-FRA21-1、NSE和CEA阳性率与肺癌病理类型有关,LTA阳性率以NSCLC组最高（75.6%）,CYFRA21-1以鳞癌组最高（84.6%）,CEA以腺癌组最高（81.4%）,NSE以SCLC组最高（82.3%）,与其他病理类型相比较差异有显著性（P＜0.01）.③Ⅲ、Ⅳ期肺癌患者血清LTA、CYFRA21-1、NSE和CEA阳性率均高于Ⅰ、Ⅱ期（P＜0.01）.④LTA、CYFRA21-1、NSE和CEA 4项联检阳性率高于单项与三项检测的阳性率.结论：LTA、CYFRA21-1、NSE和CEA联检是诊断肺癌有价值的组合方法.     

癌瘤消胶囊联合化疗中晚期肺癌临床观察

目的观察癌瘤消胶囊合并化疗治疗中晚期肺癌的疗效和毒性。方法110例中晚期肺癌患者分为癌瘤消胶囊合并化疗62例治疗组,同期收治单用化疗48例为对照组。结果癌瘤消胶囊治疗组有效率为43.55%,对照组有效率为31.25%;治疗组咳嗽、气短、胸闷、乏力症状改善占67.73%,而对照组症状改善者占52.09%。结论癌瘤消胶囊与化疗配合具有提高生活质量、协同增效作用。     

肺腺癌患者化疗前后血清可溶性Fas检测的临床意义

目的 检测肺腺癌患者化疗前后血清可溶性Fas(sFas)水平并探讨其临床意义.方法 应用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测60例肺腺癌患者化疗前后血清sFas水平,并同时检测30例正常人血清sFas水平作对比分析.结果 肺腺癌患者血清sFas水平明显高于正常对照组(P＜0.01).血清sFas水平与临床分期有关,与肺腺癌患者性别、年龄、细胞分化程度无关.Ⅳ期肺腺癌血清sFas水平明显高于Ⅲ期和Ⅱ期(P＜0.01),Ⅲ期明显高于Ⅱ期(P＜0.01).化疗后有效(完全缓解和部分缓解)患者血清sFas水平明显低于化疗前(P＜0.01).结论 血清sFas与肺腺癌的发生及发展有一定关系,检测血清sFas有可能成为肺腺癌辅助诊断、病情发展及化疗疗效观察的一项有价值的指标.     

紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床观察

胃癌是我国常见的恶性肿瘤,死亡率高,由于缺乏有效早期诊断方法,42·4%胃癌患者确诊时已到晚期,失去手术根治机会,化疗成为其主要治疗手段[1]。但是传统化疗药物如5-氟尿嘧啶(5-FU)、丝裂霉素和多柔比星等单药有效率仅15%左右,联合的FAM方案有效率也仅30%,故新药治疗在晚期胃癌的研究中尤为重要。近年来,紫杉类药物和卡培他滨(希罗达,Xeloda)广泛试用于晚期胃癌的临床治疗,前者在日本和韩国已获批准用于治疗胃癌,后者是新一代口服靶向抗肿瘤药,能模拟5-FU持续滴入[2]。我们采用紫杉醇(Pacilitaxel,PTX)联合Xeloda治疗晚期胃癌34例,取…     

长春瑞宾联合顺铂二线治疗复发转移性乳腺癌

目的　探索长春瑞宾联合顺铂二线化疗方案对复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法　采用NP方案即长春瑞宾(NVB)2 5mg/m2 ,iv ,d1,8;顺铂(DDP) 80mg/m2 ,iv ,d1;作为二线方案治疗经病理和(或)细胞学诊断的3 5例晚期乳腺癌,2 2例曾用含阿霉素方案化疗,经治疗后复发或进展。结果　可评价疗效的3 5例中,无CR(完全缓解)、PR(部分缓解) 2 2例,SD(稳定) 8例,PD(进展) 5例,有效率62 .8% ;中位生存期18个月;1年生存率68.6%。化疗的不良反应主要是血液学毒性,但患者可以耐受。结论　NVB联合DDP用于二线化疗方案治疗复发转移性乳腺癌临床有效,患者耐受性尚可。     

端粒酶活性检测方法的改良

目的 研究确立简便、经济、可靠的端粒酶活性检测方法。方法 进行不同ＰＣＲ方案，不同样品处理及结果分析方法的对比研究。结果 研究表明９０℃预变性９０ｓ，９４℃变性３０ｓ，５０℃退火３０ｓ，７２℃延伸３０ｓ扩增３１个循环的ＰＣＲ方案较佳；琼脂糖凝胶电泳与聚丙烯酰胺凝胶电泳取得一致结果。结论 改良方法样品用量少，操作简便、经济实用，易于在临床推广应用。     

大肠癌患者外周血及肿瘤浸润淋巴细胞Fas/FasL的表达

目的　探讨Fas及其配体FasL与大肠癌患者肿瘤局部及全身免疫反应的关系。方法　用流式细胞仪 (FCM )对 40例大肠癌患者外周血淋巴细胞 (PBL)及肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL)的Fas及其配体FasL表达进行定性、定量分析 ,以 40例正常人的PBL作对照。结果　大肠癌患者TIL上Fas分子表达率为 16 8% ,PBL上Fas分子表达率为 8 0 % ,正常人PBL上Fas分子表达率为12 6% ,前者表达率明显高于后两者 (P <0 0 5 ) ,大肠癌患者PBL上Fas分子表达明显低于正常人PBL上Fas分子表达 (P <0 0 5 )。结论　Fas分子在大肠癌患者PBL与TIL中的表达不同 ;Fas/FasL在大肠癌患者肿瘤微环境和全身水平均参与了免疫系统与肿瘤的相互作用