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目的建立测定头孢克肟含量的反相高效液相色谱法。方法采用HypersilBDSC18(4.6mm×250mm,10μm)色谱柱,流动相为0.1mol·L^-1醋酸铵缓冲液(用氨试液调pH为7.0)-乙腈(96:4),流速1.0mL.min^-1,检测波长254nm,柱温35℃。结果头孢克肟浓度在102.38~1433.45μg·mL^-1内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999);头孢克肟的最低检测限为0.18ng,最低定量限为0.60ng,含量测定结果与按BP2008年版法定标准方法测定结果没有显著性差异。结论本法简便、专属性强,可用于头孢克肟含量的测定。 相似文献
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目的 建立测定头孢克肟有关物质的RP-HPLC方法.方法 采用Hypersil BDS C_(18)(4.6mm×250mm,10μm)色谱柱,流动相为0.1mol/L醋酸铵缓冲液(用氨试液调pH为7.0)-乙腈(96:4),流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温35℃.结果 头孢克肟在0.10-49.33μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=1.0000);最低检测限为0.18ng;各有关物质与主成份均达到基线分离.结论 本法简便、专属,可用于头孢克肟有关物质的测定. 相似文献
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目的 建立测定头孢克肟含量的反相高效液相色谱法。方法 采用Hypersil BDS C18 (4.6 mm×250 mm,10 μm)色谱柱,流动相为0.1 mol·L-1醋酸铵缓冲液(用氨试液调pH为7.0)-乙腈(96∶4),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温35 ℃。结果 头孢克肟浓度在102.38~1 433.45 μg·mL-1内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r = 0.999 9);头孢克肟的最低检测限为0.18 ng,最低定量限为0.60 ng,含量测定结果与按BP 2008年版法定标准方法测定结果没有显著性差异。结论 本法简便、专属性强,可用于头孢克肟含量的测定。 相似文献
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