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HPLC法测定清脂通络胶囊中原儿茶醛的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定清脂通络胶囊中原儿茶醛的含量。方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,甲醇-水-冰醋酸(5:110:1)为流动相,检测波长为280nm。结果加样回收率为95.49%,RSD=1.2%,三批样品中原儿茶醛含量的平均值为0.005%。结论方法简便、准确、分离度较好,结果稳定。可用于本品的质量控制。 相似文献
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目的 制备富马酸沃诺拉赞合成工艺中产生的一个杂质,加强其质量控制.方法 以5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛为起始原料,按照原研路线合成富马酸沃诺拉赞,富马酸沃诺拉赞经高温降解得到目标杂质:N-[5-(2-氟苯基)-1-(吡啶-3-基磺酰基)-1H-吡咯-3-基]甲基-N-甲基天冬氨酸,通过制备液相得到该杂质纯品... 相似文献
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鱼金清解口服液质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立鱼金清解口服液的质量控制标准。方法采用TLC法对制剂中槲皮苷进行定性鉴别;采用GC法对制剂中芳樟醇进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中绿原酸进行定量测定;采用GC法对制剂中甲基正壬酮进行定量测定。结果 TLC法能检出鱼腥草中的槲皮苷;GC法能检出金银花中的芳樟醇;绿原酸在0.104~2.608μg范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为100.3%,RSD=1.37%;甲基正壬酮在1.7932~71.728μg.ml-1范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为102.4%,RSD为1.7%。结论本课题所建立的质量标准方法稳定、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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阿托伐他汀钙片治疗高脂血症198例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨阿托伐他汀钙片10 mg/d治疗高脂血症的疗效.方法 对198例高脂血症患者采用阿托伐他汀钙片治疗,分别记录分析治疗后4周和8周的血脂变化情况,并观察用药后的不良反应.结果 经过4周和8周治疗后,患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(P<0.05);治疗过程中3例患者出现胃肠道不适.经对症治疗后缓解.结论 阿托伐他汀钙片治疗高脂血症疗效确切,不良反应少. 相似文献
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目的:制定乌藤镇痛胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别处方中的当归、党参、独活,并且采用高效液相色谱法测定了胶囊中的青藤碱的含量。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;青藤碱的含量测定线性范围为在0.28~1.4μg(r=0.999 9),平均回收率为99.37%(RSD%=1.43,n=6)。结论:所建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制乌藤镇痛胶囊的质量。 相似文献
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舒氨西林与复方氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后的稳定性研究尚未见报道,本实验采用高效液相色谱法[1]对配伍稳定性作了进一步实验研究,现报道如下。1实验材料1.1药品和试剂舒氨西林(上海四药股份有限公司,951004);复方氯化钠注射液(西安... 相似文献
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