吐根的生药鉴定与薄层色谱鉴别

目的:研究吐根的生药鉴定特征。方法:运用性状、显微、薄层色谱法对该药材进行鉴定研究。结果:详细描述了吐根的生药学鉴定特征。结论:研究结果可作为该药材鉴定和相关质量标准提高的参考依据。     

我国基层药品不良反应监测能力待加强

我国于2011年7月1日起正式施行新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》,其中明确将药品不良反应(ADR)定义为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应,清晰而准确地将ADR限定为一种伴随正常药物治疗的风险。根据世界卫生组织WHO在发展中国家的调查,住院患者的ADR发生率为10%~20%。有资料显示,我国每年约有5000万住院患者,其中因ADR而住院的达250万人,50万人是严     

薄层色谱法鉴别双黄连口服液中金银花成分的改进

目的对双黄连口服液中金银花的薄层色谱鉴别方法进行改进,并对其中是否使用山银花进行鉴别。方法采用薄层色谱法,先将供试品用乙酸乙酯和水饱和正丁醇分别提取后,制备成两份供试品溶液,再以金银花中成分木犀草苷、绿原酸以及山银花中的特征成分灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙作为对照品,分别点于高效预制硅胶G60薄层板上,利用两个展开系统,展开。一份喷以1％三氯化铝乙醇溶液,于紫外光灯（365nm）下检视并成像;另一份喷以10％硫酸乙醇溶液,于105℃加热至条斑显色清晰,目光下检视并成像,进行分析。结果通过对两份薄层色谱图像分析比较,4份供试品均可检出绿原酸、木犀草苷,未检出山银花中的特征成分灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙,阴性对照样品均显示无干扰。结论该法可快速有效地对双黄连i：2服液中金银花成分进行鉴别和质量控制。     

中药成方制剂中伪品大黄的鉴别方法

目的 介绍三种中药成方制剂中伪品大黄的鉴别方法.方法 分别采用显微鉴别、荧光鉴别、薄层色谱鉴别的方法对其中伪品大黄进行鉴别.结果与结论 所述三种方法均可对含大黄的中药成方制剂进行鉴别,且方法简便,适用于药品快速鉴别.     

HPLC-DAD法对通络活血胶囊中非法使用龙血竭的鉴别

目的建立通络活血胶囊及类似制剂中非法使用龙血竭的鉴别方法。方法采用HPLC法对该制剂中非法使用龙血竭成分进行检测,并使用二极管阵列检测器(DAD)辅助定性。结果该法可以准确鉴别出制剂中是否含有龙血素A和龙血素B,进而确定是否使用了龙血竭,并与血竭能够很好地区分。结论 HPLC-DAD法准确、专属,可作为检测此类制剂非法使用龙血竭的参考依据。     

载药磁性复合微球用于HT-1080细胞的磁感应热化疗

目的:研究功能型载药磁性复合微球介导的磁感应热化疗对人纤维肉瘤细胞HT-1080的细胞毒性作用,为软组织肉瘤的治疗探索新方法。方法:双乳化法制备负载盐酸阿霉素(doxorubicin hydrochloride,DOX)和磁性颗粒（magnetic nanoparticles,MNPs）的磁性复合微球,仪器分析法对制备的复合微球进行理化性质表征测定,CCK8法检测细胞经不同处理后的相对增殖率,研究不同浓度的DOX及不同温度的水浴加热对HT-1080细胞的毒性作用,并以Veleriote法评价复合微球介导的磁感应热化疗是否存在协同增敏效应。结果:复合微球为粒径约3μm的光滑核壳结构的中空球体,MNPs及DOX分别位于微球的壳层和核层,该介质置于交变磁场下暴露可迅速升温,升温性能与微球中磁颗粒含量呈正相关性。单独DOX药物处理和加热处理对细胞均有毒性作用。DOX联合43℃热疗的细胞毒性效果优于单一药物或加热处理,复合微球介导的化疗和磁感应热化疗对肿瘤细胞的杀伤效果均优于单一DOX处理效果,热化疗之间存在协同增敏效应,该效应为非剂型依赖且复合微球介导的热化疗协同效应更为显著。结论:载药磁性复合微球可介导肿瘤磁感应热化疗,对HT-1080的细胞毒性呈热化疗协同效应。     

多西紫杉醇用于肿瘤热化疗的体外研究

目的：研究不同剂量的多烯紫杉醇（docetaxel，DTX）联合不同温度的热疗对两种肝癌细胞（HepG2、BEL-7402）的体外毒性，探讨热疗对化疗是否具有协同增敏效应，为肝肿瘤的热化疗提供理论依据。方法：CCK-8法测定不同浓度DTX对细胞的毒性作用，SPSS17．0软件分析DTX作用于两种细胞的Ic50值，并进一步研究温度对两种细胞IC50值的影响，Veleriote法分析该药物浓度下的热化疗是否存在协同增敏效应。结果iDTX对HepG2和BEL-7402的IC50值分别为0．152ug／ml和0．563ug／ml。热疗可有效抑制两种细胞的生存率，热化疗联合处理可显著降低两种细胞的存活率，且该综合治疗方法在一定温度下存在协同增敏效应。结论：HepG2和BEL-7402两种细胞对DTX均很敏感，其IC50值的不同提示了临床上个性化治疗的重要性。热疗联合DTX的综合治疗明显优于单一治疗，热化疗的协同增敏效应呈温度依赖性。     

贮存温度对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑和薄荷脑含量的影响

摘要：目的:考察贮存温度对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑和薄荷脑含量的影响情况。方法:采用顶空-气相色谱（HS-GC）法,色谱条件:色谱柱:Agilent DB-WAX毛细管柱,柱温:120℃,进样口温度:200℃;检测器:氢火焰离子化检测器（FID）,检测器温度:230℃;载气:氮气,流速:5.0 ml·min-1,分流比15∶1;顶空平衡温度:100℃,顶空进样时间:1 min。分别贮存于（25±2）℃和（6±2）℃,连续6个月测定制剂中樟脑和薄荷脑的含量变化。结果:樟脑和薄荷脑质量浓度分别在0.891 6～8.916 mg·ml-1和0.922 1～9.221 mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.56%,97.45%,RSD分别为0.94%,0.52%（n=6）。贮存6个月间,制剂中樟脑和薄荷脑含量均呈现下降趋势,且在（25±2）℃条件下,樟脑和薄荷脑含量降低的趋势比（6±2）℃条件下更快。在相同条件下,包装瓶之间密封性存在一定差异,且对樟脑的含量影响较大。结论:建立的顶空-气相色谱（HS-GC）法操作简便、结果准确、重复性好,可用于测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑和薄荷脑的含量。贮存温度对该制剂中两个成分含量影响较大,贮存在（6±2）℃（即冷藏）有利于其含量的稳定。     

微米级羰基铁粉磁性骨水泥的制备与表征

背景：目前有日本学者提出采用磁性骨水泥治疗肿瘤的骨转移,然而现行磁性骨水泥添加的均为纳米级磁流体,将微米级羰基铁粉添入骨水泥的研究尚未见报道。 目的：制备含不同比例微米级羰基铁粉的磁性骨水泥,并按ISO 5833标准测量相关指标及其磁性与体外升温情况。 方法：将微米级羰基铁粉与聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥混合制备成含羰基铁粉质量分数分别为0%,20%,30%,40%,50%的磁性骨水泥。将以上5组材料按ISO 5833标准测定凝固时间、聚合温度、抗压强度。并采用振动样品磁强计测定各组磁性及在交变磁场下的升温情况。 结果与结论：随着羰基铁粉含量的增加,磁性聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥的凝固时间有所延长。各组骨水泥的最高聚合温度均在65-70 ℃之间,并未随羰基铁粉含量的增加而改变,仅聚合温度最高点出现的时间随羰基铁粉含量提高而后延。各组骨水泥的抗压能力均大于60 MPa,但只有聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥的抗压能力＞70 MPa,符合IOS 5833标准要求。各组磁性骨水泥的磁饱和强度随羰基铁粉含量的提高而提高。在交变磁场下,磁性骨水泥的升温速率与磁场强度和羰基铁粉含量呈正相关。