不同产地白薇中C21甾体皂苷的含量测定

目的 建立白薇中蔓生白薇苷A及白薇C21甾体总皂苷的含量测定方法,并测定其在不同产地蔓生白薇中的含量。方法 以蔓生白薇苷A为指标,采用高效液相色谱法和可见分光光度法分别对蔓生白薇苷A及白薇C21甾体总皂苷进行含量测定。结果 蔓生白薇苷A和总皂苷含量分别在0.23~2.53 μg(r=0.999 7)及11.5~115 μg(r=0.999 1)内线性关系良好,平均回收率分别为99.3%(RSD=2.68%)和99.7%(RSD=2.84%)。蔓生白薇苷A的含量以河南最高,山东最低;白薇C21甾体总皂苷则以山东最高,辽宁最低。结论 此方法简便、稳定可靠,便于对白薇药材进行质量评价。     

黄芩及其炮制品黄芩片的HPLC指纹图谱研究

目的对黄芩药材及其炮制品黄芩片进行HPLC指纹图谱研究。方法选择HPLC-UV指纹图谱。色谱条件：Hypersil C18柱（200mm×5.0mm,5μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱;流速：1.0mL·min^-1;柱温28℃;检测波长277nm。结果10批不同产地正品黄芩进行规范炮制加工后得到的黄芩片指纹图谱无明显差异,14个不同产地黄芩药材的指纹图谱也具有极高的相似度。结论该方法重复性好,可为黄芩药材及其饮片的质量控制提供科学依据。     

黄芩素制备工艺研究

目的研究由黄芩苷制备黄芩素的最佳工艺。方法采用直接酸水解法和热裂解法相比较，以黄芩素的含量和得率为指标，对其制备工艺进行优化。结果热裂解方法中当温度超过200℃时，可以获得含量为94．47％以上的黄芩素，得率不高于41．64％，而直接酸水解方法获得黄芩素的含量为92．15％以上，且得率为66．03％以上。结论直接酸水解法制备黄芩素工艺简单可行，得率较高，实用性强。     

6个主产区柴胡药材中重金属的含量测定

目的:测定6个主产地柴胡药材中5种重金属含量,为柴胡药材的质量控制提供更多的依据。方法:实验采用《食品卫生检验方法》(GB/T5009-2003)项下国标进行含量测定;采用《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(2001)进行评价。结果:方法学考察结果符合国家外经贸部相关的要求;不同产地柴胡中重金属含量均显著低于国家标准。结论:该测定方法简便,可靠,6个主产区柴胡中均含有一定量的有害重金属但含量未超标。     

黄芩总黄酮的分离纯化工艺研究

目的：考察10种型号的大孔吸附树脂对黄芩总黄酮的吸附性,优选出分离黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的大孔吸附树脂。方法：用HPLC法,分别以黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量为考察指标,采用静态吸附和动态吸附相结合的方法进行筛选。结果：树脂型号不同,上样条件不同,对黄芩中4种黄酮类化合物的吸附力和解析率也不同。结论：综合考虑静态吸附和动态吸附的结果,以SP-825为最佳。     

北柴胡HPLC-ELSD指纹图谱的建立及色谱数据的分析

目的:建立北柴胡的HPLC-ELSD指纹图谱分析方法,并对色谱数据进行分析.方法:采用Hydro-RP80A C18(4.6mm×250 mm,5 μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,分析时间60 min,检测器为蒸发光散射检测器,漂移管温度:110℃,空气流速:3.0 L/min对柴胡样品进行HPLC指纹图谱研究.利用相似度分析、聚类分析及主成分分析对图谱数据进行分析.结果:建立了北柴胡HPLC-ELSD指纹图谱的分析方法,共有模式中包含了12个共有峰.聚类分析可依据色谱指纹图谱将北柴胡样品与黑柴胡样品区分开,分类距离为2.结论:该指纹图谱分析方法稳定,可靠,具有较好的重复性.聚类分析及主成分分析可应用于柴胡指纹图谱数据信息的处理.     

北柴胡气相指纹图谱数据的化学计量学分析

目的 对北柴胡挥发性成分的气相指纹图谱进行化学计量学研究,提取出指纹图谱中的特征数据信息。方法 运用Agilent 7890A气相色谱仪,安捷伦HP-5毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 µm),载气为氮气,流速为1.03 mL·min-1,FID检测温度为280 ℃,对不同产地北柴胡样品进行分析。运用指纹图谱处理软件对指纹图谱数据进行相似度分析、聚类分析及主成分分析。结果 建立了北柴胡挥发性成分的指纹图谱共有模式,获得了28个共有峰。依据化学计量学分析,将样品分成了3类。结论 结果表明化学计量学分析方法适用于指纹图谱数据的分析,可为定量研究提供依据,有助于柴胡药材的质量评价研究。     

北柴胡气相指纹图谱数据的化学计量学分析

目的 对北柴胡挥发性成分的气相指纹图谱进行化学计量学研究,提取出指纹图谱中的特征数据信息。方法 运用Agilent 7890A气相色谱仪,安捷伦HP-5毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 µm),载气为氮气,流速为1.03 mL·min-1,FID检测温度为280 ℃,对不同产地北柴胡样品进行分析。运用指纹图谱处理软件对指纹图谱数据进行相似度分析、聚类分析及主成分分析。结果 建立了北柴胡挥发性成分的指纹图谱共有模式,获得了28个共有峰。依据化学计量学分析,将样品分成了3类。结论 结果表明化学计量学分析方法适用于指纹图谱数据的分析,可为定量研究提供依据,有助于柴胡药材的质量评价研究。     

柴胡有效成分提取工艺的研究

目的确定柴胡有效成分提取的最佳工艺。方法以柴胡中挥发油吸收度和柴胡皂苷a的含量为指标，采用单因素实验筛选主要因素和水平，再以正交实验筛选柴胡有效成分提取最佳工艺。结果最佳工艺参数为40％温浸，收集相当于药材2倍量蒸馏液，继用8倍量含5％氨水的95％乙醇回流1h提取柴胡皂苷，可使挥发油吸收度达0．941，柴胡皂苷a的含量达0．32％。结论该工艺为柴胡有效成分的提取提供了可靠依据，且工艺条件稳定可靠，重复性好。     

肉豆蔻抗痛风有效部位的富集工艺研究

目的　利用大孔树脂富集、纯化肉豆蔻抗痛风有效部位的工艺条件及参数.方法　选择紫外分光光度法,以五味子酯甲为对照品建立肉豆蔻总木脂素的 测定方法;研究大孔吸附树脂富集、纯化肉豆蔻中总木脂素的吸附性能,优化洗脱参数.结果　大孔树脂AB－８的静态吸附容量为５４．２０mg??ml－１;用９０％乙醇富 集时,所得总木脂素含量可达４１．４０％.结论　本方法可方便有效地纯化富集肉豆蔻中总木脂素.