注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠含量测定方法的研究

目的：建立同时测定注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠中头孢曲松和他唑巴坦含量的方法。方法：色谱柱为DIKMA Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相A为0.03 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-10%四丁基氢化铵溶液（995∶5）,用磷酸调pH至3.0,流动相B为乙腈-甲醇（1∶2）,以A∶B=70∶30作为流动相;波长为230 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃。结果：头孢曲松和他唑巴坦之间的分离度为2.89,头孢曲松和反式头孢曲松的分离度为12.41;经酸、碱、氧化、高温和光照破坏试验表明,头孢曲松和他唑巴坦与其它杂质的分离度良好。头孢曲松和他唑巴坦在线性范围内进样量和峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为1和0.9999;平均加样回收率分别为100.3%和99.5%,RSD分别为0.90%和0.66%。结论：该方法操作简便,专属性和耐用性好,结果准确,可同时测定注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠中头孢曲松和他唑巴坦的含量。     

HPLC测定藏药麻花艽地上部位5种有效成分的含量

目的:建立藏药麻花艽地上部位5种有效成分的含量测定方法。方法:采用Hypersil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相以甲醇(A)-0.02%磷酸水溶液(B)梯度洗脱。0～10 min,以20%A洗脱,10～30 min,从20%A线性变化至50%A。流速1 mL.min-1,柱温35℃,检测波长254 nm。结果:5种有效成分均达到基线分离,各成分相关系数及范围分别是落干酸r=0.999 9,0.364～2.18μg;獐牙菜苦苷r=0.999 9,0.275～1.65μg;龙胆苦苷r=0.999 9,0.614～3.68μg;獐牙菜苷r=0.999 9,0.065 6～0.394μg;异荭草素r=0.999 9,0.089 9～0.539μg。5种有效成分中落干酸和龙胆苦苷远较其他3种成分的含量高,达到总含量的60%以上。结论:方法快速、灵敏、准确,可靠,重复性好,可用于藏药麻花艽地上部位药材的质量控制。     

主成分分析用于3种黔产淫羊藿微量元素含量的研究

应用主成分分析,结合SPSS统计软件,对3种黔产淫羊藿微量元素的含量进行定量定性的综合评价。在综合评价中,第1主成分方差贡献率为65.24%,当提取了第二个主成分后,累积方差贡献率达到了100%。为黔产淫羊藿的开发和利用提供了科学依据,开拓了科学地进行综合评价的新领域。