毒鼠强中毒的气相色谱测定分析

本文介绍了一种快速、简便、适于普及的填充柱气相色谱法测定毒鼠强的方法 ,对毒鼠强中毒的诊断与治疗有着十分重要的临床意义。应用本方法检验百余位毒鼠强中毒患者 ,证明本法灵敏度高 ,结果准确 ,适用于基层防疫站推广应用。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　日本岛津GC -14A气相色谱仪 ,浙江大学N2 0 0 0色谱工作站 ;毒鼠强纯品用苯配成 1μg/ml ,苯 (AR) ,无水硫酸钠 (AR)1.2　色谱条件　SE -3 0填充玻璃柱 ,NPD检测器柱温 2 10℃ ,进样口与检测室温度 2 5 0℃ ,载气 (N2 ) 1.3kg/cm2 ,H2 0 .3kg/cm2 ,空气 0 .5kg/cm2 。1.3　样品…     

气相色谱法同时测定菜用大豆中阿特拉津和乙草胺

目的建立抗阿特拉津大豆中阿特拉津、乙草胺的气相色谱一质谱法检测方法。方法样品经乙酸乙酯提取,F lo-risil固相萃取小柱净化,气相色谱一质谱法进行检测。结果阿特拉津回收率为76.92%~96.24%,乙草胺回收率为79.95%~90.06%,阿特拉津和乙草胺测定结果的相对标准偏差分别为6.54%和3.91%(n=6)。结论阿特拉津和乙草胺在0.02~1.0 mg/L范围内有良好的线性关系,检测限达0.010 mg/kg。     

饮用水中不同种类挥发酚的馏出速率探讨

在环境污染日趋严重的今天 ,水中酚类化合物的含量已成为评价水质质量的一个重要指标〔1〕。国标检验法的第一步要对水样进行加热蒸馏处理 ,以便将被测组分与基体分离〔2 ,3〕。在国标法的实验条件下不同酚的馏出速率及其最终能否蒸馏完全 ,直接影响实验结果的准确性。本实验用气相色谱仪准确测出了苯酚等 8种酚的馏出浓度并计算出了其馏出速率 ,这对于深入掌握国标检验方法、提高测定结果的准确度并根据不同种的酚类污染水质进行有针对性的水样处理具有重要意义。1　材料与方法1 1　仪器　ＧＣ - 14Ａ气相色谱仪 (日本岛津 ) ,ＦＩＤ检测器…     

氟乙酰胺中毒患者血液中氟乙酰胺和尿氟水平动态检测

目的检测氟乙酰胺中毒患者血液中氟乙酰胺和尿氟水平的动态变化,并探讨二者的相关性。方法对65例急性氟乙酰胺中毒患者血液中氟乙酰胺、尿中无机氟进行连续动态监测,分析测定结果。结果急性氟乙酰胺中毒患者血液中氟乙酰胺含量显著增高,尿中无机氟测定值显著高于正常对照组。血液中氟乙酰胺第3h出现峰值,尿中无机氟第1d出现峰值,然后均随着中毒时间的延长而逐渐降低,无机氟第7d降至正常水平。结论氟乙酰胺中毒患者血液中氟乙酰胺含量与尿中无机氟高度相关(r=0.92)并呈现出规律性变化。     

纳米二氧化钛对室内空气中甲醛的降解作用

目的研究以纳米二氧化钛为主体原料制成的空气净化喷雾剂降解甲醛的效果。方法选取20对房间随机分成2组,一组用纳米二氧化钛空气净化喷雾剂治理,另一组作对照,24h后同时测定2组房间内的甲醛浓度。结果治理24h后治理组房间甲醛含量显著低于对照组（t=7．417,v=9,P=0．000）。结论纳米二氧化钛空气净化喷雾剂对甲醛有显著的降解效果。     

HPLC法测定蜂王浆冻干粉中的甲砜霉素、氟甲砜霉素及代谢物氟甲砜霉素胺

目的建立高效液相色谱方法测定蜂王浆冻干粉中的甲砜霉素、氟甲砜霉素及代谢物氟甲砜霉素胺的方法。方法采用乙酸乙酯-乙腈-氨水提取蜂王浆冻干粉中残留的化合物,凝胶渗透色谱净化,荧光检测器检测。结果平均回收率84.6%～99.1%,相对标准偏差(RSD)6.02%～9.81%;甲砜霉素、氟甲砜霉素在0.20～5.0mg/L氟甲砜霉素胺在0.1～4.0mg/L范围内有良好的线性关系,甲砜霉素与氟甲砜霉素的检测限达0.025mg/kg、氟甲砜霉素胺的检测限达0.015mg/kg。结论该方法快速、灵敏、准确,适用于分析蜂王浆冻干粉中的甲砜霉素、氟甲砜霉素及代谢物氟甲砜霉素胺含量。     

蔬菜中农药残留的样品前处理方法的研究

[目的]建立一种简便易行,适用于检测蔬菜中4大类农药残留的气相色谱分析样品前处理方法。[方法]以甲胺磷、对硫磷作为有机磷农药代表,灭多威为氨基甲酸酯类农药代表,氯菊酯为菊酯类农药代表,采用液-液萃取、索氏提取、国标固相萃取法、本法的固相萃取法4种前处理方法处理样品,按GB/T 5009.145-2003和GB/T 5009.146-2003法测定并对不同的前处理方法的测定结果进行比较。[结果]该方法所检测的农药的最低检出限为0.002～0.05 0;加标回收率为86.3%～104.9%;相对标准偏差为3.92%～11.08%;校正曲线相关系数为0.997 9～0.999 8。[结论]与国标前处理方法比较,它在保证国标方法要求的精密度和准确性的同时,具有检验时间减少、前处理试剂消耗少、空白的背景干扰小等特点。