药物溶出度试验的应用和进展

目的：阐述溶出度试验在药物中的应用和进展。方法：查阅资料，选取有代表性的文献进行综述。结果：叙述了溶出度试验使用的仪器、溶出试验的方法、溶出介质的选择和溶出量测定的方法。论述了溶出度试验在片剂、胶囊剂、栓剂、微丸、固体分散体、丸剂、滴丸、微球、泡腾颗粒剂、凝胶剂、烧伤膜和眼用药膜等制剂中的应用和进展。结论：说明了溶出度试验在药物固体制剂中的应用具有重要的意义。     

石仙桃的研究进展

目的了解石仙桃的研究进展。方法通过查阅文献资料,综述石仙桃的功用与主治、化学成分和药理作用。结果文献记载石仙桃含有虫漆蜡醇、环石仙桃醇、环石仙桃酮、β-谷甾醇、4个酚类成分和4个其他类型的化合物等多种成分,有一定的药理作用和特定的用途。结论石仙桃在治疗疾病上有很大的用处。     

高效液相色谱法测定酚麻美敏口腔崩解片中对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏4组分的含量

目的 建立高效液相色谱法测定酚麻美敏口腔崩解片中对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏4组分的含量.方法 采用两个条件下测定上述4种成分,测定对乙酰氨基酚时,采用LiChroCART(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.75%醋酸溶液(25∶75)为流动相;检测波长为280 nm.测定氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏时,采用Luna SCX 100A(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.05 ml·L-1磷酸二氢钾溶液(68∶32)为流动相;检测波长为265 nm.结果 质量浓度依次为对乙酰氨基酚10.0～100.0 mg·L-1、氢溴酸右美沙芬5.161～25.80 mg·L-1、马来酸氯苯那敏0.978～4.890 mg·L-1、盐酸伪麻黄碱14.93～74.64 mg·L-1内与各自的峰面积呈良好的线性关系,r分别为1.000 0,1.000 0,0.998 8,1.000 0.平均回收率依次为对乙酰氨基酚99.7%,RSD为1.53%;氢溴酸右美沙芬100.4%,RSD为1.09%;马来酸氯苯那敏99.2%,RSD为1.93%;盐酸伪麻黄碱97.6%,RSD为1.21%.结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定心达康片中总黄酮苷元的含量

目的：测定心达康中总黄酮苷元的含量。方法：采用紫外分光光度法测定，以无水乙醇为溶剂，测定波长为372nm。结果：检测线性范围为1.8-12.7μg/ml,γ=0.9999，平均回收率为99.8%，RSD＝0.43%。结论：该方法准确、快速、简便，可作为心达康片含量测定的新方法。     

气相色谱法测定乌药中冰片乙酸脂的含量

测定乌药中的冰片乙酸酯的含量。方法：通过水蒸汽馏法收集样品,采用气相色谱法进行测定。结果：平均回收率为９６．６２％,ＲＳＤ＝０．８６％。结论：方法简便、可靠、准确,可用于本样品的质量评估。     

酚麻美敏口腔崩解片中四组分的体外溶出速率的实验研究

目的研究酚麻美敏口腔崩解片中四组分的体外溶出速率的方法。方法选用小杯法,溶剂为水,对乙酰氨基酚的溶出量采用分光光度法测定;氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏、盐酸伪麻黄碱的溶出量采用高效液相色谱法同时测定。结果浓度依次为对乙酰氨基酚2.0~20.0μg.mL-1,氢溴酸右美沙芬5.203~26.02μg.mL-1,马来酸氯苯那敏0.982~4.910μg.mL-1,盐酸伪麻黄碱14.94~74.70μg.mL-1范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 9,0.999 9,0.999 8,0.999 9。平均回收率依次为对乙酰氨基酚98.4%,RSD为0.84%;氢溴酸右美沙芬100.2%,RSD为1.02%;马来酸氯苯那敏99.4%,RSD为1.82%;盐酸伪麻黄碱97.8%,RSD为1.05%。该药3批样品10 min溶出量均在90%以上。结论本方法用于酚麻美敏口腔崩解片中四组分的溶出度测定切实可行。     

糊精对乙酰水杨酸肠溶片含量测定的影响

探讨小剂量乙酰水杨酸肠溶片的含量测定方法。将原方法改为全用 乙醇溶解、定容并滤过 后进行测定,可排除辅料糊精对主药测定的干扰。方法平均回收率为100.2％,RSD为0.17%。修改后的方法简便、准确。     

妇炎合剂的薄层色谱鉴别

目的 建立妇炎合剂的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法鉴别妇炎合剂中的当归、蒲公英、黄柏、白芍和甘草。结果 薄层色谱图中，供试品在与对照品或对照药材色谱相应位置上均能显相同颜色的斑点，且斑点清晰，阴性对照无干扰。结论 薄层色谱法可以用于妇炎合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量

建立了采用高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片含量的方法。以甲醇为溶剂,色谱柱ＷａｔｅｒｓＮｏｖａ－ＰａｋＣ１８,流动相为磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．６）－乙腈（７５：２５）,检测波长设定在３０２ｎｍ。线性是样量０．１０ｕｇ～０．８１ｕｇ,ｒ＝０．９９９９,平均回收率为１００．１％,ＲＳＤ＝１．１９％。本方法快速简便,精密度好,灵敏度高,可作为控制奥美拉唑肠溶片质量的方法。     

高效液相色谱法测定酚麻美敏口腔崩解片中对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏4组分的含量

 目的建立高效液相色谱法测定酚麻美敏口腔崩解片中对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏4组分的含量。方法采用两个条件下测定上述4种成分,测定对乙酰氨基酚时,采用LiChroCART(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.75%醋酸溶液(25∶75)为流动相;检测波长为280 nm。测定氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏时,采用Luna SCX 100A(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(68∶32)为流动相;检测波长为265 nm。结果质量浓度依次为对乙酰氨基酚10.0～100.0 mg·L^-1、氢溴酸右美沙芬5.161～25.80 mg·L^-1、马来酸氯苯那敏0.978～4.890 mg·L^-1、盐酸伪麻黄碱14.93～74.64 mg·L^-1内与各自的峰面积呈良好的线性关系,r分别为1.000 0,1.000 0,0.998 8,1.000 0。平均回收率依次为对乙酰氨基酚99.7%,RSD为1.53%;氢溴酸右美沙芬100.4%,RSD为1.09%;马来酸氯苯那敏99.2%,RSD为1.93%;盐酸伪麻黄碱97.6%,RSD为1.21%。结论本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量控制。