阿奇霉素致血尿和蛋白尿2例

1对27岁夫妇,均因化脓性扁桃体炎静脉给予阿奇霉素0.2g。次日,2名患者均出现全程肉眼血尿。尿常规:RBC分别为( )、(┼┼┼),尿蛋白均为(┼┼┼),肝肾功能及ASO正常,泌尿系统B超检查未见异常。立即停用阿奇霉素,给予酚磺乙胺、维生素C及补液治疗,尿液逐渐转清,第8天尿常规恢复正常。随访1月,尿常规持续正常。     

水飞蓟素合用硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎43例疗效观察

目的 观察水飞蓟素合用硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 采用随机对照、分组方法,治疗组服用水飞蓟素片和硫普罗宁片;对照组服用硫普罗宁片.结果 治疗组ALT、AST及γ-GT明显降低.结论 水飞蓟素合用硫普罗宁可明显改善乙型肝炎患者的临床症状,改善肝功能,降低ALT、AST及γ-GT,对治疗慢性乙型肝炎有较好的疗效.     

硫酸茚地那韦胶囊的人体药动学及生物等效性

目的:评价健康受试者单剂量口服国产和进口硫酸茚地那韦胶囊的药动学及生物等效性。方法:20例男性健康受试者交叉单剂口服国产和进口硫酸茚地那韦胶囊800mg。用HPLC-UV法测定血浆中茚地那韦的血药浓度,并用SPSS 10．0统计软件对药代参数进行药动学及生物等效性研究。结果:受试制剂和参比制剂C_(max)分别为(13．14±3．92)和(13．51±3．23)mg·L~(-1);T_(max)分别为(0．63±0．18)和(0．63±0．17)h;AUC_(0→8h)分别为(23．02±6．24)和(23．62±7．27)mg．h·L~(-1);t_(1/2)分别为(1．2±0．4)和(1．2±0．5)h。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度F为(99．2±13．9)%。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。     

多组分分析法测定复方替硝唑栓中替硝唑、氧氟沙星的含量

目的：测定复方替硝唑栓的含量。方法：采用量化软件患普紫外可见化学工作站中的多组分分析法,检测波长范围２６５～３０５ｎｍ。结果：６份模拟样品中替硝唑、氟沙星的平均回收率分别为９８．８％,１００．４％,ＲＳＤ分别为０．７％、０．８％。结论：方法简便快捷,适合于复方替硝唑栓的制剂分析。     

高效液相色谱法测定人血浆中司帕沙星药物浓度

目的建立测定人血浆中司帕沙星的药物浓度的方法。方法采用乙腈萃取,高效液相色谱法测定。色谱柱:Hypersil BDS-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:0.25%磷酸乙腈溶液(450∶100,用三乙胺调pH=2.50);流速:1 mL/min;紫外检测器:波长298 nm,柱温40℃。结果司帕沙星的保留时间为6.1 min,定量线性范围:0.06~2.16μg/mL,方法回收率>90%(n=5),日内、日间RSD<10%(n=5)。结论本方法快速,定量准确,可用于血药浓度测定及人体药代动力学研究。     

HPLC法测定古汉养生精片中淫羊藿苷的含量

目的:建立古汉养生精片中淫羊藿苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ZorbaxXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);柱温25℃;检测波长270nm。结果:淫羊藿苷在0.71~67.9mg/L范围内呈良好线性关系(γ=0.9999),平均回收率为99.1%。结论:本方法简单,准确,可作为该制剂的质量控制。     

2种国产司帕沙星制剂的生物等效性研究

目的 建立反相高效液相色谱法测定血浆中司帕沙星浓度，并研究其片剂与胶囊的人体相对生物利用度。方法 采用随机交叉、自身对照试验设计，20例健康男性志愿受试者单剂口服国产司帕沙星片剂或胶囊剂400mg后在不同时间点采血。用反相高效液相色谱法测定血清中司帕沙星浓度，以方差分析对主要药动学参数进行差别检验，双单侧t检验进行生物等效性判定。结果单剂量口服用400mg司帕沙星胶囊剂和片剂后的药物动力学参数AUC0～96分别为（50．50±6．78）和（50．82±11．57）μg·h·mL^-1，AUC0～∞。分别为（53．44±7．79）和（54．25±12．96）μg·h·mL^-1、tmax分别为（4．22±1．59）和（5．06±2．13）h、Cmax别为（1．46±0．23）和（1．46±0．31）μg·h·mL^-1、t1／2分别为（22．03±4．57）和（23．01±2．94）h。胶囊剂和片剂的相对生物利用度为102．41％±16．77％。2种制剂的药物动力学参数无明显差异。结论RP-HPLC法能快速、准确地测定人血浆中的司帕沙星，受试制剂与参比制剂具有生物等效性。     

HPLC法测定坎地沙坦酯及其有关物质

目的建立坎地沙坦酯及其有关物质的HPLC测定方法.方法采用C18柱,流动相为磷酸缓冲液(磷酸二氢钾2.72 g溶于1000 mL水中,加磷酸1 mL,混匀后用三乙胺调节pH值为5.8±0.1)-乙腈(48:52);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为210 nm.结果坎地沙坦酯浓度在5.0～40.0μg·mL-1时,方法线性关系良好(r＝0.999 8),回收率为99.8%,坎地沙坦酯最低检测浓度为0.025 ng,可检测到十万分之一的有关物质.结论该法简便、专属、重现好,可用于测定坎地沙坦酯的含量及对合成过程中的有关物质进行限量控制.     

华法林致肺栓塞及下肢静脉血栓形成1例

患者,男,24岁,住院号13386,因活动后胸闷气促2月加重伴胸痛咯血2 d于2006年5月7日入院。患者自述2006年3月反复出现活动后胸闷、气促,以运动时为甚,夜间不能平卧,2006年4月19~24日在我院住院治疗,诊断扩张型心肌病,予螺内酯(江苏正大丰海制药有限公司,生产批号:060203)20 mg·d     

肝功能不全患者抗菌药物的选择

当肝脏受到某些致病因素的损害，可以引起肝脏形态结构的破坏（变性、坏死、肝硬化）和肝功能的异常。但由于肝脏具有巨大的储备能力和再生能力，比较轻度的损害，通过肝脏的代偿功能，一般不会发生明显的功能异常。如果损害比较严重而且广泛（一次或长期反复损害），引起明显的物质代谢障碍、解毒功能降低、胆汁的形成和排泄障碍以及出血倾向等肝功能异常改变，称为肝功能不全。