脑源性神经营养因子与缺血性脑损伤

脑源性神经营养因子（Brain—derived neurotrophic factor，BDNF）属神经营养因子家族成员，具有维持神经元存活的作用，对缺血性脑损伤有保护作用。本文综述了BDNF的基因定位、组成、分布及其相关受体；BDNF对缺血性脑损伤的保护作用；其保护机制可能包括抑制兴奋性氨基酸的毒性和稳定神经元内Ca^2＋浓度、调节自由基代谢、抑制Caspase-3活性、调节Bax和Bcl-2的表达等。     

CT血管造影对椎动脉粥样硬化性病变的诊断价值

目的：探讨CT血管造影（ CTA）诊断椎动脉粥样硬化性病变的临床价值。方法对87例临床拟诊为后循环缺血发作的患者进行16层螺旋CTA检查,其中51例于CTA检查前后1周内进行了数字减影血管造影（ DSA ）检查,53例进行了彩色多普勒超声（ CFDS ）检查。 CTA扫描横断面轴位图像应用三维重建技术作图像后处理,测量颅外段椎动脉狭窄程度,统计动脉粥样硬化斑块,并分别与DSA和CFDS结果比较。结果CTA与DSA对颅外段椎动脉狭窄程度分级判断的一致性为92．2％（Kappa＝0．89,P＜0．01）,CTA对颅外段椎动脉各级狭窄诊断的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值,在轻度狭窄为87．50％、95．24％、87．50％、95．24％;中度狭窄为95．65％、96．67％、91．67％、98．31％;重度狭窄为100％、98．81％、93．75％、100％;闭塞为100％、100％、100％、100％。 CTA在颅外段椎动脉斑块检出率高于CFDS（P＜0．05）。结论 CTA对椎动脉狭窄的诊断准确性较高,而且能确切评价粥样硬化斑块,可作为椎动脉粥样硬化性病变筛选的常规方法。     

云南省开远市3至12岁儿童盲和低视力的流行病学调查

根据卫生部制定的防盲和初级眼保健十年工作规划要求，云南省开远市被列为创建防盲先进市之一，为准确掌握全市人群盲和低视力分布情况，以制定防治对策，1996年6月至1997年4月我们普查了开远市辖区人群的盲和低视力情况，并针对3～12岁儿童盲和低视力分布情况的普查资料进行了整理和分析。     

中国人群中几种常见的线粒体DNA单倍型帕金森病致病相对危险度研究

[摘目的研究几种东亚人群中常见的线粒体DNA（mtDNA）单倍型与散发性帕金森病（PD）的关系。方法用酚／氯仿法从79例PD患者和63名健康对照者的外周静脉血中提取基因组DNA,采用限制片段长度多态性（PCR．RFLP）方法对其进行4个东亚人群常见的mtDNA单倍型相关单核苷酸多态性（SNP）位点的检测。结果PD组检出单倍型A2例,单倍型C4例,单倍型D5例,单倍型G2例;对照组检出单倍型A3例,单倍型C9例,单倍型D8例,单倍型G1例。在这4种单倍型中,单倍型G的PD致病相对危险度最高,而单倍型c最低,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在我们研究的4种单倍型中,没有发现PD致病相对优势单倍型,虽然单倍型c致病相对危险度最低,但还需要进一步加大样本量作年龄和性别分层研究来证实它的作用。     

双腔管冲洗外引流在重度脑室出血病人中的应用

随着CT及MRI的普及应用,原发性脑室出血和继发性脑出血破入脑室的早期诊断率逐年提高,而以脑室系统大部或完全铸型的重度脑出血临床上也不少见.     

帕金森氏病患者红细胞膜流动性与过氧化脂质发迹的初步研究

以１，６－ｄｉｐｈｅｎｙｌ－１，３，５－ｈｅｘａｔｒｅｎｅ（ＤＰＨ）作为荧光探剂，应用荧光偏振技术研究帕金森氏病患者和正常对照组的红细胞膜微粘度，及ＴＢＡ比色法测定血浆过氧化脂质，结果表明ＰＤ患者的红细胞膜微粘度及血浆ＬＰＯ明显高于正常对照组，两指标间呈正相关关系。     

周期性麻痹56例临床分析

周期性麻痹(HPP)是一种常见发作性疾患,发病时血钾多降低,但亦可正常或偏高.本组病例发作时绝大多数血钾低于正常值,除具有一般发作的临床表现外,某些病例尚有其它特点,现将我科1960～1983年收治的56例,结合文献复习分析报告如下.     

癫痫患者BVRT,SDS临床检查应用的初步评估

地７４例癫痫患者进行视觉保持测验，忧郁自评量表心理测验。结果ＢＶＲＴ异常率为６３．３％，ＳＤＳ异常率为３２．８％。ＢＶＲＴ及ＳＤＳ与正常对照组比较有极显著性差异；与在同组癫痫病人的ＣＴ及ＥＥＧ等检查的配对比较则无显著性差异，提示ＢＶＲＴ在癫痫的诊断中可提供评估价值。     

50例帕金森病 PINK1基因5号外显子的多态性分析

目的探讨广西地区帕金森病(PD)的同源性磷酸酶张力蛋白诱导的激酶1(PINK1)基因5号外显子的多态性分布特征,及其与PD的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP)、DNA直接测序等技术对广西地区28例早发PD组患者、22例晚发PD组患者(早发PD组+晚发PD组为PD组)及55名健康对照组的PINK1基因5号外显子的多态性进行分析。结果 PINK1基因5号外显子G12164A、IVS5-5G-A(内含子上游调控区5-5G-A)连锁多态,统计结果显示PD组基因型G/A、A/A(42.0%)与对照组(23.6%)相比有升高趋势(χ2=4.034,P=0.045),晚发PD组基因型G/A、A/A(45.5%)与对照组中38名年龄大于50岁的健康人(21.1%)相比有升高趋势(χ2=3.951,P=0.047),各组之间的等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 G12164A、IVS5-5G-A连锁多态可能是广西地区晚发PD患者的易感因素。