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目的 评估奥马珠单抗治疗血清总免疫球蛋白E (immunoglobulin E,IgE)>1 500 IU/mL的中重度过敏性哮喘儿童的临床疗效。方法 前瞻性选择2020年12月—2022年5月在安徽省儿童医院呼吸内科诊治的中重度过敏性哮喘儿童95例为研究对象。根据血清总IgE水平及是否使用奥马珠单抗治疗分为对照组(总IgE>1 500 IU/mL,未使用奥马珠单抗治疗)、正常治疗组(总IgE水平在30~1 500 IU/mL之间,使用奥马珠单抗治疗)及超高IgE治疗组(总IgE>1 500 IU/mL,使用奥马珠单抗治疗)。分析3组患儿的临床特征和治疗前后儿童哮喘控制测试(Childhood Asthma Control Test,C-ACT)评分、急性发作患儿比例、IgE水平、肺功能指标、呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)浓度的差异。结果 治疗第8周时,正常治疗组、超高IgE治疗组C-ACT评分、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV 相似文献
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目的 报告先天性无痛无汗症(CIPA)1例并文献复习,增加其病因及临床特点的了解,减少误诊误治。方法 采集2021年12月安徽省儿童医院收治的病儿及其父母外周血进行医学全外显子组基因检测,并对候选基因变异进行Sanger测序验证。结果 基因分子遗传学分析结果提示病儿在神经营养因子赖氨酸激酶受体1型(NTRK1)中存在2个分别来自父母双方的杂合突变(c.575-19G>A和c.444C>A),结合病儿临床表现符合CIPA。结论 CIPA为单基因遗传病,临床罕见,基因分子遗传学分析有助于诊断。 相似文献
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目的:探讨克洛己新干混悬剂治疗婴幼儿轻度社区获得性肺炎的临床疗效.方法:选取2013年1月-2016年10月某医院就诊的轻度社区获得性肺炎的婴幼儿126例,根据其治疗用药随机分为A组(克洛己新干混悬剂口服治疗44例)和B组(头孢克洛干混悬剂口服治疗42例),C组(头孢克洛干混悬剂联合氨溴特罗口服液口服治疗40例),其中对比各组患儿治疗5天时临床疗效,治疗时体温恢复正常所需时间、咳嗽好转所需时间.结果:A组的总有效率为90.90%,咳嗽好转时间为(5.90±0.48)d,发热时间(3.10±0.31)d;B组的总有效率为70.42%,咳嗽好转时间为(7.31±0.65)d,发热时间为(4.28±0.44)d;C组的总有效率为77.50%,咳嗽好转时间为(4.46±0.50)d,发热时间为(4.46±0.50)d.克洛己新干混悬剂治疗组较其他两组有效率明显升高,发热及咳嗽时间明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论:口服克洛己新干混悬剂治疗婴幼儿轻度社区获得性肺炎效果明显. 相似文献
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目的 比较并分析难治性支原体肺炎(refractory mycoplasma pneumoniae pneumonia,RMPP)和普通支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)患儿血清中淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)和D-二聚体早期水平,协助医生对RMPP患儿早期诊断。 方法 随机抽取在2018年1月—2019年6月期间入住安徽省儿童医院呼吸内科且病程在7 d内,初步诊断为支原体肺炎的患儿共52例,入院后立即抽取静脉血进行了SAA和D-二聚体水平的检测。对以上患儿给予阿奇霉素治疗,治疗后7 d内若患儿体温正常,咳嗽症状缓解或复查胸部影像学检查示:病灶较治疗前吸收,归纳为普通MPP组;反之则归纳至RMPP组。将2组入院时检测的SAA和D-二聚体水平结果分别与正常标准值进行比较,并比较2组检测结果。 结果 普通MPP组患儿早期SAA水平为(11.56±5.96)mg/L,D-二聚体水平为(0.61±0.32)μg/mL,分别与正常标准值比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);RMPP组患儿的早期SAA水平为(42.85±35.25)mg/L,D-二聚体水平为(2.82±2.06)μg/mL,均高于正常标准值,差异有统计学意义(均P<0.05);RMPP组患儿早期SAA及D-二聚体水平与普通型MPP组比较,明显升高(P<0.05)。 结论 支原体肺炎患儿血清中早期SAA和D-二聚体水平升高提示病情易进展至难治性支原体肺炎。 相似文献
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口服维生素A对哮喘大鼠气道炎症细胞及肺组织中TNF-α的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的通过观察口服维生素A对大鼠哮喘模型的气道炎症细胞及肺组织中TNF-α的影响,初步判定口服维生素A对哮喘的治疗效果及作用机制。方法将实验动物随机分成两组:哮喘组、维生素A口服组。以卵清蛋白(OVA)致敏激发建立哮喘模型。维生素A口服组在实验第21 d行维生素A口服治疗一周。实验第28 d和第35 d收集大鼠BALF,进行BALF中细胞总数及嗜酸性粒细胞(EOS)计数,并用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组肺组织中TNF-α水平。结果与哮喘组相比,维生素A口服组炎症细胞数和嗜酸性粒细胞明显下降,但淋巴细胞及巨噬细胞比例增加,第一周肺组织中TNF-α含量无明显改变,第二周则下降明显,具有统计学意义。结论口服维生素A在治疗哮喘时有一定的疗效,它可能在治疗哮喘初期加重肺部炎症反应,但在恢复期可使肺部的炎症较早消退,病程大大缩短。 相似文献
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目的通过回顾性研究,比较普通型肺炎支原体肺炎(Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia MPP)患儿及难治性肺炎支原体肺炎(refractory Mycoplasma pneumonia RMPP)患儿早期D-二聚体和C反应蛋白(Creactive protein,CRP),观察RMPP患儿与普通MPP患儿,在早期D-二聚体和CRP的差别,以协助对RMPP患儿临床的早期认识。方法回顾性收集肺炎支原体肺炎患儿115例,根据其病情及治疗的过程分为普通型MPP组63例和RMPP组52例,并设正常对照组60例。比较3组儿童中血清CRP和D-二聚体的数值。结果RMPP组患儿的D-二聚体和CRP均较正常对照组明显升高,差异有统计学意义(P0.01);RMPP组患儿与普通型MPP组相比,D-二聚体明显升高,差异有统计学意义(P0.01),但两组CRP差异无统计学意义。结论 D-二聚体检测对RMPP患儿早期诊断有一定的指导意义。 相似文献
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目的 考察小儿肺热清颗粒联合阿奇霉素对儿童肺炎支原体肺炎患者的临床疗效。方法 70例患者随机分为对照组和观察组,每组35例,对照组给予阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用小儿肺热清颗粒。检测热退、咳嗽缓解、出院时间,血清CRP、D-二聚体、LDH,血清T细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)变化。结果 观察组热退、咳嗽缓解、出院时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清CRP、D-二聚体、LDH、CD8+低于对照组(P<0.05),CD4+、CD4+/CD8+更高(P<0.05)。结论 小儿肺热清颗粒联合阿奇霉素可缩短儿童肺炎支原体肺炎患者病程及住院时间,减轻炎症反应、调节细胞免疫是其重要机制。 相似文献
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