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目的：分析我院临床血液制品用药适宜性,为持续改进和提高合理用药水平提供参考。方法：随机抽查2015年第1季度1星期所有含血液制品的病历,从规范性和合理性方面分析用药合理性。结果：36个住院科室中20个科室使用血液制品,共88份住院病历涉及人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白3个品种;血液制品使用不合理率43.8%,主要表现为：适应证不适宜（60.5%）,遴选药品不适宜（26.3%）,用法用量不适宜（10.5%）,重复用药（5.2%）;3个品种中人血白蛋白不合理率较高（46.4%）;肾内科、呼吸内科和胃肠外科用药存在较多问题,感染科、产科用药较合理。结论：医院管理部门需加强临床血液制品合理用药管理,制定血液制品临床使用规范,加强医务人员培训,提高用药适宜性。 相似文献
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目的：探究在重症急性胰腺炎患者中联合使用乌司他丁与奥曲肽的临床效果。方法：选取2021年3月─2022年3月于福建医科大学附属龙岩第一医院就诊的64例重症急性胰腺炎患者作为观察对象,按随机数表法将其分为对照组和研究组,各32例。对照组应用奥曲肽治疗,研究组应用奥曲肽与乌司他丁治疗。比较两组治疗前后免疫功能（免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G）、血管内皮素（ET）、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血小板活化因子（PAF）、胞外热休克蛋白（HSP70）水平;统计两组不良反应发生情况。结果：治疗后,两组免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G水平均高于治疗前,研究组免疫球蛋白G水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,两组免疫球蛋白A、免疫球蛋白M比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组ICAM-1、PAF、ET、HSP70水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：重症急性胰腺炎患者联合使用乌司他丁与奥曲肽治疗,能够有效改善患者免疫功能... 相似文献
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