局部晚期鼻咽癌同期吉西他滨联合顺铂（GP）方案放化疗的疗效及安全性分析

目的评估同期吉西他滨联合顺铂（GP）方案放化疗对局部晚期鼻咽癌患者的疗效、急性毒性反应、安全性和近期损伤情况。方法70例Ⅲ、Ⅳ期局部晚期鼻咽癌患者，按照GP方案接受了同期放疗加辅助化疗的治疗，其急性与近期毒性反应采用美国放射治疗协作组织（RTOG）的标准进行评价。结果70例患者的5年生存率和无瘤生存率分别为71．2％和43．2％。无5级毒性反应发生，3、4级急性毒性反应主要为造血系统29例，占41．4％；咽部粘膜反应28例，占40．0％；放疗区皮肤损伤4例，占5．7％，完成放疗同期放化疗和全部化疗者分别为78．7％和48．3％。结论与常规放射治疗相比，GP同期放化疗方案有助于局部晚期鼻咽癌患者疗效的提高，其急性毒性反应有所增加，多数患者可耐受，晚期损伤基本相同。     

吉西他滨加顺铂联合放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 评价吉西他滨(gemzar,商品名泽菲)加顺铂(DDP) 联合治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 84例局部晚期NSCLC患者完全随机分为联合组(43例)和化疗组(41例).化疗组单纯采用GP方案化疗,其中吉西他滨1 000mg/m2,d1、8;DDP25～30mg/m2,d1～3.联合组在GP方案化疗基础上,同时进行常规放疗.结果 84例患者全部完成治疗计划;联合组总有效率(81.4%)明显高于单纯化疗组(46.3%,P<0.01).联合组不良反应稍高于化疗组,但可以耐受,差异无统计学意义(P>0.05).结论 吉西他滨加顺铂联合放疗同步治疗局部晚期NSCLC有较好的近期疗效,可提高生存率,不良反应可耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗放、化疗后失败的复发转移鼻咽癌50例分析

目的评价吉西他滨联合顺铂治疗放、化疗失败的复发转移性鼻咽癌的疗效和安全性。方法50例复发转移性鼻咽癌患者接受吉西他滨联合顺铂方案：吉西他滨1000 mg/m2,第1天和第8天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1-3天;21 d为1个周期。按照常规给予止吐和水化处理,肿瘤疗效评价按照REC IST标准进行。结果3例（6.0%）完全缓解,18例（36%）部分缓解,有效率42.0%（21/50）;中位疾病进展时间3-4个月;中位生存期8-13个月,1年生存率为29.2%。主要不良仅应为Ⅰ或Ⅱ度血液学毒性、皮疹和恶心、呕吐。结论吉西他滨联合顺铂是治疗放、化疗后失败的晚期复发转移的鼻咽癌患者安全、有效的联合化疗方案。     

吉非替尼联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移分析

目的 研究吉非替尼联合唑来膦酸治疗中晚期非小细胞肺癌骨转移的疗效和安全性.方法 吉非替尼口服,250 mg/d,早餐后1 h,直至肿瘤进展(PD)或发生不可耐受的不良反应.唑来膦酸4 mg静脉滴注,每月1次,同时补充钙剂.结果 不良反应一般较轻(Ⅰ度或Ⅱ度),停药后可逆.有效率和稳定率分别为29.8%和36.4%,所有患者的中位生存期为15.3个月.结论 吉非替尼联合唑来膦酸能很好耐受,对化疗失败的合并骨转移的晚期非小细胞肺癌患者可改善症状,延长生存时间.     

吉西他滨联合顺铂治疗紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌62例疗效分析

目的 观察吉西他滨联合顺铂方案治疗紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法 选择62例紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者.给予吉西他滨1250 mg/m2,静滴,第1、8天 顺铂75 mg/m2,静滴,第1天加水化、利尿、止呕等治疗,第8天止呕等治疗 21 d为1个周期.一般至少用2周期.如果肿瘤完全缓解（CR）部分缓解（RR）或稳定,则继续用药,可用至6～8个周期.然后评价疗效和不良反应.结果 6例均可评价疗效.完全缓解（CR）4例（6.5%）,部分缓解（RR）30例（48.4%）,稳定（SD）14例（22.6%）,进展（PD）14例（22.6%）,总有效率（CR＋RR）54.9%,中位肿瘤进展时间（TTP）6个月.1年生存率66.7%.主要不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制.结论 吉西他滨联合顺铂方案治疗紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,不良反应轻,多数患者能耐受,是紫杉联合葸环类耐药性晚期乳腺癌的有效解救治疗方案之一.     

吉西他滨加顺铂联合放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的评价吉西他滨（gemzar,商品名泽菲）加顺铂（DDP）联合治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法84例局部晚期NSCLC患者完全随机分为联合组（43例）和化疗组（41例）。化疗组单纯采用GP方案化疗,其中吉西他滨1000mg／m2,d1,8 ;DDP25-30mg／m2,d1～3。联合组在GP方案化疗基础上,同时进行常规放疗。结果84例患者全部完成治疗计划;联合组总有效率（81．4％）明显高于单纯化疗组（46．3％,P〈0．01）。联合组不良反应稍高于化疗组,但可以耐受,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论吉西他滨加顺铂联合放疗同步治疗局部晚期NSCLC有较好的近期疗效,可提高生存率,不良反应可耐受。     

以铂类为主联合化疗方案治疗恶性淋巴瘤初探

我科自2004年9月至2007年5月采用卡铂或顺铂为主的化疗方案治疗32例恶性淋巴肿瘤（HD，MHL），已获得较为满意效果。现将治疗结果报告如下。     

吉西他滨加顺铂联合吉非替尼治疗50例晚期肺腺癌的疗效及安全性分析

目的观察吉西他滨加顺铂（GP）联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效和安全性分析。方法50例Ⅲ—Ⅳ期肺腺癌（23例初治,27例复治）,采用吉西他滨1000my／m^2,静注,第1、5天;顺铂35mg／m^2,静注,第1—3天;吉非替尼口服250mg／每天,早餐后1h,持续服用,直至治疗结束或肿瘤进展。结果初治23例中CR＋PR17例,有效率73．9％,复治27例中CR＋PR14例,有效率51．8％,总有效率62％。中位缓解期7．5个月,中位生存期15个月。主要毒副反应为骨髓抑制及皮疹等。结论吉西他滨加顺铂联合吉非替尼治疗晚期肺癌疗效较高,副反应可耐受,值得临床进一步观察。     

吉西他滨联合顺铂治疗紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌62例疗效分析

目的 观察吉西他滨联合顺铂方案治疗紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法 选择62例紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者.给予吉西他滨1250 mg/m2,静滴,第1、8天;顺铂75 mg/m2,静滴,第1天加水化、利尿、止呕等治疗,第8天止呕等治疗;21 d为1个周期.一般至少用2周期.如果肿瘤完全缓解(CR)部分缓解(RR)或稳定,则继续用药,可用至6～8个周期.然后评价疗效和不良反应.结果 6例均可评价疗效.完全缓解(CR)4例(6.5%),部分缓解(RR)30例(48.4%),稳定(SD)14例(22.6%),进展(PD)14例(22.6%),总有效率(CR+RR)54.9%,中位肿瘤进展时间(TTP)6个月.1年生存率66.7%.主要不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制.结论 吉西他滨联合顺铂方案治疗紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,不良反应轻,多数患者能耐受,是紫杉联合葸环类耐药性晚期乳腺癌的有效解救治疗方案之一.