盱眙县恶性疟原虫对氯喹敏感性的初步调查

为了解盱眙县恶性疟原虫对氯喹的敏感性,我们于1983年8、9、10月份,在该县新街乡选择了部分病例进行了观察。病例选择:在医院门诊血检、查到单纯恶性疟感染,无性体密度在500～90000只/mm~3,2周内未用过氯喹、奎宁等抗疟药物,4周內未用过磺胺、乙胺嘧啶,并经小便Haskins氏试验和Bratton-Marshall氏试验阴性者,作为观察对象。材料与方法:体外测定用中国医学科学院寄生虫     

丝虫病象皮肿的病理组织变化

对10例中至重度马来丝虫病下肢象皮肿(均双侧)患者,各取小腿部表皮至皮下,乃至深达筋膜的病变组织1～2块,按常规组织切片苏木精伊红染色,作光镜检查。 从合乎要求的17块组织切片观察发现:表皮轻度增生,角质层轻至中度过度角化。真皮浅层乳头层组织明显水肿疏松。乳头层下淋巴管多有闭塞,围以少数炎细胞;部分淋巴管略见扩张。真皮深层与皮下脂     

改进单克隆抗体-ELISA用于检测红细胞内间日疟原虫的研究

本文介绍一种以兔抗食蟹猴疟原虫多克隆抗体包被,二株单克隆抗体混合进行反应的多抗-双单抗夹心ELISA检测人体红细胞内间日疟原虫抗原的方法。间日疟样本（镜检确诊）测定符含率为94.3％（83/88）;正常样本测定符合率为96.1％（123/128）。测定敏感度超过1个疟原虫/10~5红细胞。     

用单克隆抗体检测疟原虫抗原的研究

以兔抗鼠血清代替约氏疟原虫粗制抗原或恶性疟原虫作包被,采用单克隆抗体M_(26-52)的酶联免疫吸附抑制试验检测恶性疟和间日疟红内期疟原虫抗原,对69份镜检疟原虫阳性和88份镜检阴性滤纸血进行测定,以抑制率≥9％为阳性标准,结果其阳性和阴性样本符合率均超过90％,抑制率与原虫密度呈密切正相关,最低可检出2.6个疟原虫/10~4红细胞。     

基因组、克隆重组DNA探针平行检测恶性疟原虫的初步研究

本文报告实验室制备恶性疟原虫（Ｆｃｃ－１／ＨＮ分离株）基因组ＤＮＡ．酶切冻融回收克隆重组ｐＰＦ１４ＤＮＡ，经３２Ｐ缺口移位法标记作为探针，按ＤＮＡ—ＤＮＡ斑点杂交试验平行检测Ｐ．ｆ．ＤＮＡ及血样中恶性疟原虫的初步结果．两探针检测人工培养的恶性疟原虫（Ｆｃｃ－１／ＨＮ）敏感度，基因组探针为０．０００７８％原虫血症和７．８３ｐｇ原虫ＤＮＡ，ｐＰＦ１４探针为０．００７８％和１５．６３ｐｇ。镜检确诊并复核后的５６例云南恶性疟病人血样，基因组探针检出５３例（９４．６４％），ｐＰＦ１４探针检出５１例（９１．０７％）．９例间日疟病人血样，基因组探针阳性７例，ｐＰＦ１４探针均未显示杂交．２例伯氏鼠疟、１例刚地弓形虫阳性鼠及１０例正常人血样皆为阴性．结果揭示：这两种探针似可用于我国疟疾主要流行区恶性疟原虫检测。与基因组探针相比，ｐＰＦ１４探针似是发展适合于我因恶性疟原虫大规模核酸诊断技术中，比较经济、方便的探针来源。     

薄膜过滤法检查丝虫病的初步应用

本文报告应用薄膜过滤法和40mm~3厚血膜法在丝虫病不同流行区检查居民1576人,薄膜过滤法微丝蚴检出率为6.47%,厚血膜法为3.94%,前者的微丝蚴检出率显著高于后者。特别是低微丝蚴血症者,薄膜过滤法微丝蚴检出率比厚血膜法高2～4倍。     

巨幼红细胞性贫血与乙胺嘧啶药盐关系的调查

1982年6月起,某县人民医院贫血病例逐渐增加,迄至9月18日共收治100余例,其中77例临床诊断为巨幼红细胞性贫血(下称巨幼贫血)。该县于1982年5月下旬起,在食盐中掺拌乙胺嘧啶(下称乙盐)作全民预防疟疾。短期内出现较多的贫血病例,是否与全民服用乙盐有关?为此,我们对该县(甲县)未服乙盐的邻县(乙县)和同样服乙盐的邻县(丙县)作了横向调查分析,结果显示贫血的出现,不能排除与服用乙盐无关。巨幼贫血的临床表现77例患者中,男17例,女60例,<2岁3例,3～18岁3例,19～60岁60例,>61岁11例,均呈贫血貌,头昏,乏力,纳差,心悸,少     

马来丝虫病下肢象皮肿10例活检组织病理学观察

我们对10例马来丝虫病下肢象皮肿患者病变部位采用光镜进行了观察。 材料及方法 对10例中度及重度马来丝虫病象皮肿(均为双侧下肢)患者,取小腿部表皮至皮下或至筋膜的病变组织1～2块,共17块组织,用10%福尔马林固定,作石蜡切片,苏木素和伊红染色。 结果 一、表皮多轻度增厚。角化层显示过度角化改