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1.
目的:建立压可平Ⅱ胶囊中两种主成分阿替洛尔和硝苯地平的溶出度测定方法。方法:采用小杯法,转速为50 r·min-1,参照日本《医疗用药品品质情报集》中的溶出度试验条件并根据样品实际情况作出相应调整,采用HPLC法分别考察压可平Ⅱ胶囊在p H 1.2的人工胃液(含0.5%十二烷基硫酸钠溶液)、p H 4.0醋酸盐缓冲液(含0.5%十二烷基硫酸钠溶液)、p H 6.8磷酸盐缓冲液(含0.25%十二烷基硫酸钠溶液)及水(含0.25%十二烷基硫酸钠溶液)中的体外溶出行为。结果:阿替洛尔、硝苯地平与压可平Ⅱ胶囊中其他成分分离度良好,阿替洛尔、硝苯地平在10~30μg·ml-1浓度范围呈良好线性关系(r=0.999 6和r=0.999 8),两者在四种不同溶出介质中的平均回收率分别为99.64%(RSD=0.73%),99.55%(RSD=0.65%),99.53%(RSD=0.47%),99.54%(RSD=0.51%)和99.52%(RSD=0.61%),99.52%(RSD=0.72%),99.51%(RSD=0.63%),99.61%(RSD=0.59%)(n=9);压可平Ⅱ胶囊中两种主成分阿替洛尔和硝苯地平在四种不同的溶出介质中溶出度的均一性良好。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于该胶囊的溶出度测定。  相似文献   
2.
目的:探讨Th17/白细胞介素(IL)17轴在小鼠念珠菌性阴道炎发病中作用。方法120只雌性BALB/c小鼠随机分为雌激素感染组(Ei)、雌激素非感染组(En)、对照感染组(Ci)和对照非感染组(Cn)。Ei、En组在阴道接种前3 d于后腿皮下注射雌二醇0.05 mg,而Ci、Cn组皮下注射灭菌大豆油0.1 ml,以后隔日注射1次直至实验结束;Ei、Ci组在接种日在阴道内接种白念珠菌悬液10μl(5×104个孢子),而En、Cn组阴道内注入10μl无菌磷酸盐缓冲液。接种后3、7、14 d,每组于各时间点分别随机取10只小鼠处死,完整切取阴道组织作液氮冷冻或石蜡包埋,实时荧光定量PCR (qRT?PCR)、Western印迹和免疫荧光染色分别检测阴道组织中维A酸相关孤儿受体(ROR)γt、RORα、IL?17 mRNA、蛋白表达及免疫荧光强度。结果激光共聚焦显微镜显示,En、Cn组中RORγt、RORα和IL?17主要表达于阴道固有膜及血管中炎症细胞,Ci组中主要表达于黏膜上皮及其表面附着的菌丝、固有膜及血管中炎症细胞,Ei组中则广泛分布于黏膜上皮、固有膜及血管中炎症细胞、阴道腔和黏膜上皮中内吞菌丝。qRT?PCR和免疫荧光检查显示,En、Ci和Ei组中RORγt、RORα、IL?17 mRNA表达及其免疫荧光强度在相同时间点均显著高于Cn组(均P<0.05),且Ei组显著高于En、Ci组(P<0.05);除Cn组外,其余各组中RORγt、RORα、IL?17 mRNA表达及其免疫荧光强度均随时间延长有增加的趋势,其中RORγt、RORαmRNA和免疫荧光强度及IL?17 mRNA一般在14 d时最高,而IL?17免疫荧光强度在7 d时最高(P<0.05)。Western印迹显示,Ci、Ei组中RORγt和IL?17蛋白表达在相同时间点均明显高于Cn、En组(RORγt:F组别=45.685,P<0.001;IL?17:F组别=29.655,P<0.01),其中Ei组表达水平最高(P<0.05),而Cn、En组表达差异无统计学意义(P>0.05);Ci、Ei组中二者表达均在感染后7 d明显上调,14 d无显著增加(RORγt:F时间=13.137,P<0.001;IL?17:F时间=11.182, P<0.001)。结论阴道念珠菌感染可上调RORγt、RORα、IL?17表达,提示Th17/IL?17轴可能参与BALB/c小鼠念珠菌性阴道炎发生。  相似文献   
3.
正交试验法优选双柏凝胶的提取工艺   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 :确立双柏凝胶的最佳提取工艺条件。方法 :采用正交试验方法 ,以大黄素的含量为评判指标 ,考察影响提取效果的乙醇浓度、浸泡时间及渗漉速度三个因素 ,每个因素选取三个水平进行实验。结果 :双柏凝胶的最佳提取工艺条件为95%乙醇 ,浸泡6h ,渗漉速度为5-7ml/min。结论 :此提取工艺可行。  相似文献   
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